Этамицин

При биосинтезе антибиотиков первой стрептограминовой подгруппы образуются (исключая этамицин) семейства близких по строению биологически активных веществ, которые различаются между собой строением одной или двух аминокислот (табл. 3.10). Помимо обычных аминокислот — L-треонипа, L-пролина, L-аспарагиповой кислоты — в составе этих антибиотиков впервые обнаружены и описаны редкие небелковые аминокислоты (табл. 3.11). [c.170]

Этамицин выявляли на хроматограммах при помош,и биоавтографического метода [787]. Антибиотик имеет умеренную подвижность при хроматографировании в водных системах и бензоле, насыщенном водой. В смесях спиртов и сложных эфиров с водой, кислотами или основаниями этамицин обладает высокой подвижностью [770, 787]. Для сравнения этамицина и антибиотика 6613 использовали метилизобутилкетон, насыщенный водой, и 20%-ный изопропанол [1473]. Бумажную хроматографию использовали для изучения синергизма между эта-мицином и гризеовиридином [641]. [c.237]

Известно, что в состав многих антибиотиков-полипептидов бактериального происхождения (грамицидины, полимиксины, бацитрацины и др.), а также антибиотичесьсих веществ, образуемых стрептомицетами (актиномицины, эхиномицин, этамицин, валиномицин и др.), наряду с аминокислотами, имеющими Ь-конфигурацию, входят О-аминокислоты. К числу последних [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология