Цитомегаловирус иммунный ответ

С. Джакобс с соавторами (1992 г.) встроили в район гена Е1 вируса Ad5 кодирующую последовательность белка NS1 вируса клещевого энцефалита, состьжованную с конститутивным промотором цитомегаловируса, и в экспериментах на мышах продемонстрировали, что инъекция рекомбинантного аденовируса обусловливала развитие иммунного ответа и защиту животных от вируса клещевого энцефалита. [c.381]

Использовать в качестве молекулярного вектора герпесвирус кошек (FHV) попытались Г. Коль с соавторами (1990 г.). В ген тимидинкиназы FHV рекомбинационно встраивали либо ген env, либо ген gag вируса лейкемии кошек (FeLV), объединенный с ранним промотором цитомегаловируса человека. Клетки, инфицированные гибридными вариантами FHV, продуцировали соответствующие чужеродные белки. Заражение кошек гибридами приводило к формированию в их организме иммунного ответа на синтезируемые белки FeLV. Таким образом, герпесвирус юшек можно рассматривать как основу для создания живых поливалентных вакцин против ряда инфекционных заболеваний этих животных. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология