Аминоэтил) пиридин

Р-М-Диметиламиноэтил)пиридин. Технический 2-винилпиридин (см. также стр. 249) перегоняют и собирают фракцию с т. кип. 56—57° 0 л<л<). Смесь из 65 г (0,62 моля) очищенного 2-винилпиридина, 1 г гидрохинона и 100 г безводного диметиламина нагревают в стальном автоклаве при 140—150° в течение 18 час. После охлаждения содержимое автоклава перегоняют и собирают фракцию с т. кип. 93—97° (15 л<л<).Эту фракцию перегоняют еще раз, применяя колонку с регулируемым отбором высотой 90 см с насадкой из стеклянных спиралей, и получают 63 г 2-(р-Н-диметил-аминоэтил)пиридина с т. кип. 104—105° (20 мм) выход составляет 68% от теорет. [346]. [c.265]

Без катализато- 2- (Р-Аминоэтил) -пиридин 84,5 31. 42 [c.199]

Пиридинацетонит-рил-2 (I) Присс Акрилонитрил 2- 2 -Аминоэтил)-пиридин (П) /единение водорода одно (также совместно Продукт гидрирования Ni-Ренея в безводном спирте, насыщенном NHg, 80 бар, 80° С. Из 42,2 г I получают 34 г П [1275] временно по =N- и С=С-связям с другими процессами) Ni (скелетный) в установке статического типа без растворителя, а также в 96%-ном этаноле или 99%-НОМ диметилфталате, 20—120 бар. При 60° С гидрируется только С=С-связь, С= N-связь гидрируется при температуре выше 100° С [1093] [c.665]

Оксим 2-ацетилпи-ридина Оксим 3-ацетилпи-ридина Оксим 4-ацетилпи-ридина 2-(а-Аминоэтил)-пиридин (I) 3-(а-Аминоэтил)-пиридин (II) 4-(сх-Аминоэтил)-пиридин (III) Ni (восстановленный) жидкая фаза, 1 бар, 20° С. В абсолютном этаноле выход I — 27,7%, II — 41%, III — 32,7%. В абсолютном этаноле, насыщенном ЫНз 1—66,6%, II—89,6%, 111 — 75,5% [2515) [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология