Метил-2,3,5-три-0-бензил-3--0-рибофуранозид

Метил-2, В, 5-три-0-бензил- -0-рибофуранозид [c.93]

МЕТИЛ-2,3-АНГИДРО-5-О-БЕНЗИЛ-Р-о-РИБОФУРАНОЗИД (II) [c.163]

Карбонат 5-0-бензил-р-метил-й-рибофуранозида М8, 183. С1 Н]б5п Дигидрид ди (п-толил) олова К7, 461. [c.259]

Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, тщательно предохраняя его от попадания влаги. Затем вводят 200 мл воды, охлажденной до 0°, смесь экстрагируют эфиром (2 X 100 мл), объединенные эфирные экстракты промывают водой и высушивают сульфатом натрия. После отгонки эфира в вакууме остается 2,41 г оранжево-корпч-певой жидкости, при перегонке которой при остаточном давлении 0,01 мм и температуре бани 190° получают смесь X и XI в виде светло-желтой жидкости, затвердевающей при стоянии. Эту смесь растворяют в бензо.ю (0,23 3 в 15 мл) и разделяют хроматографированием на колонке с силикагелем на а- и P-D-гликозиды [6]. Элюирование 170 мл бензола с последующим упариванием элюата дает кристаллический 2,3-карбонат 5-0-бен зил-Р-метил-в-рибофуранозида, выход 1,03 г. В результате последующего элюирования колонки 70 мл 6%-ного раствора эфира в бензоле получают [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология