оли этоксикарбонил этокси дигидрохинолин

Для реакций конденсации могут с успехом применяться также полимерно связанный карбодиимид [482, 483], полимерно связанный трифенилфос-фин/2,2 -дипиридилсульфид [4841 и поли-(1-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолин) (III). Последний может быть получен из 6-изопро-пенилхинолнна, стирола н дивинилбензола с последующим взаимодействием с этиловым эфиром хдормуравьиной кислоты и этанолом в присутствии триэтиламина [485]. С III можно проводить конденсацию фрагментов без рацемизации. [c.200]

Получение ХНФ. Твердый (К)-М-(3,5-динитробензоил)фенил-глицин (346 г) и 1-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолин (ЭЭДХ) (300 г) добавляют к аминопропилсиликагелю ( 4 кг). После этого добавляют метиленхлорид в количестве, достаточном для образования промешиваемой суспензии ( 6 л). По мере растворения реагента суспензия постепенно темнеет. После 2-часового перемешивания надосадочную жидкость удаляют отсасыванием и ХНФ промывают шестью порциями метанола по 2 л каждая. Поскольку ЭЭДХ может вызывать частичную рацемизацию селектора, очень важно удалить основание тщательной промывкой и не увеличивать продолжительность реакции. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология