Карбоновые кислоты из бензилов

Бензил-5-метилфуран-2-карбоновая кислота см. [c.67]

Бензил-5-метилфуран-2-карбоновая кислота [c.306]

Описаны [пат. США 4276365, 4345020] подобные тройные сополимеры, получаемые из следующих мономеров 1) СН2=С(СНз)СООК, где R = алкил или галогеналкил i-e, бензил или циклогексил 2) ненасыщенные моно-, ди- и три-карбоновые кислоты Сз—3) метакрилоилхлорид. [c.260]

В стандартном варианте этого метода карбоновую кислоту нагревают с орто-замещенным бензолом. Иминоэфиры реагируют при гораздо более низкой температуре [39]. Наиболее эффективным считается использование ортоэфиров с глиной К5Р — этот способ применяют для синтеза всех трех незамещенных бензо-1,3-азолов [40]. Вместо кислот можно использовать ароматические или алифатические альдегиды в сочетании с нитробензолом, который играет роль окислителя в реакционной смеси [41]. [c.566]

Нахождение в природе Карбоновые кислоты (бензой ная, ш,авелевая, лимонная салициловая, яблочная и др ) содержатся в растениях Остатки кислот входят в состав молекул жиров Муравьиная кислота содержится в муравьях, крапиве, уксусная — в скисшем вине (винный уксус) [c.290]

Во втором процессе в качестве стартового вещества использовано производное бен-зилиденродашша, которое в щелочной среде дает карбоновую кислоту бензо[Ь]тио-фена 157. Процесс осуществляется через промежуточный З-нуклеофил [230]. [c.269]

Уксусная кислота, как и другие карбоновые кислоты, в органическом растворителе находится в виде двойных молекул или даже в более высокой степени агрегации за счет водородных связей. В воде уксусная кислота диссоциирует незначительно и ее диссоциацией. можно пренебречь. При экстрагировании в бензольной растворе устаиавли заегся равновесие ди мер — мономер, а мокд/ бензо 1Ы1Ым и водным растворами идет обмен только молекулами мономера. В системе уксусиая кислота — бензол — вода отношение равновесных концентраций кислоты в воде сц.о и в бензоле сс,н, снижается с повышением их концентрации и коэффициент распределения рассчитывается по уравиению (Vn.5). [c.84]

Трихлоруксусная кислота- -слаОые карбоновые кислоты Н 1крп-новая- -трихлоруксусная, монохлоруксусная или салициловая кислоты и т. д. толуол-сульфоновая бензой- [c.462]

Алифатические а,р-ненасыщенные кетоны (табл. II). Конденсация Михаэли алифатических а,р-нснасы1денных кетонов протекает нормально по имеющимся данным, продукты реакции часто получают с очень высокими Еыходами. Ненасыщенные кетоны легко вступают в реакцию конденсации. Например, такие соединения, как р-нафтол [184] и этиловый эфир 3-окси-4,5-бензо-фуран-2-карбоновой кислоты [131] взаимодействуют с ыетилви-нилкетоном в своих кетонных формах. То же самое справед- [c.210]

Бензилмеркаптометилфуран-2-карбоновая кислота. В полулитровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 26,5 г (0,1 моля) хлористоводородной 5-(5-карбэтоксифурфурил)тиомочевины, 18,9 г (0,15 моля) хлористого бензила и 50 мл этилового спирта. Содержимое колбы при перемешивании нагревают на кипящей водяной бане в течение 15—20 минут, затем удаляют баню и в продолжение 1 часа приливают раствор 20 г (.0,5 моля) едкого натра в 200 мл 75 /о-ного этилового спирта. Нагревание и перемешивание продолжают еще 4—5 часов, после чего, заменив обратный холодильник нисходящим, полностью отгоняют спирт. [c.10]

Омыление. В круглодонную колбу емкостью 500.ил, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 46 г (0,2 моля) метилового эфира 4-бензил-5-метил-фуран-2-карбоновой кислоты и 120 мл 10%-ного раствора едкого натра. Смесь при перемешивании нагревают на водяной бане в течение 3 часов за это время маслянистый слой исчезает. Охлажденный до комнатной температуры щелочной раствор промывают 40 — 50 мл эфира и при помешивании подкисляют разбавленной (1 1) соляной кислотой до кислой реакции на конго. Выделившийся продукт отсасывают и промывают водо(°[. Высушенное на воздух, вещество плавится при 134° (прн. (ечание) н весит38,0—38,2 ге что составляет 87,8—88,3% теоретического количества. [c.27]

Бензил-5-метилфуран-2-карбоновая кислота, СхзН гОз мол. вес 216,23—бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в обычных органических растворителях и нерастворимое в воде. [c.27]

Хлоргидрат этилового эфира 2-гилразнно-4-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, С7НцЫз025НС1, мол. вес 237,65, представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, трудно растворимое в холодной воде, спирте, плохо -в бензо.а",. э( зире. [c.74]

Для ароматических карбоновых кислот возможны и два других типа реакции восстановления. Довольно интересен первый из них. Имеются даиные [30], что основным продуктом восста-нопления бензойной кислоты на освещенном германиевом катоде в 80 %-м водном ЕЮН является бензил. Этот результат может быть если и не объяснен, то по крайней мере описан уравнением (11.5) [c.374]

Отмечено, что производные изоксазол-З-карбоновых кислот 9 (R=Me, X = NHNH2) проявляют антилепрозную активность [77]. Бензоксазины 22 обладают широким спектром биологической активности [5, 14, 47, 67, 72-74, 78-80]. У них обнаружены бактериостатическое [5, 14, 47, 72-74, 79, 80], противоопухолевое [5, 14, 47, 73], противовоспалительное и анальгетическое [5, 73, 75, 80] действие. Пиридо[2,3-й]-1,4-оксазин-2-оны 23 и бензо[е]-1,4-оксазепин-3-оны 24 обладают невысокой противомикробной активностью [2, 66, 69]. [c.249]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР I,2,3,4,4a,5, 7,8,13,13e, 14, 14a-ДОДЕКАГИДРО-2, 11-ДИМЕТОКСИ-3-(3, 4. 5-ТРИМЕТОКСИБЕНЗОИЛОКСИ-СМ)-БЕНЗ-(е )-ИНДОЛ-[2,3-е]-ХИНОЛИЗИН-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.642]

Хллристый бензил имеет ныне значение ё качестве бензили-рующего (алкилирующего) средства для аминосоединений и для получения бензиловых эфиров карбоновых кислот, каковые эфиры входят в состав некоторых современных лаков для покрывных красок и может быть для искусственных смол ). [c.225]

Эту реакцию можно провести косвенным путем, перегоняя соли щелочных металлов сульфокислот с цианистым калием. При этом образуются нитрилы, переходящие при омылении в карбоновые кислоты. Например из натриевой соли бензолсульфокислоты получается бензо-нитрил Прямым путем эта реакция проходит сплавлением калийных солей сульфокислот с муравьинокислым натрием При этом из ка ш-евой соли бензолсульфокислоты образуется бензойная кислота, а из калиевой соли сульфобензойной кислоты — изофталевая кислота а-наф-талинсульфокислый калий дает о-пафталинкарбоновую кислоту. [c.558]

Очень многие алкил- и алкоксипроизводные бензила также способны к такой перегруппировке с образованием бензиловык кислот Фенантренхинон в аналогичных условиях прсвра-щaef я в 9-оксифлуорен-9-карбоновую кислоту (И) [c.226]

Однако ЭТОТ метод имеет ограниченное применение ввиду-легкости, с которой галоидные алкилы отщепляют элементы галоидоводорода с образованием олефинов (см. стр. 491, 492). Тем не менее он довольно широко используется для превращения дибромпарафинов в соответствующие эфиры и далее путем гидролиза в гликоли, если обычный способ получения гликолей из бромпроизводных нагреванием с водной щелочью не дает удовлетворительных результатов. Кроме того, этот способ применяется для получения метиловых и этиловых эфиров таких замещенных бензойных кислот, которые трудно этерифицируются обычными методами. Сравнительно недавно Рейд с сотрудниками предложили применять тот способ для идентификации карбоновых кислот путем превращения их в хорошо кристаллизующиеся сложные эфиры при взаимодействии солей кислот с замещенными производными галоидного бензила или замещенными в ядре производными <и-галойдацетофенона. Условия этой реакции были разработаны очень подробно. [c.267]

Тиофен-2-альдегид представляет собой бесцветную жидкость, которая и по запаху и по химическим свойствам в высшей степени напоминает бенз альдегид. Он окисляется на воздухе в тиофен-2-карбоновую кислоту [105] а под действием концентрированного водного раствора едкого кали превра щается в смесь 2-тиенилкарбинола и тиофен-2-карбоновой кислоты. Взаимо действие с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием приводит к обра зованию р-(2-тиенил)-акриловой кислоты [106] с диметиланилином и хлори стым цинком образуется ди-(п-диметиламинофенил)-2-тиенилметан [107] Альдегид конденсируется с тиофеном в присутствии фосфорного ангидрида давая три-(2-тиенил)метан [108]. Во многих других реакциях [109] он ведет себя так же, как бензальдегид однако под действием цианистого калия в рас творах в отличие от бензальдегида он превращается в резиноподобную массу из которой все же может быть выделен 2,2 -теноин [110]. [c.180]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбоновые кислоты из бензилов: [c.703] [c.703] [c.73] [c.402] [c.149] [c.181] [c.248] [c.167] [c.70] [c.50] [c.69] [c.69] [c.423] [c.273] [c.244] [c.360] [c.381] [c.70] [c.669] [c.300] [c.464] [c.477] [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология