Вакцины живые

Вакцины производят в виде живых, ослабленных или инактивированных бактериальных или вирусных препаратов, а также в виде инактивированных токсинов белковой природы, продуци- [c.124]

Перечислите преимущества живой рекомбинантной вирусной вакцины перед неживой и субъединичной вакцинами. [c.246]

Теперь вакцину Солка не используют, а для вакцинации против полиомиелита используют живую вакцину полиомиелита Се-бина, которую готовят из ослабленных вирусов полиомы и размножают на диплоидных клеточных культурах человека. [c.126]

Технология получения живых вакцин включает следующие этапы [c.480]

В некоторых случаях в качестве живых вакцин можно использовать генетически модифицированные (рекомбинантные) микроорганизмы (бактерии или вирусы). Такие вакцины содержат либо непатогенные микроорганизмы, синтезирующие антигенные детерминанты определенного патогенного агента, либо штаммы патогенных микроорганизмов, у которых модифицированы или делетированы гены вирулентности. В этих случаях основные антигенные детерминанты являются составными компонентами бактериальных или вирусных частиц и имеют такую же конформацию, какую они принимают в болезнетворном микроорганизме. Изолированный же антиген часто утрачивает исходную конформацию и вызывает лишь слабый иммунный ответ. [c.234]

Вакцинные препараты. Своевременная вакцинация защищает людей и животных от инфекционных заболеваний. Однако существует ряд причин, из-за которых далеко не против всех инфекций имеются надежные вакцины. Живые вакцины более эффективны, чем инактивированные, поскольку они размножаются в организме и включают все компоненты имхмунной системы. Но для этого не всегда удается выделить аттенуированные (с ослабленной патогенностью) штаммы, этому иногда. лешает высокая антигенная изменчивость инфекционных агентов (вирус гриппа, ВИЧ), встречаются трудности их культивирования (вирус гепатита В) и т. п. Поэтому ведется настойчивая работа по приготовлению генно-инженерных вакцин см. обзор Dertzbangh, 1998). [c.447]

Вакцины (живые, ослабленные и убитые вирусы) способствуют образованию специфи ческих АТ, предупреждающих развитие кори, бешенства, эпидемического паротита, краснухи полиомиелита, жёлтой лихорадки, гепатита В и некоторых других заболеваний. Сложность раз работки вакцин, с одной стороны, обусловлена их высокой аллергенностью, а с другой — нали чием у вирусов большого количества различных серотипов (вирус гриппа имеет их более 100) [c.376]

В качестве продуцента при производстве вакцин используют особые, адаптированные на специальных питательных средах культуры вирусов и бактерий. Работая с живыми вакцинами надо следить за тем, чтобы под воздействием мутагенных факторов культура не восстановила свою вирулентность или не потеряла свои антигенные свойства. Важно подобрать такую питательную среду, чтобы облегчить дальнейшую очистку препарата. В производстве вакцин широко используют среду, приготовленную из гидролизата казеина с добавками глюкозы, дрожжевого автолизата или кукурузного экстракта. При получении дифтерийного токсина или вакцин кишечных заболеваний, культивируя глубинным методом аэробные бактерии, используют обычные системы аэрации. При культивировании анаэробных бактерий, например возбудителя столбняка, для удаления кислорода из среды через нее пропускают инертный газ, например азот. [c.125]

Как правило, современные вакцины создают на основе убитых (инактивированных) патогенных микроорганизмов либо живых, но невирулентных (аттенуированных) штаммов. Для этого штамм дикого типа выращивают в культуре, очищают, а затем инактивируют или модифицируют таким образом, чтобы он вызывал иммунный ответ, достаточно эффективный в отношении вирулентного штамма. Несмотря на значительные успехи в создании вакцин против таких заболеваний, как краснуха, дифтерия, коклюш, столбняк, оспа и полиомиелит, производство современных вакцин сталкивается с целым рядом ограничений. [c.227]

При нарушении производственного процесса в некоторые партии вакцины могут попасть живые или недостаточно ослабленные вирулентные микроорганизмы, что может привести к неумышленному распространению инфекции. [c.228]

Патогенный микроорганизм модифицируют, делетируя гены, ответственные за вирулентность. Способность вызывать иммунный ответ при этом сохраняется. Такой микроорганизм можно безбоязненно использовать в качестве живой вакцины, поскольку выращивание в чистой культуре исключает возможность спонтанного восстановления целого гена. [c.228]

Живые вакцины, как правило, гораздо более эффективны, чем неживые или субъединичные. Основное требование, предъявляемое к ним, — отсутствие в инокуляционном материале вирулентных микроорганизмов. Это требование учитывалось и при создании живой противохолерной вакцины. Холера - быстро развивающаяся кишечная инфекция, характеризующаяся лихорадкой, диареей, болью в животе, дегидратацией передается через питьевую воду, загрязненную фекалиями. В развивающихся странах, где системы очистки воды и удаления сточных вод недостаточно развиты, угроза холеры вполне реальна. [c.235]

Что представляет собой вирус коровьей оспы и как с его помощью можно получать уникальные живые рекомбинантные вакцины [c.246]

Аденовирусы инфицируют неделящиеся клетки человека и широко используются в качестве живых вакцин, которые предотвращают респираторные инфекции и гастроэнтериты, не оказывая побочного действия. Эти свойства делают аденовирусы перспективными для доставки генов в клетки-мишени. [c.494]

Генно-инженерные вакцины. Вакцинация человека и животных основана на выработке антител в ответ на введение антигена — ослабленного или инактивированного вируса. Применение живых вакцин чревато заражением, а инактивация вирусов может резко снизить их иммуногенность. Антигенные свойства вирусных частиц определяются в основном их белковыми компонентами, поэтому вьщеление индивидуального вирусного белка дает возможность получения вакцины, лишенной указанных выше недостатков. [c.504]

Биологически опасные объекты. Интенсивное развитие в последние годы биотехнологий, генной инженерии, производства вакцин в сочетании с ранее выполненными разработками биологического оружия массового поражения и с наличием специальных могильников создают опасность поражений живых организмов биологического и биохимического типов. Анализ соответствующих поражающих факторов, механизмов и цепочек повреждений является предметом специальных исследований. [c.71]

Живые вакцины не должны содержать консервантов или каких-либо других ингибиторов роста и развития вакцинных штаммов. Если живые вакцины выпускают в живом виде, то в качестве суспензионной среды можно использовать какие-либо стабилизаторы или забуференный изотонический раствор натрия хлорида. [c.481]

Живые вакцины вводят обычно однократно. [c.481]

Живые ослабленные вирусные вакцины в виде суспензий теряют свою потенциальную активность достаточно быстро, поэтому их сохраняют либо в замороженном состоянии, или добавляют стабилизаторы — сахарозу, магния хлорид. [c.485]

Вакцины живые. Это взвеси клеток вакцинных штаммов микроорганизмов, стойко утратившие способность вызывать инфекционное заболевание у человека, животного, но приживающиеся в нем. Такие штаммы, называемые аттенуированными (от лат. а епиаШз — ослабленный, тонкий, уменьшенный), могут быть природными (спонтанные мутанты) или полученными искусственно в лабораторных условиях (созданные мутанты). [c.480]

Аналогично производят вакцины вирусов. Вирусы размножаются только в живых клетках или в организме или вне его в культурах тканей. В вакцинировании домашних животных еще теперь используют вакцины, полученные из органов, например, лимфатических желез, селезенки и др. больных животных. Такие органы размельчают и лиофилизируют в ампулах. От одной козы можно получить вакцину для 2000 доз. [c.126]

Недостаток живой рекомбинантной вирусной вакцины состоит в том, что при вакцинации лиц со сниженным иммунным статусом (например, больных СПИДом) у них может развиться Т5гжелая вирусная инфекция. Чтобы решить эту проблему, можно встроить в вирусный вектор ген, кодирующий человеческий интерлейкин-2, который стимулирует Т-клеточный ответ и ограничивает пролиферацию вируса. [c.241]

В СССР начало разработки сублимационного метода высушивании относится к 1937—1938 гг. Первоочередная задача состояла в разработке методов высушивания живых вакцин. В условиях СССР решение этой задачи имело очень большое практическое значение, поскольку массовые профилактические мероприятия не могли быть осуществлены без снаб- жения органов здравоохранения стабильными препаратами. В годы Ве- ] ликой Отечественной войнът задачей было получение сухой сьпзоротки и плазмы крови. [c.666]

Поскольку V. holerae колонизирует слизистую кишечника, разумно было предположить, что наиболее эффективной будет пероральная противохолерная вакцина. Имея это в виду, создали штамм V. holerae, из генома которого была де-летирована часть кодирующей Aj-пептид нуклеотидной последовательности. Этот штамм не синтезирует энтеротоксин, а потому не является патогенным и подходит для создания живой вакцины. [c.236]

Вакцины убитые из клеток патогенов представляют собой взвеси клеток болезнетворных бактерий или грибов, обладающих выраженной иммуногенностью, но лишенные патогенности. Технология изготовления таких вакцин принципиально сводится к следующему выращивание стандартного производственного штамма на подходящей питательной среде обезвреживание (инактивирование) клеток одним из нижеуказанных методов сепарирование клеток (чаще — с помощью центрифугирования) ресуспендирование клеток в изотоническом растворе натрия хлорида до определенной концентрации контроль на отсут- ствие живых клеток патогена, на иммуногенность и по другим показателям, предусмотренным в научно-технической документации. [c.481]

Противосальмонвллвзныв вакцины Другой способ получения непатогенных штаммов, пригодных для создания на их основе живых вакцин, состоит в удалении из генома патогенных бактерий хромосомных областей, отвечающих за независимые жизненноважные функции. При этом лучше делетировать по крайней мере две такие области, поскольку вероятность их одновременного восстановления очень мала. Предполагается, что штамм с двойной делецией будет обладать ограниченной пролиферативной способностью и сниженной патогенностью, но обеспечит выработку иммунного ответа. [c.236]

Живая рекомбинантная вирусная вакцина имеет ряд преимуществ перед неживыми вирусными и субъединичными вакцинами 1) презентация аутентичного антигена практически не отличается от таковой при обычной инфекции 2) вирус может реплицироваться в клетке-хозя-ине и увеличивать количество антигена, который активирует продукцию антител В-клетками (гуморальный иммунитет) и стимулирует выработку Т-клеток (клеточный иммунитет) 3) встраивание генов антигенных белков в один и большее число сайтов генома ВКО еще больше уменьшает его вирулентность. [c.241]

Большинство работ по созданию живых вирусных вакцин проводились на ВКО, однако в качестве кандидатов на роль векторов для вакцинации рассматриваются и другие вирусы аденовирус, полиовирус и вирус ветряной оспы. Вектор на основе живого аттенуированного полиовируса (его исследования только начинаются) привлекателен тем, что позволяет проводить пероральную вакцинацию. Такие слизистые вакцины (вакцины, компоненты которых связываются с рецепторами, расположенными в легюгх или желудочно-кишеч-ном тракте) пригодны для профилактики самьгх разных заболеваний холеры, брюшного тифа, фиппа, пневмонии, мононуклеоза, бешенства, СПИДа, болезни Лайма. Но до любых клинических испытаний любого на первый взгляд безобидного вируса как системы доставки и экспрессии соответствуюхцего гена необходимо убедиться в том, что он действительно безопасен. Например, повсеместно используемый ВКО вызывает у людей осложнения с частотой примерно 3,0-10 . Поэтому из генома рекомбинантного вируса, который предполагается использовать для вакцинации человека, желательно удалить последовательности, ответственные за вирулентность. [c.242]

Технология рекомбинантных ДНК позволяет создавать надежные вакцины, используя при этом разные подходы. Делетируя гены, ответственные за вирулентность, получают живые вакцины, содержащие непатогенные, иммунологически активные штаммы, которые не могут [c.243]

России и предложена вакцина против сибирской язвы (так называемая живая вакцина Ценковского). [c.13]

При изучении свойств микроорганизмов в ряде случаев определяют их вирулентность (степень патогенности). Это необходимо для характеристики возбудителей инфекций, выделенных от больных, микробоносителей и из внешней среды, установления остаточной вирулентности живых вакцин, выявления напряженности иммунитета у животных и т.д. [c.55]

Доступ в производственные помещения должен быть ограничен лишь определенным кругом лиц, занятых в производстве Избегать изготовления немедицинской продукции в зонах и на оборудовании, предназначенных для изготовления фармацевтической продукции При работе с сухими материалами и продуктами необходимы меры предосторожности для предупреждения возникновения, накопления и распространения пыли, что может привести к перекрестному загрязнению изготавливаемых продзтстов или к их микробному загрязнению Микробы могут попадать в воздух и на частицы пыли из обсемененных ими материалов и продуктов при изготовлении, с загрязненных оборудования и одежды, кожи работаюхцих людей Перекрестное загрязнение может быть предотвращено изготовлением каждого целевого продзтста в раздельных зонах (пенициллины, живые вакцины и другие БАВ) или, по крайней мере, разделением изготовления их по времени, обеспечением соответствующих воздушных шлюзов, ношением защитной технологической одежды, использованием средств эффективной деконтаминации оборудования, стен, и пр, использованием "закрытых систем" производства и т д [c.287]

В России изготавливают следующие живые вакцины М-44 против лихорадки Ку, бруцеллезную накожную, БЦЖ для внутри-кожного применения, сибиреязвенную (для людей) - вакцина СТИ для накожного или подкожного применения, сыпнотифозную комбинированную (ЖКСБ-Е), туляремийную накожную, чумную. [c.481]

По аналогии с бактериальными вакцинами вирусные также подразделяют на живые и инактивированные. Для приготовления обоих типов вирусных вакцин необходимо накопить вирусный материал (вирионы), используя либо куриные эмбрионы, либо культуры тканей из почек обезьян, куриного эмбриона, диплоидных клеток человека. Так вакцинный вирус гриппа (авирулентный) накапливают в аллантоисной жидкости эмбриона, которую затем отсасывают и центрифугируют. Если предполагают готовить живую вакцину, то вирус суспендируют и разводят до нужной концентрации и подвергают лиофильному высушиванию. [c.485]

Вирусные вакцины не сочетают в себе разные виды, но, например, инактивированная и живая полиомиелитиые вакцины или убитая гриппозная вакцина почти всегда содержат разные серотипы вирусов. [c.485]

Технология получения гемагглютинина из гриппозных вирионов заключается в следующем накопленный вирусный материал в аллантоисной жидкости куриного эмбриона сепарируют, подвергают микрофильтрации и фильтрационному концентрированию примерно в 50 раз, при необходимости дополнительно очищают ультрацентрифугированием в градиенте плотности сахарозы концентрированный вирионный материал обрабатывают катионным ПАВ и отделяют гемагглютинины ультрафильтрацией с последующими диализом и стерилизующей фильтрацией. На последней стадии стандартизируют и контролируют с ъединичную вакцину (особенно — на отсутствие живых гриппозных вирусов). [c.486]

Собранный вирусный материал, прошедший соответствующ ий контроль, подвергают лйофильной сушке. Контролю подлежат следующие показатели стерильность, безвредность и специфическая активность. Применительно к стерильности имеют в виду отсутствие живого гомологичного вируса в убитой вакцине, бактерий и грибов. Безвредность и специфическую активность оценивают на животных и только после этого вакцину разрешают испытывать на волонтерах или добровольцах после успешного проведения клинической апробации вакцину разрешают применять в широкой медицинской практике. [c.546]

Биологические методы борьбы с вредителями (1984) -- [ c.163 , c.211 , c.212 , c.219 , c.222 ]

Иммунология (0) -- [ c.362 , c.363 ]

Генетическая инженерия (2004) -- [ c.381 , c.387 , c.395 , c.396 , c.397 , c.434 , c.445 ]

Микробиология (2003) -- [ c.183 , c.185 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология