Этиловый спирт этанол абсолютный

Этиловый (винный) спирт, этанол С2Н5ОН —бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом т. кип. 78,3° С (рис. 27). Смешивается с водой в любых соотношениях и образует с ней азеотропную (нераздельно кипящую) смесь 95,57% спирта и 4,43% воды. Для получения совершенно чистого безводного, или абсолютного, спирта пользуются преимущественно двумя методами. К водному раствору спирта прибавляют немного бензола и полученную смесь подвергают фракционированной разгонке. При этом сперва гонится смесь воды, спирта и бензола, затем спирта с бензолом и, наконец, чистый спирт. По другому методу нагревают 96%-ный спирт с окисью кальция или прокаленным сульфатом меди. При этом основная масса воды удаляется, но 0,2— [c.131]

Промышленный этиловый спирт представляет собой азеотропную смесь (т. е. смесь, которую невозможно разделить дальнейшей перегонкой на отдельные фракции), состоящую из 95,57% этанола и 4,43% воды. Так как температура кипения этой смеси (78,2° С) ниже, чем у так называемого абсолютного спирта (78,3° С), невозможно получить 100%-ный этанол простой перегонкой смеси, добавляя к ней воду или этанол получается только 95,57%-ный этанол. Почти весь этиловый спирт, за редким исключением, используется в виде 95,57 %-ного. Для получения абсолютного спирта последний обрабатывают негашеной известью (СаО), или используют другие способы абсолютирования. [c.406]

Был предложен [324] метод получения безводного этанола путем азеотропной ректификации, с использованием в качестве разделяющего агента диэтилового эфира, дающего с водой азеотропную смесь с минимумом температуры кипения. Для того чтобы повысить содержание воды в азеотропе, процесс проводится под давлением 6—11 ати. Конденсат азеотропа эфир— вода расслаивается. Эфирный слой возвращается в колонну, а отбирается только водный слой, из которого затем отгоняется содержащийся в нем эфир. Абсолютный этиловый спирт получается в процессе азеотропной ректификации в виде кубовой жидкости. [c.283]

Этиловый спирт (этанол) С2Н5ОН — бесцветная жидкость. Горит слабосветящимся пламенем. С водой смешивается во всех отношениях. Спирт с содержанием воды 4—4,5%. называется ректификатом, а спирт, содержащий только доли процента воды, называется абсолютным спиртом. Такой спирт получают химической обработкой Б присутствии водоотнимающих средств (СаО, безводного купороса USO4 и др.). [c.111]

В колбу емкостью 250 мл помещают 26,3 г (0,2 моля) свежеперегнанного ацетоуксусного эфира, охлаждают снаружи льдом, добавляют 13,1 г (0,11 моля) пирИдИн-З-альде-гида и 2—3 капли диэтиламина. Охлаждение продолжают еще 6 ч., затем смесь оставляют на 90—100 ч. при комнатной температуре. Образовавшуюся твердую массу растворяют в эфире и раствор высушивают безводным сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток растворяют в 100 мл абсолютного этилового спирта. Раствор охлаждают до —5°, насыщают аммиаком в течение 7—8 ч. и оставляют на двое суток при комнатной температуре. От раствора отгоняют 60—70 мл спирта, полученные кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из 100 мл, этанола, т. пл. 189—190° (прим.). ., , [c.26]

Этиловый спирт (этанол, или винный спирт) С2Н5ОН. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом (табл. 11). Смешивается в любых отношениях с водой от основной массы воды может быть отделен дробной перегонкой (ректификацией), но при этом образуется нераздельнокипящая смесь (темп. кип. 78,13° С), в которой содержится около 4% воды. Содержание (крепость) спирта выражают в объемных процентах. Крепость обычного чистого спирта — ректификата — равна 96%. Для получения совершенно безводного абсолютного) спирта ректификат обрабатывают веществами, химически связывающими воду (негашеная известь, безводный сульфат меди, металлический кальций). [c.114]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

I реакционную массу охлаждают, добавляют 10 мл раствора бисульфита натрия и подкисляют соляной кислотой до pH 2. Выпавший осадок натриевой соли кристаллизуют из воды с добавлением активированного угля. Полученный после перекристаллизации осадок отфильтровывают, отмывают 80%-ным этиловым спиртом до отрицательной пробы на СГ-ионы и сушат в сушильном шкафу при 70—80 °С. Получают 4,8 г натриевой соли соединения I выход 33%) (от теоретического). Для выделения комплексона в виде кислоты 2 г натриевой соли растворяют в 200 л, воды и пропускают через колонку с катионитом КРС-5 (емкость 50 ял, диаметр 14 мм). Собирают фракцию со значением pH 1—2, отгоняют воду в вакууме в токе азота, в конце отгонки добавляют в несколько приемов 100 мл абсолютного этанола и отгоняют досуха. Полученный осадок сушат в сушильном шкафу при 50 °С. Получают 1,8 г комплексона в виде кислоты. [c.229]

Абсолютный этиловый спирт. Продажный спирт—ректификат представляет собой констаптнокипяигую смесь, содержащую обычно 95,6% этанола и 4,4% воды (по весу). Для многих целей необходим этиловый спирт 99,5%-ной чистоты такой, так называемый, абсолютный спирт производится в промышленности перегонкой спирта—ректификата с бензолам (см. стр. 105), а в лаборатории— [c.52]

Этиловый спирт — бесцветная, подвижная жидкость с ха-)актерным запахом р = 0,789 кип = 78,3°С пл = —111,8 °С. игроскопичен с водой образует азеотропную смесь, содержащую 95,57 % этанола и кипящую при 78,1 °С. Приблизительно такая же концентрация этанола в имеющемся в продаже спирте-ректификате. Этиловый спирт смешивается с водой, эфиром и многими другими органическими растворителями. Растворяет некоторые неорганические вещества и многие органические соединения. Легко воспламеняется, пары его с воздухом образуют взрывоопасные смеси, нижний предел 3,28 %, верхний 19,0 % С бензином смешивается в равных объемах. Абсолютный этанол прижигает слизистые оболочки и действует на организм как яд. [c.255]

Вместе с А. М. Александровой мы исследовали поведение электродов в широкой области PH, в серии этаноло-водных растворов, от воды до абсолютного этилового спирта. Для сопоставления были также произведены измерения в абсолютном метиловом спирте и в кислом растворителе — ледяной уксусной кислоте. Шкала pH для этаполоводных смесей была расширена в кислую область до pH == —0,8 благодаря использованию солянокислых растворов, а в щелочную область — до рНр = 16,0. Б уксусной кислоте кислую область удалось продлить до рНр= —1,7, при помощи сверхкиспых растворов но Расселю и Камерону, а в щелочной области крайняя точка соответствовала 8,5 рНр. Шкала pH в спиртовых растворах создавалась рядом буферных смесей в соответствующих растворителях. Величины pH растворов были измерены водородным электродом в цепи относительно стандарта — 0,1 н. раствора НС1 в соответствующем растворителе. Значение рНр стандартов рассчитывалось по данным о коэффициентах активности, имеющимся в литературе. [c.432]

Этанол (этиловый спирт) СН3СН2ОН образуется при ферментативном разложении глюкозы. В настоящее время в промышленности этиловый спирт получают гидратацией этилена. Этанол — бесцветная жидкость с т. кип. 78 °С, легко смешивается с водой. В чистом виде обладает умеренной токсичностью (получаемый в промышленности абсолютный спирт содержит следы бензола и по этой причине намного более ядовит). Этанол — типичный первичный спирт. [c.79]

Спирты. Продажный этиловый спирт-ректифнкат представляет собой азеотропную смесь, содержащую обычно 95,6% этанола и 4,47о воды. Для многих целей используется спирт, называемый абсолютным , с содержанием основного вещества не менее 99,5%. В промышленности такой спирт получают азеотропной перегонкой с бензолом, а в лаборатории — обезвоживанием с помощью свежеприготовленного оксида кальция. Для получения последнего в муфельной печн прокаливают небольшие кускн чистого мрамора прн 800... 1000 С в течение 4...6 ч. Сразу после охлаждения образовавшийся оксид переносят в хорошо закрывающуюся банку нлн в колбу для абсолютирования спирта. Продажный оксид рекомендуется перед употреблением прокалить в течение 1. ..2 ч. [c.44]

Меруезер [35] выделил этаноллигнин из Eu alyptus regnans (21,4% лигнина Класона). Древесную муку, предварительно проэкстрагированную спирто-бензольной смесью (2 1), этанол и воду нагревали с обратным холодильником в течение 48 ч с 3 л абсолютного этилового спирта, содержащего 2% безводного хлористого водорода. Нерастворимый остаток отфильтровывали и высушивали. При этом было получено 54% остаточной массы. [c.509]

Натриевую соль сразу же растворяют в 200 мл воды, охлажденной до 0°, и пропускают через колонку высотой 60—80 см, наполненную катионообменной смолой дауэкс-50 (Н" ). Полученный раствор, не содержащий ионов натрия, объединяют с промывными водами (общий объем 500 мл), упаривают до консистенции сиропа при нагревании на кипящей водяной бане в вакууме водоструйного насоса. К сиропу добавляют 50 мл абсолютного этилового спирта и вновь упаривают в вакууме для удаления следов воды. При этом остается твердый остаток, который подвергают фракционной кристаллизации из абсолютного этанола. [c.135]

Осадок [ o( 5H5N)4](S )2 нерастворим в амиловом спирте, мало растворим в воде, этиловом спирте и диэтиловом эфире и хорошо растворяется в метиловом спирте и хлороформе. Он практически не растворим в этанольном растворе ш,елочного роданида и пиридина, в эфирном растворе пиридина и в абсолютном этаноле, содержащем пиридин. [c.97]

В трехгорлой колбе емкостью 1,0 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 275 г (175 мл, 2 моля) треххлористого фосфора и при перемешивании по каплям прибавляют 92 г (2 моля) абсолютного этилового спирта при температуре -5 -10°С. По окончании прибавления этанола реакционнзгю смесь перемешивают ещё 30 мин при температуре -5°С и I ч при комнатной температуре. Затем хлористый водород отсасывают в вакууме водоструйного насоса, остаток перегоняют. Получено 147 г (50%) этилдихлорфосфита, Т 55-60°С (150 мм рт.ст.), 5 1,4660 [5393 [c.74]

При фракционной перегонке (ректификации) жидкости сбраживания ( бражки ) получают смесь этилового спирта с водой, так называемый спирт-ректификат с т. кип. 78,15 °С, который содержит около 95,5% этанола и 4,5% воды. Получить безводный этанол можно химическим способом при связывании воды СаО, Na или азеот-ропным методом. Так называемый абсолютный спирт имеет т. кип. 78,4 С. [c.295]

Этиловый (винный) спирт, этанол, С2Н5ОН — бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом т. кип. 78,3°. Смешивается с водой в любых отношениях и образует с ней азеотроп-ную (нераздельно кипящую) смесь 95,57% спирта и 4,43% воды. Для получения совершенно чистого безводного, или абсолютного, спирта пользуются двумя методами. К водному раствору спирта прибавляют немного бензола и полученную смесь подвергают фракционированной разгонке. При этом сперва гонится смесь воды, спирта и бензола, затем спирта с бензолом и, наконец, чистый спирт. По другому методу нагревают 96%-ный спирт с окисью кальция или прокаленным сульфатом меди. При этом основная масса воды удаляется, но 0,2- ,3% ее прочно удерживаются в спирте и от них можно избавиться отгонкой спирта с добавлением металлического кальция или магния, связывающих воду в соответствующие гидроокиси. В технике этанол по объему его производства занимает первое место среди других органических продуктов. [c.117]

Этиловый эфир 1,2,4-трназин-З-карбоновой кислоты Г40]. К раствору 4,45 г (0,034 моль) амидразона этилового эфира щавелевой кислоты в 100 ил абсолютного этилового спирта добавляют 5 мл АсОН при 65° С. Затем порциями при перемешивании добавляют 2,0 г (0,034 моль) мономерного свежеперегнанного глиоксаля в 50 ил ТГФ. Выдерживают 15 мин и добавляют 4,8 г (0,51 моль) абсолютного триэтиламина. Перемешивают 24 ч. Подщелачивают 10% раствором Naj Oa до pH 10. Продукт экстрагируют эфиром. Очистку производят перекристаллизацией из этанола. Выход продукта с т. пл. [c.191]

В круглодонную колбу на 2 литра, снабженную хорошо действующим обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 5 г стружки магния, 0,5 г иода и приливают 70—75 мл абсолютного этилового спирта, то есть содержащего более 99% этанола. Смесь нагревают до тех пор, пока окраска иода не исчезнет если, однако, водород выделяется не сильно, то прибавляют еще 0,5 г иода и продолжают нагревать, пока весь магний не превратится в этилат магния. Тогда вливают в колбу 900 мл абсолютного спирта и кипятят смесь в течение 30 минут. Затем охлаждают колбу, заменяют обратный холодильник нисходящим, присоединяют к нему приемник, как описано выше, и перегоняют. Если при перегонке соблюдались все меры предосторожности против влаги воздуха, то чистота спирта, полученного таким путем, превышает 99,95%. Такой совершенно сухой спирт чрезвычайно гигроскопичен. [c.50]

Этанол (этиловый спирт) С,Н ОН — бесцветная жидкость со слабым запахом, легко воспламеняется. Смешивается с водой во всех соотношениях. Прчем внутрь даже небольших количеств этанола понижает восприимчивость органов чувств, вызывает сильное поражение центральной нервной системы. Широко используется в промышленном органическом синтезе. В фармации применяется для приготовления настоек и экстрактов в медицинской практике — как наружное антисептическое средство для дезинфекции рук и хирургических инструментов. Безводный (абсолютный) спирт кипит при 78,37 С. Получаемый в промышленности спирт-ректификат представляет собой смесь 95,6% этанола и 4,4% воды, которая кипит при постоянной температуре — 78,15 °С (смеси определенного состава, кипящие при постоянной температуре, называют азеотропными смесями). Основной промышленный способ получения этанола — гидратация этилена под давлением. [c.177]

В дибутиловом эфире и этиловом спирте ценной распад перекиси бензоила протекает, как реакция первого порядка [40]. В этом слзгчае удельная скорость распада не изменяется при уменьшении концентрации перекиси от 0,195 до 0,0212 молъ л. Так как абсолютная величина скорости распада в дибутиловом эфире ири 60° С на два порядка больше, чем в бензоле, то, очевидно, реакция подчиняется уравнению (18), т. е. обрыв цепей происходит по схеме (IX). Цепной механизм течения этих реакций подтверждается ингибирующим действием различных веществ. Так, распад перекиси бензоила в этаноле ингибируется кислородом, продуктами реакции и стиролом [40—45]. Вероятно, во многих случаях одновременно протекает несколько реакций развития и обрыва цепей. В этих случаях кинетические уравнения имеют более сложный вид и лишь приближенно могут быть представлены в виде уравнения (15). [c.43]

Таким образом, в этиловом спирте, с одной стороны, величина IgToH - положительна и это приводит к уменьшению рА и увеличению кислотности. С другой стороны, величины IgY отрицательны и по абсолютной величине больше, чем у воды, а это приводит к увеличению рНр и к уменьшению кислотности. В 1 н. растворе НС в этаноле величина [c.799]

Вместе с А. М. Александровой мы исследовали поведение электродов в широкой области pH, в серии этаноло-водных растворов, от воды до абсолютного этилового спирта. Для сопоставления были также произведены изхмерения в абсолютном метиловом спирте и в кислом растворителе— [c.847]

Своеобразная реакция наблюдалась между фенилэтокси-хлорарсином и дифениларсином при взаим0действ и и реаген-TOB без нагревания в абсолютном этаноле образуются дифеиил- хлорарсин, этиловый спирт и арсенобензол [c.17]

Кислоты типа R H2—СООН обычным методом кислотного расщепления получаются лишь с умеренным или даже с незначительным выходом. Тем не менее алкоголиз эфиров моноалкилацетоуксусиых кислот можно осуществить с превосходным выходом путем нагревания их в абсолютном этаноле с каталитическим количеством этилата натрия и удаления образующегося этилацетата азеотропной перегонкой смеси этиловый спирт — этилацетат (Риттер, 1962) [c.530]

Опыт показывает, что происходит миграция метильной группы (образование вещества Б), так как образовавшийся кетен с абсолютным этиловым спиртом дает эфир метил-бепзоилуксусной кислоты. Это следует из того факта, что полученный при кислотном расщеплении эфир дает бензойную кислоту кетен А с этанолом должен был бы давать эфир, кислотное расщепление которого привело бы к образованию фенилуксусной кислоты [1]. [c.296]

С другой стороны, такие легкогидролизующиеся кремнийорганические соединения, как замещенные хлорсиланы, ведут себя иначе. Для них требуются растворители с более высоким содержанием этанола, чем для упомянутых выше соединений. Экспериментально было установлено, что даже гомогенные растворы проб с замещенными хлорсиланами вблизи от области расслоения также непригодны для анализа, так как приводят к 2—3-кратному завышению или занин<ению результатов в зависимости от относительной плотности слоя, обогащенного кремнийорганическимн соединениями. Эта систематическая ошибка является результатом распада гомогенной системы, обусловленного поглощениел абсолютным этанолом влаги воздуха, очевидно, гидролизующей кремнийорганическое соединение. Так, капля системы, содержащей 75% этилового спирта и метилфенилдихлорсилан, распадается [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология