Содержание фракции, перегоняющейся в пределах

Разделение нефти и нефтепродуктов перегонкой на фракции основано на том, что при кипении смесей жидких веществ образуются пары, содержащие все компоненты смеси, но с преобладанием легколетучих низкокипящих компонентов. Содержание каждого компонента в парах тем больше, чем выше его летучесть и концентрация в кипящей смеси. По мере выкипания легколетучих компонентов температура паров, отходящих из перегонного аппарата (температура перегонки), возрастает. Отгоняемые пары конденсируют конденсаты, полученные в определенных температурных пределах перегонки, образуют соответствующие фракции, каждая последующая фракция состоит из более высококипящих компонентов, чем ранее отогнанные фракции. [c.42]

Ни удельный вес, ни диэлектрическая постоянная не позволяют определить содержание полностью прореагировавших, крекированных продуктов. Точная разгонка на фракции может обнаружить и разделить их, но требует много времени. Основной примесью такого типа является перфтор мегил циклогексан, для определения которого в небольших количествах был разработан быстрый мегод. Небольшая проба помещалась в малый перегонный куб, и определялась температура кипения легких фракций. Перегонный куб и прибор для определения температуры кипения калибрировались при помощи известных смесей чистых веществ, и все определение производилось в тщательно контролируемых условиях.. Этот метод давал результаты с точностью в пределах 0,005% на пробах, содержащих менее 1% перфтор- [c.125]

Вторая разгонка. В чистую и сухую перегонную колбу помещают фракцию I и перегоняют ее в прежних температурных интервалах, т. е. 80—90 С. В первый приемник собирают отгон до температуры 90 С, выключают горелку, дают колбе слегка остыть и приливают через дефлегматор фракцию II к остатку в перегонной колбе. Опять нагревают колбу, при этом в первый приемник собирают все то, что перегоняется до 90 С, а во второй приемник — то, что перегоняются в пределах 90—100 "С. Затем выключают горелку и по охлаждении колбы приливают фракцию III к остатку в перегонной колбе. Возобновляют перегонку, собирая в первый приемник отгон до 90 °С во второй —отгон до 100 °С в третий —до И0,6°С. Окончив вторую разгонку, взвешивают (измеряют объем) полученные фракции и остаток от перегонки, вычисляют общую массу (объем) продуктов второй разгонки и процентное содержание полученных фракций от общей массы (объема) продуктов второй разгонки. Эти данные также заносят в рабочий журнал. [c.72]

Свойства масел. Масла, содержащиеся в нефтяных остатках, состоят из углеводородов, которые не перегоняются без разложения с относительно низкой молекулярной массой. Они являются дисперсной средой, пептизирующей асфальтены. Масляная часть остатков аналогична высокомолекулярным смазочным маслам. Отделенные от смолисто-асфальтеновых фракций, масла остатков бесцветны и оптически активны. Они могут быть вязкими из-за соосаждения с ними парафиновых восков, содержание которых меняется в широких пределах. [c.462]

Уд. вес (d °) в пределах 1,221—1,223 г/сж . Показатель преломления 1,4570—1,4571. Содержание свободной кислоты—не более 0,01%. В интервале 124—126° при 150 мм рт. ст. должно перегоняться не менее 95% объемн. Все фракции должны иметь показатель преломления, равный показателю преломления хлорекса. [c.796]

Смесь паров акролеина и этилового спирта пропускали при атмосферном давлении над катализатором, помещенным в обогреваемую трубку из нержавеющей стали. Продукты реакции конденсировали и фракционировали на колонке в 20 теоретических тарелок. Собирали фракции ацетальдегид в пределах 20—36° и смесь акролеина с этиловым спиртом в пределах 36— 78,4°. По достижении этой температуры в перегонную колбу добавляли воду и собирали фракцию этиловый спирт — аллиловый спирт —вода в пределах 78—95°. Содержание альдегидов во фракциях определяли с помощью солянокислого гидроксил-амина, непредельных соединений — бромированием раствором брома в водном бромистом калии, спиртов — через эфиры азотистой кислоты, воды — реактивом Фишера. Содержание пропилового спирта в безводном аллиловом спирте, выделенном из азеотропной смеси, находили по разности между общим количеством спирта (определяемом реакцией с хлористым ацетилом) [c.859]

Все нефтепродукты, получаемые из нефти перегонкой, являются фракциями, выкипающими в определенных температурных пределах. Так, бензиновые фракции выкипают в пределах 35—205 С, керосиновые— 150—315, дизельные—180—350, легкие масляные дистилляты — 350—420, тяжелые масляные дистилляты — 420—490, остаточные масла — выше 490° С. Перегонку нефтепродуктов с температурами кипения до 370° С ведут при атмосферном давлении, а с более высокими температурами кипения — в вакууме либо с применением водяного пара (для предупреждения их разложения). В лабораторных условиях наиболее четко можно разделить нефть на фракции, выкипающие в заданных температурных пределах, в аппаратах со специальными ректификационными устройствами— колоннах, заполненных насадкой. В аппаратах такого типа пары из перегонного куба или колбы поступают в ректификационную колонну, где в условиях многократного контактирования с парами из жидкости испаряются низкокипящие компоненты, а из паров конденсируются высококипящие такая дистилляция обеспечивает более четкое разделение перегоняемого продукта на фракции. Лабораторные приборы с ректификационными колоннами используют главным образом при выяснении потенциального содержания в нефтях светлых нефтепродуктов (в основном выкипающих до 350° С — бензиновых, керосиновых и дизельных фракций) и масел. [c.18]

Легкая фракция перегоняется на колонке № 1, предназначенной для низкотемпературной ректификации (например, типа Под-бильпяка) при этом отбирают погон, имеющий конец кипения 13 С и содержащий бутаны. Этот погон присоединяют к газовой части. Объединенную газовую фракцию перегоняют, на колонке № 1 для определения содержания индивидуальных газообразных углеводородов. Остаток этой перегонки (углеводороды Сг и высшие) присоединяют к дебутанизированной легкой фракции. Объединенную легкую фракцию перегоняют на колонке № 3 эффективностью 40—50 теоретических тарелок. Одновременно снимают кривою перегонки и собирают фракции, выкипающие в пределах [c.99]

Для производства компонента автобензина предпочтительней пспользовать сырье с и. к. не ниже 85 °С (по НТК). Фракции, кипящие- ниже этой температуры, подвергаются лишь незначительной ароматизации и способствуют увеличению газообразования при каталитическом риформинге. На заводах, где углеводороды С не находят квалнфнцированиого использования, можно включать фракцию 60— 85 "С в сырье рнформцнга, если получать риформат с октановым числом по моторному методу (м. м.) не выше 80. При получении риформата с более высоким октановым числом важное значение приобретает температура отгона 50% по объему. Желательно, чтобы она находилась в пределах 120—130 °С. Температура к. к. сырья пе должна превышать 180 °С по ряду причин 1) к. к. риформатов на 10—25°С превышает к. к. сырья, в то же время к. к. товарных бензинов не должен превышать 185—195 °С для зимних и 195— 205 °С для летних сортов 2) наличие в сырье фракций, перегоня- ющнхся выше 180 °С, способствует увеличению скорости закоксовывания катализатора [см. 1.6] 3) с повышением к. к. возрастает содержание серы в сырье и могут возникнуть трудности с его очисткой. [c.106]

Удельный вес является одной из основных, первичных характеристик нефтей, -определяющей общие, суммарные свойства компонентов, входящих в их состав. По О бщим признакам нефти разделяются на легкие и тяжелые. Легкие нефти имеют низкий удельный вес в пределах 0,730—0,890, для них характерно наличие большого количества легкокипящих фракций, малое содержание смолистых веществ. Примером могут служить нефти Сураханского района Апшеронского полуострова. Бесцветные (белые) сураханские нефти с уд. весом 0,77—0,78 содержат ничтожные примеси смолистых веществ и почти полностью перегоняются до 270° С. С увеличением глубины залегания сураханские нефти все более и более о богащаются высококипящими фракциями и смолистыми веществами. Наряду с этим и удельный вес их увеличивается. Так, желтая сураханская нефть имеет уд. вес 0,80—0,81, светл-окрасная — 0,82—0,83, более глубокозалегающая— парафинистая — 0,85—0,86 и, наконец, тяжелая смолистая горизонта ПК с уд. весом 0,910 п содержанием смолистых веществ, извлекаемых серной кислотой, — 28,4 /о. Однако при внимательном изучении нефтей различных месторождений мы можем обнаружить наличие в природе нефтей, относящихся по удельному весу к легким нефтям, но содержащим незначительное количество низкокипящих фракций. Такие нефти обычно содержат также малое количество смолистых веществ. Примером может служить доссорская нефть, имеющая уд. в-ес около 0,855 и содержащая всего 5 /о фракций, выкипающих до 170° С, и -смол около 2 >/о. Параллельно с этим имеются нефти, которые по своему удельному весу могут быть отнесены к разряду легких нефтей, но содержащие большой процент смолистых веществ. К таким нефтям, например, относится малгобекская легкая нефть уд. веса 0,843, содержащая ЗО /о сернокислотных смол. Эта нефть, однако, содержит около 22 /(> фракций, кипящих до 170° С. Как правило, тяжелые нефти с уд. весом 0,900 и выше 1,0 содержат небольшие количества легкокипящих фракций и много смолистых веществ. Из нефтей Совет- [c.37]

Осн. принцип послед, исследования Н. сводится к комбинированию методов ее разделения на компоненты с постепенным упрощением состава отдельных фракций, к-рые затем анализируют разнообразными физ.-хим. методами. Наиб, распространенные методы определения первичного фракционного состава Н.-разл. виды дистилляции (перегонки) и ректификации. По результатам отбора узких. .(выкипают в пределах 10-20°С) и широких (50-100°С) фракций строят т. наз. кривые истинных т-р кипения (ИТК) Н., устанавливают потенц. содержание в них отдельных фракций, нефтепродуктов или их компонентов (бензиновых, керосино-газойлевых, дизельных, масляных дистиллятов, а также мазутов и гудронов), углеводородный состав, др. физ.-хим. и товарные характеристики. Дистилляцию проводят (до 450 С и вьппе) на стандартных перегонных аппаратах, снабженных ректификац. колонками (погоноразделит. способность соответствует 20-22 теоретич. тарелкам). Отбор фракций, вык1шающих до 200 °С, осуществляется при атм. давлении, до 320°С-при 1,33 кПа, выше 320°С-при 0,133 кПа. Остаток перегоняют в колбе с цилиндрич. кубом при давлении ок. 0,03 кПа, что позволяет отбирать фракции, выкипающие до 540-580 С. [c.233]

При периодической перегонке в колонне или периодической ректификации некоторое количество исходной смеси нагревается до точки кипения в перегонном кубе, пары проходят вверх по колонне (или башне) и затем конденсируются определенная доля конденсата возвращается в верхнюю часть колонны для противоточрого контактирования с паром, а остаток конденсата отбирается в качестве верхнего продукта. Возвращаемый поток жидкости называется флегмой при возврате в колонну температура флегмы не обязательно должна равняться точке кипения, поскольку она быстро возрастает до этого предела в колонне за счет тепла парового потока. Перегонка проводится до тех пор, пока в верхнем продукте не будет достигнуто необходимое содержание более легкого (низкокипящего, более летучего) компонента или не буДет получен дистиллят требуемой чистоты. Если кубовый остаток содержит больше летучего продукта, чем это допустимо по технологии, перегонка продолжается до достижения желаемой чистоты нижнего продукта верхний продукт, получающийся в течение этой стадии процесса и называемый промежуточной фракцией, собирается отдельно и обычно перерабатывается в последующем периодическом процессе ректификации, [c.340]

Цвет технического дибутилсебацината по иодометрической шкале—не темнее № 1. Уд. вес (с °)—не менее 0,930 г см . Кислотное число—не более 0,3 мг едкого кали на 1 г продукта. Содержание летучих веществ—не более 0,15% число омыления—в пределах 350—360 мг едкого кали на 1 г продукта, что должно соответствовать содержанию дибутилсебацината в продукте не менее 98,0%. Температура вспышки, определяемая в открытом тигле, должна быть не ниже 180°. Дибутилсебацинат, применяемый для изготовления пленки Бутафоль , должен полностью перегоняться в пределах 5° при постоянном остаточном давлении от 2 до 12 мм рт. ст. Не допускается наличие фракций, кипящих ниже основной фракции более чем на 3° (падение первой капли). [c.809]

Нефти, добываемые в отдельных месторождениях, различают по содержанию в них смол, серы, парафина и легкой бензино-лиг-роиновой фракции. Путем дробной, или фракционной, перегонки удается разделить нефть на целый ряд нефтяных продуктов, перегоняющихся в различных интервалах температур бензин (50— 140°), лигроин (140—195°), керосин (180—300°) и мaзoчныe a лa (выше 300°). Для специальных целей выделяют особые фракции нефти. Наиболее легкая часть специально очищенного бензина, кипящего от 30 до 50°С, называется петролейным эфиром (от petroleum — нефть) и применяется в лабораторной практике для экстракций, для хроматографического анализа и т. д. Бензин экстракционный перегоняют в пределах 70—100°. Уайт-спирит (легкая фракция керосина), перегоняющийся в пределах 165—200°, применяют как растворитель для масляных красок. [c.53]

В пределах 0,5° С должно перегоняться до 90% продукта. Содержание фенола и непредельных соединений приводят только для изопропилбензола, получаемого алкилированием бензола пропан-прониленовой фракцией газов крекинга нефтепродуктов. [c.295]

Второй путь — использование фракции кипящей от 160 до 180°, которая при вторичной перегонке дает фракции, более богатые кумарюном и инденом. Таким образом, для данной цели сольвент-нафта — ценное сырье, но приходится перегонять большие количества ее, чтобы выделить фракцию с высоким содержанием кумарона и индена, а это, конечно, значительно удорожает продукцию. Улучшить качество готовой смолы удалось только в ограниченных пределах. Как правило, получают фракцию, содержащую около 30% смолообразующих компонентов, хотя это не является пределом и обогащение можно доводить до 80—90%. Так, фракцию, содержащую около 80% индена, получают вымораживанием при —25°. [c.215]

Нефти верхнемеловых отложений этих участков характеризуются высоким содержанием бензиновых фракций (до 200° С перегоняется 26,4—35,4%). Общее количество светлых до 350° С колеблется в пределах 52,8—70,3%. Нефти отличаются низкой смолистостью (асфальтенов 0,20—0,61, силикагелевых смол 1,73—3,97 коксуемость 0,67—1,10%) и значительным содержанием парафина (5,9—11,7%). [c.123]

Нефть и нефтепродукты весьма трудно разделить на индивиду-Ч альные углеводороды. Обычно разделение осуществляют путем перегонки, получая в результате части, являющиеся менее сложной смесью углеводородов, чем исходный продукт. Такие части называют фракциями, для них характерна не одна постоянная температура кипения, а температуры начала (н. к.) и конца (к. к.) кипения, т. е. температурные пределы выкипания. В зависимости от температуры кипения и содержания различных углеводородов нефтепродукт может иметь разные пределы выкипания, т. е. разный фракционный состав. Его определяют на стандартном перегонном аппарате (рис. 3). Испытуемый нефтепродукт (100 см ) наливают в колбу 1, в ее горлышко вставляют пробку с термометром 2, ставят колбу на асбестовую прокладку с круглым отверстием и на- гревают голым пламенем газовой горелки 5 (или применяют электронагрев). Началом кипения считается падение первой капли конденсата (от охлаждения паров в конденсаторе-холодильнике 3) в приемник 4 емкостью 100 см . Во время перегонки отмечают температуру, при которой в цилиндре набирается 10, 50 и 90% конденсата. Кроме того, отмечают температуру конца кипения. Иногда определяют и выход конденсата (в %) при определенной темпера- [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология