Ионизация в масс-спектрометрии потоком ускоренных частиц

В начале 40-х годов стала весьма актуальной проблема разделения изотопов урана. К этому времени принципы электромагнитного метода разделения изотопов были разработаны глубже, чем других, поэтому в США и СССР началась бурная подготовка к строительству (и, почти одновременно, и само строительство) именно электромагнитных сепараторов для разделения изотопов урана. Это дало сильный толчок для развития целого ряда разделов физики и техники. Токи ионных пучков в установках предстояло увеличить на 7-10 порядков величины по сравнению с масс-спектрометрами. Получить необходимые величины ионных токов можно было только из плазмы. Поэтому были предприняты обширные исследования по многим вопросам физики газового разряда и низкотемпературной плазмы. В итоге были созданы пригодные для промышленных масштабов разделения источники ионов на основе мощного дугового разряда в магнитном поле с накалённым катодом [4]. Для понимания процессов в сепарационных установках потребовалось значительное расширение знаний в области атомных столкновений, были нужны точные значения эффективных сечений ионизации, перезарядки, других процессов. Необходимы были исследования взаимодействия потоков ускоренных частиц с поверхностью катодного распыления, вторичной ионной и электронной эмиссии. [c.290]

Рис. 9.4-8. Интерфейсные системы для сочетания хроматографов и масс-спектрометров в режиме on-line, а — устройство на основе делителя потока (ГХ-МС) б —устройство для сочетания со спектрометрами с ионизацией потоком ускоренных частиц в — устройство для сочетания с последующим термораспылением г —устройство для сочетания с последующим электрораспылением или ХИ при атмосферном давлении.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология