Химотрипсин аффинные метки

Принципы метода можно проиллюстрировать на примере одного из первых экспериментов по введению аффинной метки — реакции Ы-тозил-ь-фенилаланинхлорметилкетона (ТФХК) с а-химотрипсином [314]. [c.449]

Рис. 8.12. Структура тозил-Ь-фенилала-нинхлорметилкетона (ТФХК), используемого в качестве аффинной метки химотрипсина (К -тозильная группа).

Каталитическая активность химотрипсина определяется необьпайно высокой реак-ционноспособностью серина-195. В физиологических условиях —СНзОН-группа обычно инертна. Почему же в активном центре химотрипсина ее реакционная способность столь резко возрастает Объяснить это можно, исходя из результатов рентгеноструктурного исследования трехмерной структуры фермента. Как и можно было предположить еще на основе результатов введения аффинной метки, гистидин-57 расположен в непосредственной близости от серина-195. Рядом находится также карбоксильная группа боковой цепи аспартата-102 (рис. 8.14). [c.158]

Справочник химика 21