Стрептомицеты

Продуцируются они, в основном, актиномицетами и стрептомицетами, выделяются из культуральных фильтратов экстракцией органическими растворителями и очищаются хроматографическими методами. Ввиду сложности их структур синтетически эти антибиотики практически не получают, вместо этого химически модифицируют природные субстанции, образуя таким образом полусинтетические макролидные антибиотики. [c.314]

Наиболее полно гибкость поликетидного биосинтеза используется, вероятно, бактериями стрептомицетами, которые продуцируют огромное число различных соединений все эти соединения были открыты в ходе поиска новых антибиотиков. На примере этих соединений видно все разнообразие типов сборки различных ацильных предшественников, различие в уровнях восстановления после каждой стадии сборки, специфические типы складывания молекул продуктов сборки, дальнейших контролируемых трансформаций заметна явная тенденция к преимущественному образованию макроциклических соединений по механизмам, описанным в предыдущем разделе. [c.459]

О способности одних организмов ингибировать рост других было хорошо известно уже в прошлом столетии, однако широкий интерес к этой проблеме возник лишь в 1929 г., когда Александр Флеминг обнаружил, что Peni illium notatum ингибирует рост стафилококков. Это наблюдение непосредственно привело к выделению пенициллина, который был впервые использован для лечения больных в 1941 г. Несколькими годами позже Ваксман выделил из почвенных актиномицетов (стрептомицетов) актиномицин (дополнение 15-Б) и стрептомицин (дополнение 12-А) он же предложил для-этих соединений название антибиотики. Применение стрептомицина оказалось эффективным при лечении туберкулеза. Это открытие стимулировало поиски других веществ с аналогичными овойствами. С тех пор каждый год открывают примерно 50 новых антибиотиков. Уже налажено производство более 60 антибиотиков. [c.367]

СООН М,СН-СО—сн,—СНз—сн ын. 6-Диазо-5-кето-/-норлейцин Антибиотик 113 стрептомицетов. [c.376]

Макролиды и родственные антибиотики из стрептомицетов 459 [c.9]

Существует несколько видов упоминавшихся выше параллельных путей биосинтеза. Некоторые из них являются основными для различных щтаммов продуцирующих стрептомицетов. Изменение [c.452]

Из первичных метаболитов можно назвать производство ферментов амилаз для хлебопекарной и текстильной промышленности, Ь-аспарагиназы — для здравоохранения и др Из вторичных метаболитов хорошо известны поликетидные антибиотики — тетрацик-лины, продуцируемые некоторыми стрептомицетами Они образуются путем конденсации молекул малонилКоА. Донором метильной группы для некоторых [c.244]

Перенос азота с глутамина на другие субстраты расоматривается в обзоре Бьюкенена [26]. При изучении этих процессов были использованы различные аналоги глутамина, относящиеся к антибиотикам например L-азасерин и 6-диазо-5-оксо-Ь-норлейцин (DON) — антибиотики, выделенные из стрептомицетов [c.93]

X. ингибируется пепстатином (прир. пентапептвд, синтезируемый бактериями стрептомицетами). Фермент используют в произ-ве сыров (обусловливает свертывание молока в результате гвдролиза пептвдных связей казеина). [c.263]

Другой противотуберкулезный препарат, антибиотик из стрептомицетов, О-циклосерин (оксамицин) [c.223]

В начале 40-х годов изучение питания молодых животных, получавших рацион с недостаточным содержанием животных белков и охраняемых от контакта с их собственными экскрементами (которые содержат витамин В12), продемонстрировало потребность в факторе животного белка , который вскоре был идентифвдирован как витамин В12. В опытах с животными было показано также, что отработанная ферментационная среда стрептомицетов, такая, какую используют для получения стрептомицина и других антибиотиков, чрезвычайно богата витамином B12. Успехам в выделении витамина В12 в значительной мере способствовало признание его роли в качестве фактора роста штамма La toba illus la tis. Концентрация витамина, прп которой скорость его роста была [c.285]

Актиномицины, продуцируемые штаммами стрептомицетов [799, 800], окрашены в оранжево-красный цвет они проявляют высокую антибиотическую и цитостатическую активность и относятся к очень токсичным хромопептидам. Актиномицин А, выделенный Ваксманом и др. в 1940 г.,— первый антибиотик, полученный в кристаллическом виде. В настоящее вре- [c.300]

Хиноксалины [802] обладают интересным спектром активностей, действуя как цитостатические, антивиру цге и антибактериальные препараты. Антибиотики очень токсичны для млекопитающих. Они продуцируются различными штаммами стрептомицетов. Важнейшие представители — хиномицины и триостины [c.301]

Из сложных по структуре природных производных антрахинона исключительно большое значение имеют антрациклины, вырабатываемые микроорганизмами - стрептомицетами (актиномицетами) в виде смеси нескольких компонентов [13]. Эти смеси содержат одинаковые агликоны (антрациклиноны), но разные углеводные остатки. Они широко известны как антибиотики, обладающие высокой противоопухолевой активностью. Первый представитель этой группы антибиотиков - р-родомицин был вьщелен в 1950 г. [1]. Наибольшее применение из них имеет адриамицин (XVI-2). [c.11]

Повсеместно распространенный углевод глюкоза, как уже отмечалось, может являться косвенным источником всех первичных и, следовательно, всех вторичных метаболитов. Глюкоза служит и прямым предшественником различных веществ, например многочисленных глюкозидов, а после некоторых модификаций и необычных гликозидов, которые часто встречаются в антибиотиках, продуцируемых стрептомицетами, например в эритромицине (40) [48[ (см. схему 15 поликетиды на основе пропионата). Установлено, что глюкоза выполняет функции прямого предшественника метаболита Aspergillus spp., койевой кислоты (30), образующейся, очевидно, без разрыва углерод-углеродных связей глюкозы. Глюкоза может также непосредственно использоваться в биосинтезе некоторых олигосахаридов, например антибиотиков стрептомицина (31) [48] и неомицина [35] в этих случаях для ее превращения в остаток стрептозы с разветвленной цепью необходима перегруппировка первоначального углеродного скелета. [c.358]

Биосинтез тетрациклиновых антибиотиков из бактерий стрептомицетов является другим важным примером последовательных превращений поликетидных предщественников особый интерес представляет осуществление параллельных трансформаций различных субстратов. Эти превращения изучены достаточно детально [73,74] установлено, что центральный путь, ведущий к 7-хлор-тетрациклину, реализуется так, как это показано на схеме (29). [c.452]

Выше уже приводились примеры ацетатных и преимущественно ароматизированных поликетидных антибиотиков из стрептомицетов [например, (108) и (129)] еще более велико разнообразие структур соединений, для которых типичной является промежуточная степень восстановления кетогрупп (частично до по-лиолов, а частично — до полиенов) (см. разд. 29.1.4.1). [c.459]

Сам пурин входит в состав небуларина, 9-(Р-п-рибофуранозил)пурина, который был выделен из некоторых видов грибков [292, 293], а также из стрептомицета в виде антибиотика [294]. Структура небуларина установлена синтезом [295]. [c.140]

Углеродный скелет 3.503 лежит в основе строения молекул небольшой группы антибиотиков, продуцируемых некоторыми штаммами бактерий-стрептомицетов. Эти метаболиты называются нафтоциклинонами и, как видно из формулы 3.517, их молекулы возникли путем димеризации уже известных из разд. 3.7.1 нанаомицинов. [c.400]

Антибиотики блеомициновой группы продуцируются различными стрептомицетами (табл. 3.15) обычно в виде комплекса близких друг к другу веществ, отличающихся только строением концевого амина. В частности, природный блеомициновый комплекс может содержать около пятнадцати различных компонентов, обозначаемых А1, А2,..., Ае иВ1, В2,..., Вб. [c.188]

Качество плотных отходов в определенной мере диктует выбор-метода их обеззараживания. Так, патогенные микробы — продуценты сильных ядов (токсинов) должны быть обезврежены полностью,. и, очевидно, наиболее эффективный способ для этого — сжигание. Если отходом является биомасса клеток стрептомицетов, то их достаточно убить нагреванием с последующим вывозом на фермы, где она может добавляться в корм скоту (например, уплотненный отход в производстве тетрациклиновых антибиотиков, содержащий белки и витамин Bi2)i вноситься в почву в качестве органического удобрения можно передавать на общегородские очистные сооружения, а также на метановое брожение. [c.355]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.183 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.49 , c.52 , c.54 , c.192 , c.193 , c.195 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.98 , c.100 , c.337 , c.345 , c.411 , c.414 ]

Микробиология (2006) -- [ c.333 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология