Малярия вакцина

На подходе к широкому внедрению вакцины против некоторых протозойных инфекционных заболеваний (например, малярии). [c.486]

Поверхностные антигены вируса оспы не менялись, поэтому вакцина против них на протяжении многих лет оставалась высокоэффективной. Иная картина имеет место, например, при гриппе и малярии. Возбудители этих заболеваний часто мутируют, т. е. меняют свой антиген. Это позволяет им обманывать иммунную систему, уже выработавшую антитела в результате прошлой инфекции или вакцинации. [c.192]

Предстоит разработать некоторые важные вакцины, например против малярии, лихорадки Денге, сонной болезни, гельминтозов (глистных инвазий), ВИЧ-инфекции, лепры (проказы) и др. Кроме того, на смену применяемым сейчас должны прийти более эффективные и безопасные препараты. Например, противохолерная вакцина обеспечивает защиту только в 50% случаев, причем создаваемый иммунитет относительно нестоек (см. разд. 15.3.1). В повышении эффективности нуждается также вакцина от гриппа. [c.194]

ВАКЦИНАЦИЯ. В 1980-1990 гг. приоритетным направлением в борьбе с малярией стала разработка противомалярийной вакцины. Однако до сих пор, несмотря на приложенные усилия, вакцину нужного качества получить не удалось. Решение задачи осложняется тем, что препарат должен быть не только эффективным, но и дешевым, иначе широкомасштабное применение его в наиболее страдающих от малярии развивающихся странах будет невозможным. [c.213]

Некоторые вакцины из ослабленных жизнеспособных паразитов прошли успешные испытания в ветеринарной практике. Однако против паразитарных заболеваний человека вакцин пока нет, хотя интенсивно ведутся исследования по их разработке, в частности по созданию вакцин против малярии и шистосомоза. Начаты клинические испытания противомалярийных вакцин на основе комбинаций возможных протективных пептидов (см. гл. 1). [c.359]

А получение вакцин (вакцина гепатита В, малярии, антигенов ВИЧ и других антигенов), биологически активных пептидов (интерфероны, интерлейкины, ростовые факторы и др.) с помощью методов биотехнологии и приемов генетической инженерии [c.18]

Для ТОГО чтобы понять особое место хинных алкалоидов в медицине. надо кратко остановиться на истории создания протнвома.1я-рийных препаратов. Малярия относится к числу весьма распространенных в мире заболеваний. Еще сравнительно недавно, до 60-х годов нашего столетия, она ежегодно уносила сотни тысяч человеческих жизней, и даже сейчас, несмотря на большие успехи как в борьбе с ее переносчиками в природе, так и в разработке и применении новых лекарственных средств и вакцин, от нее страдают 200—400 млн. человек в странах тропического пояса. [c.654]

Опубликованные результаты нескольких клинических испытаний малярийных вакцин (приготовленных из антигенов плазмодия на печеночной или эритроцитарной стадии его развития) свидетельствуют лишь о весьма ограниченной их эффективности. Малярия отличается от многих инфекций тем, что на различных стадиях жизненного цикла возбудитель экспонирует разные мишени для иммунного ответа рис. 19.14). Испытания вакцины из убитых лейшманий в комбинации с БЦЖ, проведенные в Венесуэле, продемонстрировали ее защитную активность не менее чем у 90% вакцинированных. [c.371]

Помимо посттрансляционных модификаций в клетках насекомых обычно происходит и правильная (соответствующая природной) укладка чужеродных белков. Например, В. Мэрфи с соавторами (1990 г) сконструировали гибридный A NPV, детерминирующий синтез химерного белка, состоящего из доменов двух протек-тивных белков малярийного плазмодия. Причем антигенные свойства химерного белка в значительной степени зависят от правильного образования дисульфидных связей между остатками цистеина и укладки полипептидной цепи. Это обусловлено, в частности, тем, что одна из иммуногенных детерминант химерного белка является конформационной, т. е. очень чувствительной к изменению третичной структуры белка. Синтез в клетках Е. соИ не позволил получить полноценный белок, и он был слабоиммуногенен. В клетках же насекомых продуцируемый белок подвергался правильной укладке с образованием дисульфидных связей, что значительно усиливало его иммуногенные свойства. Данный искусственный белок можно рассматривать как потенциальную субъединич-ную вакцину против малярии. [c.421]

Пероральные вакцины наиболее удовлетворяют требованиям, предъявляемым к массовым методам вакцинации, они менее ре-актогенны и исключают передачу шприцевых инфекций — ВИЧ (СПИД), вирусных гепатитов В и С, сифилиса, малярии. Широко применяют пероральную полиомиелитную вакцину разработаны также пероральные таблетированные живые вакцины против чумы, оспы и других инфекций (А. А. Воробьев и др.). [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология