Эхиномицин

Соответственно для эхиномицина была предложена формула (33). [c.511]

Интересна новая группа антибиотиков, представителем которой является эхиномицин (96). Эти соединения взаимодействуют с ДНК аналогично актиномицину, и следует отметить, что они обладают тем же видом псевдосимметрии пептидного кольца [155]. [c.327]

Рис, 24. Направленный биосинтез антибиотиков группы эхиномицина [336] [c.39]

Рис. 105. Хроматографирование антибиотиков группы эхиномицина в смеси амилацетата и петролейного эфира (9 I), насыщенной водой

Способность к интеркаляции и, следовательно, к подавлению матричного синтеза РНК, и в меньшей степени ДНК, проявляют также многие другие антибиотики. Среди них можно упомянуть эхиномицин (см. с. 290) и другие хиноксалиновые антибиотики, у которых интеркалируют сразу оба ароматических кольца (моно-ароматические аналоги неактивны). Интересным действием обладает изученный М. Н. Колосовым и др. (СССР) антибиотик альбо-фунгин (канчаиомицин), для которого характерно образование тройного комплекса ДНК — антибиотик — РНК-полимераза. [c.746]

Известны и некоторые природные хиноксалины, например пептидное производное хиноксалинкарбоновой-2 кислоты — пептидный антибиотик эхиномицин [157]. [c.161]

Фотографирование хроматограмм веществ, поглощающих УФ-свет, может быть проведено двумя способами фотоаппара-та ии с кварцевой оптикой или же контактным методом на фотобумагу. Второй метод является очень простым и может быть использован в любой лаборатории, так как не требует сложного оборудования. К сожалению, этот метод почти не используется при изучении антибиотиков, ранее его применяли только при фотографировании хроматограмм эхиномицина [139], Принцип метода ясен из рис. 7,6. На рис. 10 для сравнения представлена одна и та же хроматограмма, снятая в УФ-свете и в видимом свете. Хорошо видно, что в данном случае (на хроматограмму нанесен пиоцианин) съемка в УФ-свете более чувствительна. Кроме того, в УФ-свете выявляется бесцветный компонент, который нельзя обнаружить на фотографии в видимом свете. [c.18]

Рис. 17. Обратимая адсорбция на месте нанесения при хроматографировании на бумаге тетрациклина (а), эхиномицина (б), антибиотика 1948 (в), гризеородинов (г) [202]

При оценке изооктилового спирта, насыщенного водой, можно отметить, что этот растворитель позволяет выделить по высокой подвижности следующие группы антибиотиков актиномицины, макролиды, эхиномицин и близкие вещества, резистоми-цин, антибиотики группы оливомицина и др. Однако названный растворитель имеет два существенных недостатка во-первых, более чем в 40% случаев наблюдается образование дополнительных пятен на стартовой линии во-вторых, продвижение растворителя по хроматограмме и высыхание хроматогра.ммы происходит очень медленно, вследствие чего проведение серийной работы с применением изооктилового спирта затруднено. Поэтому целесообразно не включать его в стандартный набор растворителей, а использовать в отдельных случаях, например при работе с антибиотиками группы эхиномицина. [c.90]

Данные по сопоставлению смесей бутанол — пиридин — вода (1 О, 6 1) и бутанола, насыщенного водой, + 2% пиперидина свидетельствуют о том, что большая часть антибиотиков характеризуется почти одинаковыми значениями Нг, для другой их части (несколько менее половины) значения Кг при хроматографировании в этих системах различаются, причем в системе с пиперидином подвижность, как правило, меньше, чем в системе с пиридином. Таким образом, эти системы дополняют друг друга. Выяснилось, что некоторые антибиотики теряют биологическую активность при хроматографировании в этих двух системах или одной из них (пенициллины, целлоцидин, гризеолютеин, патулин, антн-биотики группы эхиномицина и т. д.). [c.93]

Антибиотики группы эхиномицина можно обнаружить на хроматограммах при помощи биоавтографии на фоне Ba illus subtilis или В. my oides [139,235,1474—1476] в качестве теста применяли саркому 180 и культуру раковых клеток Игла [34, 40]. Хроматограммы можно фотографировать в УФ-свете [139] (рис. 103 и 104). [c.237]

Pii . 104. хроматографирование антибиотиков группы эхиномицина в бутилацетате, насыщенном водой [c.239]

Оставалось выяснить строение той части молекулы, которая при гидролизе эхиномицина дает метиламин, а при гидролизе дезтиоэхиномицина ь-Ы-метилаланин. С этой целью эхиномицин подвергали восстановлению натрием в жидком аммиаке или борогидридом лития. Последующее окисление надмуравьи-ной кислотой привело к М-метилцистеиновой кислоте. Из различных принципиально возможных структур наиболее вероятна следующая (32) [c.511]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.161 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.161 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.8 , c.18 , c.19 , c.25 , c.26 , c.34 , c.37 , c.39 , c.63 , c.90 , c.91 , c.93 , c.98 , c.101 , c.108 , c.109 , c.237 , c.240 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.353 , c.510 , c.511 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.65 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология