Бензил-2-меркаптоимидазол

Бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптоимидазол .....17 [c.6]

БЕНЗИЛ-2-МЕТИЛ-4-НИТРО-5-МЕРКАПТОИМИДАЗОЛ [c.17]

Бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптоимидазол. В плоскодонную колбу помещают 10,6 г (0,04 моля) аммонийной соли 1-бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптоимидазола, 60 мл воды и смесь нагревают до полного растворения соли. Затем добавляют 8—10 мл концентрированной соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают на фильтре водой. Выход 9,2—9,6 г, или 92,2—96,3% теоретического количества, т. пл. 98—100° (с разложением). [c.17]

Бензил-2-метил-4-нитро- 5-меркаптоимидазол получен только описанным выше способом. . [c.18]

Бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптоимидазол [c.69]

Бензил-2-меркаптоимидазол был получен только описанным в тексте способом, разработанным Джонсом. [c.25]

Скорость растворения стали при добавлении к кислоте бензи-мидазола, имидазола и 1-метилимидазола совместно с сульфид-ионами меньше, чем в присутствии тех же количеств бензимида-зола, имидазола и 1-метилимидазола (рис. 2, б). Однако скорость коррозии стали в присутствии смесей остается выше, чем в растворах, содержащих неразложившиеся молекулы 2-меркаптоимидазолов (рис. 2). [c.103]

Бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптоимидазол, 11H11N3O2, мол. вес 249,30, кристаллы оранжевого цвета, хорошо растворимые в метаноле, хлороформе, диоксане, [c.17]

Бензил-2-меркаптоимидазол. В литровый стакан помещают 111,5 г (0,5 моля) бензиламиноэтилацеталя, 250 50%-ного этилового спирта, 47,52 (0,58 моля) роданистого натрия, размешивают до растворения и, продолжая помешивание, приливают 47 мл соляной кнслоты удельного веса 1,18 (кислая реакция на конго). Реакционная смесь окрашивается в фиолетовый цвет, ее нагревают иа водяной баие в течение 6 часов. За это время спирт в основном испар -ется. После охлаждения выделяется кристаллическая масса фиолетового цвета, которую отсасывают, хорошо отжимают и промывают 150—200 мл холодной воды. Далее продукт растворяют в ЮО мл 10%-ного раствора едкого натра и кипятят с обратным холодильником в присутствии 20 г активированного животного угля. Отфильтровывают и промывают фильтр 50 мл горячей воды (примечание 2). По охлаждении щелочной раствор помещают в ледяную баню и прн помешивании приливают концентрированную соляную кислоту до кислой реакции на конго. Выпавшие кристаллы отсасывают и промывают на фильтре 100—150 <уг холодной воды. Высушенное иа воздухе вещество плавится при 144— 145° (примечание 3). Выход 74,5—76,1 г, или 78,3—80,0% теоретического количества. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология