Миграция клеток стволовых

Рис. П-З. Деление и миграция клеток в эпителиальной выстилке тонкой кишки мыши (схема). Деление клеток происходит только в нижней части бокаловидных впячиваний эпителия, называемых криптами. Новообразованные клетки движутся вверх и образуют эпителий кишечных ворсинок, играющих важную роль в пищеварении и всасывании питательных веществ из просвета кишки. Большая часть эпителиальных клеток имеет короткий период жизни и слущивается с кончика ворсинки не позднее чем через пять дней после выхода из крипты. Однако кольцо примерно из 20 медленно делящихся бессмертных клеток (их ядра выделены красным цветом) остается связанным с основанием крипты. Эти так называемые стволовые клетки дают при делении две дочерние клетки одна из них остается на месте и далее снова функционирует как недифференцированная стволовая клетка, а другая мигрирует наверх, где дифференцируется и входит в состав эпителия ворсинки. Иногда, однако, при делении стволовой клетки образуются две дифференцированные клетки.

Подобно тому как отростки нейронов растут и соединяются со специфическими участками-мишенями, так и целые клетки нередко направленно перемещаются в процессе эмбрионального развития. Полагают, что в основе миграции клеток лежит хемотаксис (разд. Б. 7). Значительная часть работ по изучению миграции клеток выполнена на гидре (рис. 1-10), примитивном животном, содержащем клетки только 10 типов. Один из этих типов представлен эмбриональным резервом клеток мезодермы. Это клетки стволовой линии, образующие, помимо прочих клеток, нематоциты (стрекательные клетки), которые, сформировавшись, продвигаются вверх по телу гидры и располагаются в конце концов в щупальцах [159, 160]. [c.358]

ИЛ-1 стимулирует пролиферацию тимоцитов, рост и диффе-ренцировку стволовых клеток, активирует Т-хелперы и В-клетки, индуцирует миграцию лимфоцитов его ММ 12—18 кДа. [c.566]

Констатируется крайне ранее становление как Т-, так и В-систем иммунитета. Сразу после выклевывания наблюдается миграция стволовых апементов в зачаток тимуса. В это же время обнаруживаются пре-В-клетки в печени. [c.386]

Как показывают экспериментальные исследования, миграция стволовых клеток в тимус происходит не случайно, а в ответ на хемотаксические сигналы, периодически исходящие из зачатка тимуса. Одним из хемоаттрактантов может служить Р2-микроглобулин. компонент молекул МНС класса I. У птиц колонизация тимуса стволовыми клетками происходит двумя или тремя волнами, но у млекопитающих такой волнообразный процесс не доказан. Попав в тимус, стволовые клетки под влиянием эпителиального микроокружения начинают дифференцироваться в тимические лимфоциты (называемые тимоцита-ми). Неясно, являются ли стволовые клетки пре-Т-клетками , т. е. начинается ли их дифференцировка в Т-клетки еше до проникновения в тимус. Хотя стволовые клетки экспрессируют D7, многие данные указывают на их полипо-тентность. Из гемопоэтических клеток-предшественников, выделенных из тимуса, in vitro развиваются гранулоциты, АПК, НК, В-клетки и [c.221]

Важной особенностью стволовых клеток является их способность к репопуляции, т. е. к выходу в кровь с последующей миграцией в иные участки кроветворной системы. В связи с этим стволовые клетки легко и постоянно обнаруживаются в крови. Прямым образом миграция стволовых клеток была показана на смешанных химерах, разные участки кроветворных тканей которых были заселены двумя типами клеток, различимых по хромосомному маркеру. Прп повторном частичном облучении таких химер клеточный состав облученных участков менялся соответственно тому, какие из частей кроветворной системы были экранированы при облучении (Maloney, Patt, 1972). И, хотя сам факт спо собности кроветворных клеток к репопуляции не вызывает сомнении вопрос об интенсивности их миграции все еще неясен. Попытки прямого измерения скорости миграции стволовых клеток из экранированных участков в облученные привели к существенным (в десятки раз) расхождениям (Чертков, 1976), хотя в целом все эти исследования гов рили [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология