Хлоргидрины получение в промышленном масштаб

Реакция дегидрирования технически настолько разработана, что при ее проведении удается почти избежать крекирования. В настоящее время бутаны и пропан путем каталитического ступенчатого дегидрирования можно превратить в соответствующие олефины со средним выходом 85—90%, причем при однократном прохождении через печь достигается примерно 25%-ная степень превращения. В технике очень часто полученную дегидрированием смесь олефина и парафина после удаления водорода подвергают дальнейшим превращениям (например, полимеризации с целью получения моторного топлива, алкилированию изопарафинов, производству спиртов гидратацией с серной кислотой, превращению в хлоргидрин и т. д.). Непрореагировавший парафин снова возвращают на дегидрирование. Для проведения таких реакций в большем масштабе можно использовать природные газы, состоящие исключительно из парафинов, и газообразные продукты гидрирования угля. Этим значительно увеличивается сырьевая база химической промышленности алифатических соединений. Кроме того, в настоящее время без больших трудностей можно разделять олефины и парафины и получать чистые олефины. Отчасти благодаря реакции дегидрирования углеводороды природных газов нашли применение в качестве сырья для химической промышленности. Так, ступенчатым дегидрированием бутана, содержащегося в природных газах и газах переработки нефти, а также в отходящих газах гидрирования угля удалось осуществить синтез бутадиена. Изомеризацией в сочетании с дегидрированием из к-бутана можно получать изобутилен — важный исходный продукт для ряда промышленных синтезов. [c.60]

Снижение выработки окиси этилена хлоргидринным методом происходило также за счет переключения заводов, работающих по этому методу, на производство окиси пропилена через пропилен-хлоргидрин, поскольку в технологии получения обоих продуктов лрактически нет никакой разницы, а хлоргидринный метод получения окиси пропилена пока является единственным методом, используемым в промышленном масштабе. [c.11]

Наряду с окисью этилена и пропилена, в США также в крупном промышленном масштабе производится окись стирола ее получают из хлоргидрина стирола, отщепляя хлористый водород с помощью ацетата кальция (выход составляет 84% от теоретического). Производство окиси стирола в последние годы существенно возросло, а цена, составлявшая еще в 1953 г. 1 доллар за фунт, в 1955 г. составляла 60 центов. Получение через хлоргидрин стирола является рентабельным, так как, с одной стороны, непосредственное окисление стирола воздухом связано со значительными потерями из-за образования продуктов полимеризации, а, с другой,—стиролдихлорид, побочно образующийся при окси-хлорнровании, не теряется, а после отщепления галогенов с помощью ацетата кальция в присутствии карбоната кальция в этаноле также переходит в окись стирола [c.119]

В настоящее время описан ряд электросинтезов органических веществ, промышленное производство которых перспективно и они проходят опытно-промышленную проверку, либо веществ, которые используются в небольших масштабах для получения лекарственных, душистых и реактивных препаратов и т. д. К таким электросинтезам следует отнести получение пропиленоксида через пропилен-хлоргидрин, меламина через бромциан, салицилового альдегида восстановлением салициловой кислоты, -аминофенола и бензидина из нитробензола, циклогекса-диендикарбоновой кислоты из фталевой кислоты, изоиндолов из фталимидов, изо-масляной кислоты окислением изопропанола, глюконата кальция из глюкозы, высших непредельных дикарбоновых кислот аддитивной анодяой димеризацией монометиладипината в присутствии бутадиена. [c.380]

Этот способ в промышленности был освоен еще в конце 20-х годов нашего столетия и применяется в настоящее время в значительных масштабах. Хлоргидринный У >тод получения окиси этилена осуществляется в две стадии. В первой стадии при взаимодействии этилена, хлора и воды образуется этилен-хлор пидрин [c.110]

В промышленности присоединение хлора к олефинам и ацетиленам и получение хлоргидринов проводят в очень больших масштабах. Важнейшие продукты указаны в табл. 52. [c.245]

Кроме уже описанного взаимодействия с надкислотами, проводят также прямое окисление олефинов до эпокисей кислородом воздуха на серебряном катализаторе. По этому методу в промышленности в больших масштабах получают окись этилена. Другой метод получения эпокисей исходит из хлоргидринов, которые разлагают щелочами. Его также применяют для промышленного получения окиси этилена и эпихлоргидрина (см. табл. 52). [c.247]