ОСНОВЫ ИНТЕРПРЕТАЦИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

Растущий алмаз захватывает структурную примесь из металлического расплава, в котором она находится в растворенном, как и углерод, состоянии. Причем есть основания предполагать (см. гл. 16), что тройные и более сложные системы на основе переходных металлов в жидком состоянии представляют собой в целом регулярные растворы, осложненные отрицательными и асимметричными отклонениями от закона Генри. Это предположение является полезным при интерпретации экспериментальных результатов по изучению влияния состава растворителя на процесс синтеза, а также распределения и концентрации структурных примесей в кристаллах (см. гл. 20). [c.379]

И, наконец, в 1946 г., обобщив результаты исследований в области поликонденсации (в том числе и собственные десятилетние работы), Флори выступил с очень интересным обзором Фундаментальные принципы поликонденсации [240], в котором сформулировал теорию реакционной способности больших молекул. В основу этой теории Флори было положено правило, выдвинутое автором в 1939 г. и затем неоднократно использованное им для интерпретации экспериментальных результатов .Реакционная способность функциональной группы должна быть совершенно независима от размера молекулы, к которой принадлежит эта группа (подчеркнуто мной.— В. К.) . Когда заместитель вводится в эту молекулу, то его влияние на реакционную способность функциональной группы будет заметным, если он расположен на расстоянии от одного до пяти-шести атомов от функциональной группы. В противном случае влиянием заместителя можно пренебречь. Следовательно,— заключал Флори,— изменение в реакционной способности функциональных групп, если это вообще происходит, будет ограничиваться начальными стадиями полимеризации [240, стр. 155]. [c.99]

Хартли и сотр. [3] вычислили с помощью приближенного метода МО значения энергии я-электронов в молекулах реагентов и продуктов реакции. Анализ этих значений оказался весьма полезным при сопоставлении и интерпретации экспериментальных результатов. В основу работы были положены следующие принципы. Записав цикл Габера — Борна, легко убедиться в том, что изменение энтальпии (АЯ) на каждой из указанных четырех стадий процесса можно выразить в виде суммы двух слагаемых постоянного члена, величина которого не зависит от характера участвующих в реакции частиц (в случае если они в химическом отношении [c.340]

В общем данные в пользу теории зародышеобразования достаточно существенны, и фактически эта теория принята на вооружение многими исследователями. По крайней мере, если появляется какая-либо работа по зародышеобразованию, в ней почти неизменно данные интерпретируются в терминах уравнения (III.50). Однако в виду значительного числа оговорок, которые могут быть сделаны в отношении всей теоретической основы, стоит подчеркнуть, что даже если теория и не правильна, функциональное отношение между / и АГ, которое она дает, подтверждается значительным экспериментальным материалом. А это само по себе оправдывает широкое применение этой теории для интерпретации экспериментальных результатов. [c.96]

Учитывая неидеальность водной фазы с помощью уравнений теории водных растворов электролитов [65, 71], а неидеальность органической фазы на основе приближений теории регулярных растворов [72, 73], возможно качественно выявить фазу, ответственную за неидеальность, и избежать ошибочной интерпретации экспериментальных результатов [5]. Однако не следует забывать, что возможности теории растворов весьма. ограничены, особенно в приложении к реальным экстракционным системам, представляющим собой многокомпонентные системы сложного состава. [c.20]

Интерпретация экспериментальных результатов на основе изложенной выше теории проводится путем совмещения экспериментальных значений oD/S с набором кривых, аналогичных показанным на рис. 10.2. Важны как форма кривой, так и ее положение вдоль оси S/D. На рис. 10.3 представлены экспериментальные результаты [91 для распада радикалов 2-пентила, образованных из атомов И и пентена-1 в буферном газе, состоящем в основном из водорода. Эти [c.325]

Рассмотренные аспекты составляют прочную основу для интерпретации экспериментальных результатов. [c.308]

Приведенные здесь результаты исследования свойств воды вблизи границы могут служить теоретической основой для интерпретации экспериментальных данных и дальнейших теоретических предсказаний. [c.132]

Интерпретация экспериментальных данных, полученных в результате изучения пористой структуры катализаторов разными методами, на основе различных моделей пористой среды позволяет [c.182]

Приведенные выше результаты расчета полезны также при рассмотрении одного из эффектов масштабного перехода. В случае крупного пузыря скорость обмена газом становится определяющей стадией, независимо от того, рассчитана ли она указанным выше методом или на основе поршневой модели, использованной в гл. V для интерпретации экспериментальных данных. На рис. УП-34 приведены опытные данные интерпретированные (правда, [c.321]

Аналогичные результаты были получены при изучении слоев угля, когда выгрузку продукта производили через переточный патрубок, расположенный диаметрально противоположно входному отверстию. Эти результаты были интерпретированы на основе модели, предложенной для гомогенных проточных систем при допущении, что в зоне ввода твердого материала в систему в верхней части кольцевой зоны частицы движутся в режиме идеального вытеснения. При интерпретации экспериментальных данных на основе такой модели получается, что в объеме слоя содержится 92% полностью перемешанных частиц, а остальные [c.639]

Экспериментальные исследования —это метод познания явлений и предметов объективной действительности в процессе нх изменения Б относительно изолированных и контролируемых условиях. Исследования должны осуществляться только на основе системной теории печей, определяющей постановку задачи эксперимента и интерпретацию его результатов. [c.126]

Среди многообразия экспериментальных и теоретических исследований свойств растворов на основе неводных растворителей встречается незначительное число работ, связанных с определением растворимости. Экспериментальное изучение растворимости веществ в индивидуальных и смешанных неводных растворителях и правильная физико-химическая интерпретация полученных результатов являются весьма актуальными задачами. [c.124]

При анализе и интерпретации экспериментальных данных и наблюдений обычно используются два основных подхода теоретический и эмпирический. В первом случае предпринимается попытка выразить наблюдаемые результаты в терминах явных причинных соотношений, полученных из предыдуш,их моделей. При эмпирическом подходе устанавливаются соотношения между значениями данных, на основе которых может быть развита теория. Большинство методов распознавания образов относятся ко второй группе. [c.395]

Эти соображения в общем не умаляют значения экспериментальных наблюдений Селвуда и сотрудников, но они должны оказать влияние на интерпретацию их результатов . Утверждают, что на основе этих фундаментальных допущений можно определить степень окисления, ковалентное взаимодействие и дисперсность парамагнитных ионов. Большинство работ было выполнено с окислами на носителях, часто на окиси алюминия. Окись хрома на окиси алю- [c.205]

В каждой главе даны теоретические основы, назначение, основные принципы метода и его разновидностей, типы, схемы и детали аппаратуры, описание приемов проведения эксперимента и методов интерпретации экспериментальных данных, а также приведены важнейшие примеры результатов применения метода и основная библиография. [c.5]

В разд. II, 1.1 теплоемкость была определена как величина поглощенной теплоты при повышении температуры на 1°С. Обсуждаемые ниже результаты относятся к измерениям теплоемкости при постоянном давлении. Теплоемкость при постоянном объеме, которая в большей степени поддается теоретической интерпретации, экспериментально определить нельзя, но она может быть рассчитана на основе следующего термодинамического соотношения [см. уравнение (11.25)] [c.121]

Для реакций, протекающих в растворе, наиважнейшими являются взаимодействие между растворителем и растворенным веществом (разнообразные типы сольватации), а также влияние растворенного вещества на структуру растворителя. Уже просто использованием другого растворителя можно получить принципиально другие молекулярные и ионные частицы, и совершенно иные реакции будут проходить в системах, имеющих аналогичный химический состав. Поэтому неудивительно, что исследовательские коллективы во всем мире при изучении химических процессов, протекающих в растворах, заняты исследованиями влияний растворителя (см., например, [1, 2а и т.п.]). И все же полная картина даже для простейших процессов гидратации и сольватации с учетом состава и концентрации ионных частиц, сольватов, комплексов в растворе может быть получена только при помощи специально поставленных экспериментов (даже для наиболее интенсивно изучаемых водных растворов). Не получена еще общая модель, и не создана еще общая теория, которая позволила бы теоретически описать реальную структуру раствора. Правда, на основе большого числа экспериментальных данных можно получить ценные выводы для интерпретации получаемых результатов, однако они имеют только качественную предсказательную силу. [c.10]

К сожалению, примирение противоречащих данных эксперимента и создание общего положения на основе частичных результатов так просто далеко не во всех случаях. Гораздо чаще качественная интерпретация экспериментальных данных достигается посредством учета также и обширных сведений о макроскопических свойствах изучаемой системы и ее составляющих а в некоторых случаях без привлечения таких сведений описание системы и просто невозможно. Описание таких случаев может быть достигнуто с помощью дальнейших исследований, при использовании новейших методов и при введении новых теоретических представлений. Именно по этой причине любые экспериментальные данные, даже если они и противоречивы, представляют несомненную ценность. Поэтому при составлении данной монографии мы ссылаемся также и на результаты тех исследований, интерпретация которых еще не вполне понятна. [c.12]

Интерпретация экспериментальных данных возможна на основе различных концепций. В системах, характеризующихся наиболее слабыми взаимодействиями, диэлектрические свойства можно связать с короткодействующим упорядочением динамической природы. В случае систем с более сильным взаимодействием для интерпретации результатов необходимо допустить совместное существование в растворе мономеров и олигомеров с различными характеристическими составами и временами жизни. [c.94]

Точность получаемых результатов или, вернее говоря, надежность интерпретации экспериментальных данных целиком определяется тем, как решены три вышеперечисленные задачи. В настояшее время существует два принципиально отличных подхода, которые позволяют с той или иной степенью точности решать поставленные задачи. Первый подход основан на использовании физических свойств молекул газовой фазы и по существу является физическим. В основе второго подхода лежат известные термодинамические соотношения, и поэтому его целесообразно называть термодинамическим. [c.308]

Прежде чем перейти к рассмотрению экспериментальных данных (рис. 5.33), следует отметить, что изучение закономерностей течения процессов переноса низкомолекулярных веществ в диффузионных средах, образованных смешением двух или нескольких высокомолекулярных компонентов, находится в настоящее время в начальной стадии. Число выполненных исследований и изученных систем невелико [111, 270], при этом авторы пытались установить на основе измерения газопроницаемости [111] область совместимости полимеров и обращения фаз либо получить необходимые для разрабатываемого материала технологических характеристик [133, 140]. Сведения же о надмолекулярной организации в. таких системах, плотности образцов, характере течения процессов переноса и сорбции, типе измеряемых коэффициентов диффузии, как правило, отсутствуют, что, естественно, осложняет интерпретацию полученных результатов. [c.207]

Эти выводы недавно были пересмотрены [71], и интерпретация спектра F была проведена на основе предположения о а -струк-туре радикала. Прежде всего подчеркивалось, что имеется значительная неопределенность в обработке экспериментальных результатов. Как следует из табл. VII.17, существуют, по-видимому, разнообразные разумные способы оценки параметров из опытных данных. Наиболее удовлетворительным представляется, однако, набор данных, обозначенный цифрой I в табл. VI 1.17. Этот набор приводит к величине константы изотропного взаимодействия на центральном атоме, равной 534 гс, которая хотя и имеет большое численное значение, тем не менее соответствует только 3% участия 25-орбитали атома фтора в орбитали неспаренного электрона. Используя затем набор I, находим, что отношение 2p, 2s почти равно 18. Это гораздо [c.176]

Экспериментальные данные показывают, что только при наличии двух дополнительных молекул, являющихся сравнительно хорошими донорами, разность энергий становится достаточно малой и образуется парамагнитный комплекс. Короче говоря, все действительно квадратные комплексы никеля(П), т. е. имеющие координационное число четыре, являются ннзкоспиновыми (диамагнитными). Они часто окрашены в красный, желтый или коричневый цвета вследствие наличия полос поглощения средней интенсивности (егкбО) в области 450—600 нм. Во многих случаях появляются и другие полосы поглощения в видимой области, в результате чего возникает зеленая или голубая окраска. Делались попытки подробного расчета энергетических уровней электроноб в плоских комплексах и на его основе интерпретации спектров [4], но до сих пор этот вопрос остается неясным. Отклонения от диамагнетизма нли изменения окраски комплексов обычно являются признаками так называемого аномального поведения, которое будет рассмотрено в следующем разделе. [c.303]

На основе сопоставления рассчитанных сдвигов полос поглощения с экспериментальными можно сделать определенные выводы о возможности существования комплексов состава 1 2, Так, в работе [15] сделан вывод о невозможности гидратирования атома кислорода кетогруппы двумя молекулами воды, поскольку рассчитанный коротковолновый сдвиг п->п -полосы ацетона в комплексе состава 1 2 значительно превышает экспериментальное значение (см. табл. 4). Правдоподобность такого вывода далеко не бесспорна, поскольку в [19] на основе интерпретации экспериментального ИК-спектра ацетона в растворе метанола получено заключение о возможности формирования одним атомом кислорода ацетона двух ВС с двумя молекулами метанола. Вывод о возможности гидратирования атома кислорода тракс-акролеина двумя молекулами воды сделан в [2], поскольку рассчитанный сдвиг п я -полосы в комплексе состава 1 2, равный 0,25 эв, лучше совпадает с измеренным сдвигом соответствующей полосы кротональдегида в растворе воды (—0,28 эв). Возможность образования двух ВС молекулами, которые имеют два координационных центра, утверждается в [20] на основе экспериментального изучения сдвигов полосы фосфоресценции пиразина в растворе этанола. При увеличении концентрации воды в этом растворе наблюдалось скачкообразное изменение величины сдвига полосы фосфоресценции (и полосы возбуждения фосфоресценции) пиразина, интерпретированное как результат последовательного замещения в комплексе пирасин— этанол состава 1 2 сначала одной, а потом и другой молекулы эчаиола на молекулы воды. [c.37]

Рассматривая основные направления исследования диффузии, можно отметить, что до сих пор теоретическое рассмотрение явлений переноса исходит из закона Фика или его обобщений. Это основное уравнение используют при интерпретации экспериментальных результатов. Коэффициент пропорциональности между потоком массы и градиентом концентрации представляет собой по определению обычный коэффициент диффузии D. С другой стороны, теоретическое рассмотрение на основе термо 51инамики необратимых процес- [c.211]

Общая проблема интерпретации экспериментальных результатов на основе уравнения Аврами состоит в том, что дробные значения экспонент появляются при анализе значительно чаще, чем целые (разд. 6.3.1). Кроме того, экспериментальные кривые часто отклоняются при длительной кристаллизации от зависимостей, характерных для начальных стадий кристаллизации степень кристалличности растет более медленно, чем это можно было бы предположить на основании результатов в начальных областях. Оба эти экспериментальных наблюдения ясно указывают на то, что этот простой случай кристаллизации, который описан в разд. 6.1.3.1, здесь применим не полностью. В разд. 6.1.3.3 будет сделана попытка привести эту модель в лучшее соответствие с процессом кристаллизации макромолекул. [c.181]

Из вышесказанного ясно, что формула Маркуса (119) не имеет строгого теоретического обоснования. Интересно заметить, что точно такое же выражение было получено, по-видимому, исходя из совсем других соображений в работе [26] . Тем не менее формула (119) представляет собой полезную основу для интерпретации экспериментальных результатов. Можно принять, что для реакционной серии и Л являются постоянными величинами. Тогда в соответствии с фчрмулой (119) коэффициент Брёнстеда а (или р) равен [c.256]

Построение полных диаграмм состояния даже в случае относительно простых тройных систем требует выполнения сложного и трудоемкого эксперимента. Трудности особенно велики при изучении тугоплавких систем, когда температуры плавления сплавов достигают 3000° С и более. Из-за методических трудностей динамические методы (ДТА, изучение зависимостей температура — свойство) выше 2000° С используются сравнительно мало. В то же время, как оказалось, для углеродсодержащих систем (в частности, с молибденом и вольфрамом), как и для металлических, характерны быстропротекающиевысокотемпературные превращения типа мар-тенситных. В этом случае использование метода отжига и закалок для исследования фазовых равновесий при высоких температурах малоэффективно. С другой стороны, даже после длительных отжигов при относительно невысоких температурах (< 1500° С) часто в сплавах не наблюдается состояния термодинамического равновесия. Для правильной интерпретации экспериментальных данных, учитывая столь сложное поведение сплавов, особенно важно знание общих закономерностей взаимодействия компонентов в рассматриваемых системах. Поэтому, наряду с обстоятельными многолетними исследованиями с целью построения полных диаграмм состояния [1, 9, 121, целесообразно выполнять работы, цель которых — сравнительное исследование немногих сплавов многих систем в идентичных условиях, выявление на этой основе общих черт в поведении систем-аналогов [3, 12] и использование полученных результатов при оценке собственных экспериментальных и литературных данных и при планировании новых исследований [4]. [c.161]

Итак, были рассмотрены результаты теоретического конформационного анализа совместно с данными экспериментального исследования пространственного строения серии метиламидов N-ацетил-а-аминокислот и их N-метильных производных в различных средах. В основу интерпретации опытного материал ыли положены геометрические и энергетические характеристики ограниченного набора оптимальных конформаций монопептидов, изученных теоретически. При этом обнаружилось полное соответствие между всеми вьшодами теоретического анализа, с одной сто-роньг, и эспериментальными данными, с другой. В результате была установлена непосредственная связь между оптимальными формами рассчитанных монопептидов и соответствующими опытными данными, полученными с помощью различных физических методов теоретический и экспериментальный подходы не обнаружили противоречий в оценке тенденции смещения положений конформационного равновесия у изученных монопептидов при переходе от неполярных к полярным растворам. Тем самым было показано, что использованные в расчете потенциальные функции и параметризация адекватно отражают реальные взаимодействия атомов одного аминокислотного остатка и удовлетворительно имитируют влияние на эти ближайшие взаимодействия окружающей среды. Расчетный метод конформационного анализа выдержал, таким образом, свое первое испытание на пути к решению задачи структурной организации белков. Это, пожалуй, самый важный вывод из проведенного нами комплексного теоретического и экспериментального исследования. Он, конечно, не решал еще многих проблем, но послужил надежным обоснованием дл следующего шага - анализа конформационных возможностей монопеп-тидов всех остальных стандартных аминокислот. [c.172]

В настоящее время нет теории, которая позволила бы на основе химического и петрографического состава угля, его структуры предсказать протекание процесса пиролиза и определить состав его продуктов. Поэтому в большинстве случаев пиролиз каждого конкретного угля изучается экспериментально, выясняется влияние параметров процесса на состав и выход его продуктов. С помощью теории в лучшем случае можно дать качественную интерпретацию полученным результатам и построить более или менее адекватную модель процесса. При таком экспериментальном изучении следует, в первую очередь отметить, что термическое разложение углей с различной степенью метаморфизма, и в частности кахменных или бурых, протекает по-разному. Поскольку в процессе метаморфизма углей происходит потеря наиболее слабо связанных структурных групп, входящих в состав мацерал, ясно, что угли большей степени метаморфизма должны оказаться более стойкими, чем молодые угли. Как отмечалось, термическое разложение бурых углей начинается при температуре на 50—70 К ниже, чем разложение каменных, а количество летучих, выделяющихся при пиролизе бурых углей, существенно больше, чем при пиролизе каменных. [c.146]

В 1950—1960-х годах неоднократно высказывалось предположение о том, что потенциальная функция водородной связи, как правило, имеет два минимума. Эта точка зрения подкреплялась простейшими расчетами, выполненными с помощью различных полуэмнирических вариантов методов валентных структур или ЛКАО МО. Однако результаты этих расчетов, подробно анализируемые в обзорах [5—7], не надежны. Исследования последних лет показали, что качественно достоверные зависимости электронной энергии от межъядерных расстояний могут быть получены только в рамках неэмпирических методов и в отдельных случаях метода ППДП/2 [8, 9]. Отметим также, что часто расчеты производились в предположении, что потенциальная энергия системы является функцией только одной координаты г при фиксированном расстоянии между тяжелыми атомами. Такая модель слишком примитивна и, как будет ясно из дальнейшего, не может служить основой для интерпретации экспериментальных данных.Одним из важных выводов, который следует из результатов расчетов аЬ initio, является то, что параметры и форма потенциальной кривой V (г) существенно зависят от значения R и других координат системы [c.215]

С помощью аналитической методики, описанной ранее, и таблиц относительных интенсивностей [23] легко рассчитать отношение полной интенсивности в линии в двухпутном опыте Rl,d) к соответствующей интенсивности в однопутном опыте Rl,s)- Иа фиг. 17.22 и 17.23 сплошными кривыми представлена зависимость отношепия интенсивностей от вращательного квантового числа К ветви Ру для изотермической равновесной излучающей системы при 3000° К. На этих фигурах величина е = 1— —ехр (—-Рмакс.для линии с, K = i является обычным параметром, характеризующим самопоглощение. Небольшие значения получаются только для больших значений г. В соответствии с влиянием формы линий, отмеченным ранее, наиболее сильное самоиоглощеиие наблюдается на самых узких снектральных линиях (а 0). Как и следовало ожидать, отношение Rl,d Rl,s приближается к 2 для слабых спектральных липий, соответствующих большим значениям. йГ. Теоретические результаты указывают на то, что непосредственное эксперимептальное определение Pil,d Rl,s является чувствительным критерием обнаружения влияния искажений за счет самопоглощения. Для изотермических систем это отношение стремится к двум независимо от значения параметра а, характеризующего форму линии, если е прибли кается к нулю. Для всех разумных значений а (т. е. а<0,5) отношение Rld/Rls мало для наиболее сильных линий ири е >0,90, которое грубо определяется на основе равновесных расчетов для рассматриваемых пламен с использованием наиболее точных из опубликованных абсолютных измерений интенсивности ОН. Пока интерпретация экспериментальных данных основывается на предположении, что излучаю- [c.440]

Сложность колебательных спектров солей полинитросоединений предъявляет особые требования к исследованию строения этих солей методами колебательной спектроскопии. Использование колебательных спектров для решения вопросов строения анионов невозможно без надежной, строго теоретически обоснованной интерпретации спектров, которая может быть сделана только на основе полного экспериментального материала, позволяющего определить (все 3N—6) фундаментальные частоты колебаний, установить для каждой из частот тип симметрии и выявить принадлежность каждой из частот к определенной группе атомов. Указанная экспериментальная база в литературе отсутствовала (практически не было КР-спектров, данных по поляризационным измерениям, данных по сдвигам частот при изотопозамещении и др.) и это приводило к тому, что достоверность предлагаемых вариантов интерпретаций спектров [85—87] не была обеспечена ни экспериментальными данными, ни результатами теоретического анализа. [c.363]

Влияние среды или избирательной адсорбции на реакцию роста цепи. В одной из своих работ Мусса [135] пытается объяснить широкие МВР для полиэтилена низкого давления на основе представлений об автокаталитическом росте цепей, напоминаю-лщх интерпретацию гель-эффекта. В 2 гл. 4 мы уже отмечали, что допущение об увеличении эффективной скорости роста с М статистически равноценно допущению об уменьшении скорости обрыва с М. Однако вышеприведенное рассмотрение физических механизмов показывает, что в случае полиэтилена низкого давления на самом деле имеет место именно уменьшение скорости обрыва с М. Рассмотрение табл. 2 и 3 работы Гордона и Рйонг-Жун Ро [37] показывает, однако, что во всех случаях, когда экспериментальные МВР подгонялись под уравнение (4. 39), расчет М ./М по этому уравнению приводит к завышению, часто очень сильному, ширины распределения по сравнению с рассчитанной методом суммирования фракций. Авторы объясняют это тем, что на рассмотренный ими механизм обрыва накладывается чисто статистический механизм, который сам по себе привел бы к распределению вида Поскольку это распределение значительно уже, нежели (4. 39), естественно, что для него М будет меньше. Таким путем Гордон и Рйонг-Жун Ро устраняют несоответствие между экспериментальными результатами и формулой (4. 39), которая теперь сводится к соотношению [c.164]

Развитие таких методов, как ИК-спектроскоиия или спектроскопия ЯМР, для исследования органических веществ обычно основывается на хорошо определенных линиях спектра. По мере расширения экспериментальных результатов становятся все более понятными теоретические вопросы метода, причем задача извлечения полезной информации становится тем сложнее, чем сложнее экспериментальные данные. Чтобы облегчить сопоставление результатов или выявить новые закономерности, стараются ввести классификацию результатов. Масс-спектрометрия в течение длительного времени находилась в такой стадии, когда несмотря на необходимость такой классификации, не удавалось найти удобные способы объединения огромного количества конкретной информации. Один из главных камней преткновения в попытках классификации состоял в том, что интерпретация спектров на основе имеющейся общей теории затрудняется отсутствием необходимых сведений о структурах и состояниях ионов. В этих условиях следует, скорее, удивляться тому, что было все же предложено несколько типов классификации, отличающихся главным образом степенью их универсальности. Ниже обсуждаются эти методы классификации. [c.53]

В книге Г. Роусона делается весьма своевременная попытка обобщить большой экспериментальный и теоретический материал по стеклообразованию в неорганических системах и его структурной интерпретации. В последние 50 лет в связи с исключительно широким применением стекол в различных областях техники стеклообразование исследуется очень интенсивно. Прямые методы изучения структуры стеклообразных тел немногочисленны (рентгеновское рассеяние, электронная микроскопия и др.) и возможности их ограничены. Большинство исследователей делало выводы о структуре стекол и стеклообразовании на основе косвенных данных — результатов изучения комплекса физико-химических свойств. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология