Гексиловый спирт

Гексанол-1 (гексиловый спирт) СНз(СН2)бОН [c.151]

Гексиловый спирт (1-гексанол) [c.327]

Гексиловый спирт (гексанол-1 Бензойный альдегид (бенз [c.971]

Напишите структурные формулы всех изомеров гексилового спирта. [c.56]

Из бутена-1 и бутенов-2 получаются равные количества обоих теоретически возможных амиловых спиртов. Различные метилбутепы (изоамилены) дают нри гидроформилировании одинаковый выход каждого из гексиловых спиртов, что снова подтверждает изомеризацию связей. Ниже дан процентный выход спиртов при гидроформилировании различных олефинов и последующем восстановлении альдегидов [461. [c.216]

Напишите структурные формулы третичных гексиловых спиртов и назовите их. [c.54]

О влиянии природы растворителя на степень набухания можно судить по данным, полученным для полистирола, сшитого дивинилбензолом, в органических жидкостях ( у выражено в %) хлороформ—1100, толуол — 1000, циклогексан — 100, гексан — 20, н-гексиловый спирт — 4. [c.208]

Ингибирование электрохимических реакций, которое связано только с эффектом блокировки поверхности, когда в соответствии с уравнением (5.1) должна наблюдаться линейная зависимость ка от 0 с тангенсом угла наклона, равным единице, установлено для небольшого числа систем в области малых величин 0. Так, в присутствии нейтральных алифатических соединений трет-амилового спирта, н-гексилового спирта скорость восстановления Zn + и d + на соответствующих амальгамах линейно изменяется с величиной 0. Линейная зависимость константы скорости кв реакции Ti +-f e->Ti + от 0 получена в растворах тимола и н-амилового спирта. [c.167]

Гексиловый спирт акт-Гексиловый спирт [c.592]

Хлороформ Гексиловый спирт [c.103]

Гексиловый спирт. . . 775 16 т-рег-Бутиловый спирт. . 1100 [c.411]

В двух склянках находятся метиловый и гексиловый спирты. Как их различить по цвету пламени горящего спирта [c.177]

При дегидратации над окисью алюминия при 360° непредельного (Зтор-гексилового спирта, формула которого приводится ниже, олефиновая связь сдвигается из первого положения, как и в примерах, приведенных выше, [c.106]

Рис. 5.11. Зависимость относительной константы скорости реакции Сй ++2ё Сс1(Не) от степени заполнения поверхности 1 — гексиловым спиртом, 2 — катионами трет-бутнлам-мония 3 — теоретическая кривая, отвечающая уравнению (5.1) 4 — анионами децил-сульфата 5 — анионами нонил-сульфата 6 — анионами ок-тилсульфата

Гексиловый спирт (н) СбНиО ж —395,15 64,85 — [c.37]

Концентрация гексилового спирта с, [c.83]

Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]

Больший интерес представляет низкотемпературное дегидрирование спиртов над Си, N4, Со, Р1 и Рс1 (при 100—180"). Было установлено, что наилучшим катализатором является так называемая фиолетовая медь (П. Сабатье), полученная восстановлением водородом при 180° осажденной Си40.Н.20. Первичные и вторичные спирты до амиловых включительно при 250—300° дают высокие выходы альдегидов и кетонов, причем вторичные спирты дегидрируются легче. Однако, начиная от гексиловых спиртов и выше, выходы альдегидов при дегидрировании начинают снижаться вследствие нарастающей тенденции спиртов к дегидратации (побочной реакции) [c.282]

Келли Паркс и Хаффмен [3], проанализировав данпые по измерениям теплфемкостей при 20° К или несколько ниже для метилового, этилового, издпронилового и. гексилового спиртов, ацет(ша, циклогексанола, [c.79]

Аналогично этому из н-масляного альдегида получают 2-этил-гексиловый спирт, важный полупродукт в производстве пластифи-кгл оров —эфиров дикарбоновых кислот [c.504]

Рис. 58. ul (7,7 мг/л), комплекс с батокупроином р. гексиловый спирт, d = 1 см. [c.751]

В. В. Марковников в 1901 г. [62] сплавлением гексилового спирта с КОН при 190° получил ди-, три- и тетракаприловые спирты . [c.295]

Как показали исследования, адсорбируемость и защитные свойства спиртов растут в ряду Сз-Сб, скорость коррозии стали ВСтЗ в БМС с пропиловьш спиртом при 20 С - 0,047 г/м ч, а при использовании гексилового спирта этот показатель составляет всего 0,0051 г/м ч (табл. 3.2). [c.96]

Рис. 20. Кривые течения водных растворов олеата натрия в присутствии неполярнык (а) и полярных (6) веществ 1, 1 — исходные растворы без добавок солюбилизаты 2—октан, 3—этилбензол, 4 — бензол, о — гексиловый спирт. Концентрация (моль/л) а —0,ЗЭ 6 — 0,30

Введение полярных солюбилизатов, напротив, резко загущает систему, что видно на примере гексилового спирта (кривая 5). Это указывает на увеличение размера и асимметричности мицелл и усиление структурированности системы. Последнее может быть обусловлено возникновением мостичных связей между мицеллами полярные группы молекул спирта фиксируются в гидрофильных слоях соседних мицелл за счет ион-дипольного взаимодействия с полярными группами ПАВ, а их углеводородные радикалы слипаются в результате гидрофобного взаимодействия. [c.76]

Величина а определяется по наклону тафелевских Igt, Е-згви-симостей или исправленных тафелевских зависимостей (ИТЗ) в координатах (Ig i + 2o/ W2,3/ r), — Е—tjjo). На рис. 5.3 приведены ИТЗ восстановления 10 н. КгЗгОв в растворе 5-10 2 и. NaF при различных постоянных степенях заполнения поверхности ртутного капельного электрода н-пропиловым спиртом. В области 0 от 0,2 до 0,8 ИТЗ имеют постоянный наклон, соответствующий значению а = 0,23 0,02. Такое же значение а получается и в отсутствие ПАОВ. Следовательно, до 0 = 0,8 механизм разряда персульфат-аниона на ртутном электроде не изменяется и лимитирующей остается стадия разряда. При 0>О,8 величина а уменьшается, что указывает на изменение механизма электрохимической реакции. Аналогичные данные были получены при изучении влияния н-бутилового, н-амилового и н-гексилового спиртов на реакцию электровосстановления катионов на ртутном электроде. [c.167]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексиловый спирт: [c.216] [c.235] [c.286] [c.81] [c.193] [c.618] [c.584] [c.592] [c.866] [c.109] [c.355] [c.457] [c.153] [c.303] [c.159] [c.141] [c.36] [c.67] [c.154] [c.250] [c.40]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.388 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.161 , c.162 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.194 , c.297 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.203 , c.536 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.60 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.28 , c.34 , c.126 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.68 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.195 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.98 , c.380 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.169 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.238 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.295 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.81 , c.317 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.65 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.74 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.98 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.46 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология