Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Время удерживания спиртов

    Изучено удерживание структурных изомеров и циклических соединений. Показано, что, как на полисорбе-1, на полисорбате-2 характерно более быстрое элюирование изомерных алканов и более прочное удерживание циклических углеводородов по сравнению с нормальными алка-иами. Для изомерных спиртов наблюдается, как и на полисорбе-1, уменьшение времени удерживания с ростом раз-ветвленности. Так, например, время удерживания спиртов С4 уменьшается в ряду н-бутанол > изобутанол > втор-бутанол > /гарет-бутанол. При этом сами величины относительного удерживания спиртов на полисорбате-2 значительно превосходят соответствующие величины на полисорбе-1. [c.45]


    Время удерживания спиртов [c.331]

Таблица 31. Относительные времена удерживания спиртов Таблица 31. <a href="/info/1471019">Относительные времена удерживания</a> спиртов
    Времена удерживания спиртов С1—С5 и н-алканов Се—Сю при температурах 50 и 80° приведены в табл. 2. Из данных табл. 2 видно, что наблюдается исключительно высокое селективное отделение спиртов от н-алканов с близкими температурами кипения, например гексана и этанола. [c.19]

    Модифицирование полисорба N полиэтиленгликолем 3000 приводит к усилению его специфических свойств. Это проявляется, в частности, в том, что относительные времена удерживания спиртов —Сз превосходят соответствующие значения на немодифицированном полисорбе N и наблюдается более ярко выраженное отклонение зависимости lg У от пс или от а для молекул спиртов Сх—С4 от прямолинейности в области всех исследованных температур и концентраций неподвижной жидкой фазы, а также в том, что величины относительного времени удерживания молекул групп В и О на полисорбе Ы, модифицированном полиэтиленгликолем 3000, больше, чем на немодифицированном полисорбе Ы, и значительно возрастают с увеличением количества полиэтиленгликоля 3000 от 2 до 40%. Представленные в [66] данные свидетельствуют о том, что, используя специфический носитель и полярную фазу, можно су- [c.83]

    Время удерживания спиртов, мин бутилового.....  [c.175]

    Время удерживания спиртов, мин децилового. ................ 231 82 129 [c.177]

    Время удерживания спиртов и воды [c.210]

    Так, например, и-гептан и пропанол-1, которые кипят при близких температурах (соответственно 97,2 и 98,4°), можно разделить, во-первых, при применении этилгексил-себацината, который более сходен с углеводородом, во-вторых, при применении полн-этиленгликоля 400. Последний представляет собой лучший растворитель для спирта, и поэтому время удерживания спирта при 120 в 1,6 раз больше, чем для и-гептана. В первом случае последовательность выхода обратная пропиловый спирт проходит колонку при 100° в 2,3 раза быстрее, чем к-гептан. [c.95]

    Были измерены времена удерживания спиртов 1—С5 при использовании воды, нанесенной на твердый носитель. На колонке с хромосорбом Р, насыщенным водой, смесь спиртов С1—С5 хорошо разделяется и компоненты элюируют в виде симметричных пиков (см. рисунок). На колонке с сухим хромосорбом Р смесь спиртов С1—С5 не разделяется и элюирует только двумя несимметричными пиками. [c.18]


    Относительные времена удерживания спиртов на полисорбах N Р -нонана - стандарт, температура 180°) [c.19]

    Время удерживания ароматических и нафтеновых углеводородов с увеличением полярности неподвижной фазы возрастает линейно, а н-парафинов практически не меняется (рис. 2). Время удерживания спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров и гликолей возрастает нелинейно. [c.33]

    Время удерживания спиртов и воды на армине 0 при 88° [106] [c.287]

    Прежде чем приступить к анализу, проводят идентификацию спирта и кетона. Идентификация проводится с целью определения, к какому из веществ анализируемой смеси следует отнести лик на хроматограмме. Для этого поступают следующим образом. Вводят хроматографическим шприцем через испаритель 1 пробу спирта. На диаграммной ленте через некоторое время получают один пик хроматограммы спирта. Засекают время удерживания. Аналогичную операцию проводят с кетоном. Сравнивают время удерживания спирта и кетона и устанавливают последовательность выхода продуктов на диаграммной ленте. [c.140]

    На колонке с 10 вес. ч. этриола получено также хорошее разделение спиртов С4— ji, по применять ее нецелесообразно ввиду того, что время удерживания спиртов возрастает. Возможно, что этриол окангется хорошим растворителем для разделения смесей изоАгерных спиртов. [c.176]

    Исправленные времена удерживания спиртов С1—С5 при 50, 70 и 80° представлены в табл. 1. Насыщение водой жидкой фазы привело к изменению времен удерживания спиртов увеличились времена удерживания метанола, изопропанола и н-пропанола. Если с сухим газом-носителем в основном все спирты С1—С5 на колонке с ПЭГ-300 выходят в порядке возрастания их температур кипения, то с увлажненным газом-носителем изоиронанол выходит первым, очень хорошо отделяется от этанола и метанола, которые между собой не делятся и выходят одним паком. Времена удерживания изобутанола и н-пропанола стали близкими. Такой же порядок выхода компонентов наблюдается при температурах 70 и 80°. [c.18]

    Исправленные времена удерживания спиртов СрСз с сухим и влажным газом-носителем [c.20]


Смотреть страницы где упоминается термин Время удерживания спиртов: [c.267]    [c.155]    [c.195]    [c.267]   
Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.287 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Удерживание

Удерживание время



© 2024 chem21.info Реклама на сайте