Приготовление растворов буферных смесей

Двумя важными характеристиками буферного раствора являются его буферная емкость и pH. Буферная емкость измеряется количеством кислоты или основания, которое способен нейтрализовать буферный раствор до начала резкого изменения его pH. Буферная емкость зависит от количеств кислоты и основания, из которых приготовлен буферный раствор. Значение pH буферного раствора зависит от константы диссоциации кислоты и от относительных концентраций кислоты и основания, составляющих буферную смесь. [c.115]

Спектрофотометрическое определение (реакция с нингидрином) [119]. Смешивают 1 мл анализируемого раствора, содержащего 0,05—5,6 мкг аминного азота, с 0,5 мл нитратного буферного раствора (pH 5) и 0,2 мл 5%-ного раствора нингидрина в метил-целлозольве. Для приготовления указанного буферного раствора 21,008 г моногидрата лимонной кислоты растворяют в 200 мл воды, прибавляют 200 мл 1 н. раствора едкого натра и разбавляют водой до 500 мл. К 1 мл полученного раствора, содержащего аминокислоту и нингидрин, приливают 5 мл 0,01 М раствора цианида калия и 245 мл метилцеллозольва. Смесь нагревают в течение 15 мин до 100 °С, затем 5 мин охлаждают и разбавляют спиртом до соответствующего объема. Измеряют оптическую плотность при 570 нм (в случае пролина и гидроксипролина при 440 нм). Аналогичный метод описан в работе [120]. [c.174]

Навеску 25 г хлорида аммония растворили в воде, добавили 200 мл 14%-ного раствора аммиака и разбавили водой до 1 л. Можно ли приготовленную буферную смесь использовать при определении жесткости воды Вычислите pH в полученном растворе. [c.67]

Проводят калибровку ЭДС цепи, заполняя рабочий сосуд последовательно стандартными растворами с известными рНц. Следует обратить особое внимание на необходимость тщательной промывки мембраны водой и рабочим раствором перед каждым измерением. Стандартные растворы выбирают так, чтобы охватить весь предполагаемый интервал определения pH. Задают изменение рН при переходе от одного стандартного раствора к другому на 1 —1,5 единиц pH. Для приготовления калибровочных растворов может быть использована, например, универсальная буферная смесь Бриттона (см. Приложение V). Результаты записывают в таблицу [c.133]

Довольно часто применяют буферную смесь уксусной кислоты и уксуснокислого натра (pH 3,0—6,0). Это так называемый ацетатный буфер, для приготовления которого необходимо взять 11,445 мл ледяной уксусной кислоты и растворить ее дистиллированной водой в мерной колбе на 1 л. Получают 0,2 М раствор. Готовят другой раствор — ацетат натрия. Для этого 27,212 г ацетата натрия ( H3 00iN a-3H20) растворяют дистиллированной водой в мерной колбе на 1 л. Получают тоже 0,2 М раствор. Сливая эти два раствора в различных соотношениях, получают смеси с различной, но определенной величиной pH (табл. 3). [c.34]

Реактивы, Дифенилкарбазид, реактивный раствор. Свежеприготовленная смесь равных объемов пиридинового буферного раствора и 1,5%-ного раствора дифенилкарбазида в спирте. Для приготовления буферного раствора 300 мл пиридина (х. ч.) разбавляют до 1 500 мл водой, добавляют 20 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают до кипения. В целях контроля к нескольким каплям готового раствора прибавляют каплю раствора азотнокислого свинца—должно появиться вишневое окрашивание Едкий натр. 5%-ный раствор [c.201]

Наибольшие трудности вызывает приготовление растворов в области pH 6—8. Б этой области хорошо работают цитратно-фосфат-ные растворы, однако расчет констант скорости протонизации под действием кислот в этих растворах вызывает затруднения. Можно использовать смесь ацетата и бората калия [60], наблюдая за тем, чтобы исследуемые токи не были слишком большими, так как буферная емкость боратно-ацетатной смеси в этой области pH невелика. [c.342]

К 50 мл пробы добавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты и после перемешивания примерно с 20 мл ацетатного буферного раствора — Ъ мл раствора тиосульфата натрия (50 г НагЗ Оз-бНгО в 30 мл дистиллированной воды) и 3 л л раствора дитизона смесь тщательно встряхивают (приготовление буферного раствора и раствора дитизона — см. стр. 282). В присутствии цинка цвет органического слоя переходит в фиолетовый или красный. [c.281]

Приготовление универсальной буферной смеси Бриттона — Робинсона с pH = 11,0. Исходная буферная смесь представляет собой раствор, содержащий 0,04 М орто-фосфорную, 0,04 М уксусную и 0,04 М борную кислоты. Навеску борной кислоты (24,73 г) растворяют в 0,5 л горячей воды. После охлаждения добавляют к раствору 23 мл ледяной уксусной кислоты и 21 жл приблизительной 80% ортофосфорной кислоты (концентрацию исходной уксусной кислоты определяют титрованием, а концентрацию ортофосфорной кислоты по плотности). Объем полученного раствора доводят до 1 л, pH полученной буферной смеси измеряют на рН-метре со стеклянным электродом. [c.141]

Зависимость окисления иодида галогенатами от pH раствора. В три пробирки наливают 0,1 М КЮз, в другие три пробирки — 0,1 М КВгОз еще в три — 0,1 М K IO3. Расставляют эти пробирки по три штуки в трех сериях одна — раствор иодата, вторая — бромата и третья — хлората. Получают три серии пробирок. К растворам первой серии добавляют буферную смесь (для ее приготовления смешивают 15 мл 2 М ацетата натрия и 2 мл [c.511]

Подготовка. Буферные растворы обычно содержат смеси слабых кислот или оснований с их солями. Существует много различных рецептов приготовления этих растворов. В качестве примера приводятся следующие. Ацетатный буферный раствор (pH 4,6) можно приготовить, смешивая равные объемы 0,2 М СН3СООН и 0,2 М Na Ha OO. При сливании 100 мл 0,1 М ЫагСОз и 6 мл 0,1 М НС1 получается буферная смесь с pH И. [c.86]

Зависимость буферной емкости от соотношения компонентов. В колбочке приготовляют буферную смесь из 3,7 мл 0,1 М ЫаНаРО и 6,3 мл 0,06 М ЫагНРО , прибавляют 1—2 капли универсального индикатора и при помощи цветной таблицы индикаторов определяют значение pH приготовленной буферной смеси. Затем титруют буферный раствор 0,1 н. раствором едкого натра до окраски, соответствующей значению pH на единицу больше исходной величины и записывают количество миллилитров, затраченное на титрование. Точно так же приготовляют другую буферную смесь, состоящую из 5,6 Л1Л 0,1 М. ЫаН2 04 и 4,4 мл 0,06 М. Ма, НРО , прибавляют 1—2 капли универсального индикатора и, как в пер- [c.222]

В качестве буферного раствора применяют смесь ацетата натрия с уксусной кислотой в молярном соотношении 10 1. Значение pH этой буферной смеси следует проверить при помощи стеклянного электрода или индикаторным методом. Все растворы следует готовить на бидистилляте, так как обычная дистиллированная вода содержит примеси алюминия и других металлов. Независимо от способа приготовления необходимо проверить все растворы на отсутствие алюминия реакцией с манганоном и наблюдением под ультрафиолетовым светом. [c.169]

Для приготовления постоянных препаратов срезы, доведенные до воды, помещают на 2—3 минуты в буферную смесь pH 3,6—4,0 (фосфатно-цитратную или ацетатно-натриевую). После этого последовательно проделывают следующие процедуры 1) флуорохромирование в растворе АО с концентрацией [c.180]

Ход работы. Предварительно приготовляют 0,1н. раствор трилона Б. Для этого 19 г трилона Б растворяют в мерной однолитровой колбе дистиллированной воды, доливая ее до метки, и фильтруют полученный раствор. Нормальность раствора определяют, титруя 20 мл точно 0,1н. раствора сульфата магния в присутствии аммиачного буферного раствора (см. ниже) приготовленным раствором трилона Б. Для этого к 20 мл 0,1н. MgS04 добавляют 80 мл дистиллированной воды и 50 мл буферного раствора, нагревают до 60—70° С. Затем на кончике ножа добавляют смесь хромогена-черного и приливают из бюретки приготовленный раствор трилона Б до перехода окраски инди катора из красной в синюю. Отмечают объем раствора трилона Б, пошедший на титрование. Поправку К к 0,1 и. раствору определяют, разделив 20 на объем трилона Б, израсходованного на титрование У. [c.48]

Иногда для приготовления буферного раствора применяют смесь кислой и средней солей, например так называемый карбонатный буфер NaH Og- - На2СОз. В этом случае ион НСОГ играет роль слабой кислоты, в то время как НвгСОд— соль этой кислоты. [c.204]

В полярографии органических соединений важное значение имеет буферный фон, так как в электродной реакции восстановления или окисления органических соединений обычно участвуют ионы водорода. Сама по себе буферная смесь обладает достаточной электропроводностью, чтобы служить полярографическим фоном, но иногда для улучшения формы волны к буферному фону добавляют индифферентный электролит— 0,5—1 мол/л хлористого калия или другую соль. Для работы в широком интервале pH очень удобно пользоваться универсальной буферной смесью Бриттона-Робинсона. Исходный раствор приготовляют с десятикратной (по сравнению с табличной) концентрацией компонентов, чтобы можно было разбавить его в 10 раз другими составными частями полярографируемого раствора. Приготовление ис- [c.41]

Приготовление буферного раствора. Буферный раствор, применяемый при установке титра трилона Б, готовят следующим образом. На технических весах отвешивают 54 г NH4 I, отмеривают мензуркой 530 мл концентрированного раствора аммиака, сме- [c.226]

Чаще всего аналитики используют буферные смеси для разделения металлд-ионов, образующих трудно растворимые гидроокиси. В подобных случаях буферную смесь выбирают так, чтобы могло начаться осаждение только одного из металло-ионов. Пусть, например, дело идет о разделении Fe + и Mg +-HOHOB, причем Ср з+ = 0,01, а = 0,1. В табл. VII находим Рре(ОН), == = 4,0 10 з8 i Mg(OH), = 1,6 10 . Используя последнее значение и ,g2+ = 0,l, находим, что Mg(0H)2 осаждаться не будет, если концентрация ОН -ионов меньше 1,3 10 , тогда как осаждение Ре(ОН)з должно начинаться при любой концентрации ОН -ионов, большей чем 1,6- М/л. Просматривая табл. III, находим, что для приготовления подходящей буферной смеси пригодны лишь аммиак, гидразин, гидроксиламин, анилин и пиридин, тогда как амины жирного ряда оказываются чересчур сильными для этой цели основаниями. Применение раствора, содержащего один только аммиак, в данном случае также недопустимо, так как, например при nh, = 0,03, стехиометрически необходимой для осаждения 0,01 М Ре +-иона, [0Н ] = 2,3 10 и возможность разделения становится сомнительной. Из равновесия [c.303]

Реактивы и их приготовление. 1. Дистиллированная вода, дважды перегнанная в стеклянном аппарате. 2. Аммиачный буферный раствор. Приготовление. В мерную колбу вместимостью 1 л вливают 100 мл 20%-ного раствора хлористого аммония, 100 мл 25%)-ного раствора аммиака, объем раствора доводят до метки на колбе, прибавляя дважды дистиллированную воду. Раствор хорощо перемешивают. 3. Индикатор — кислый хром черный специальный (эриохром черный Т) употребляют в виде раствора или в твердом состоянии. Приготовление раствора. В 10 мл аммиачного буферного раствора растворяют 0,5 г индикатора, переносят его в мерную колбу вместимостью 100 мл и, прибавляя этиловый спирт, доводят объем раствора до метки. Приготовление индикаторной смеси. Для употребления индикатора в твердом виде готовят его смесь с хлористым натрием 0,2 г индикатора и 50 гх.ч. хлористого натрия смешивают и хорошо растирают в фарфоровой ступке. 4. Трилон Б — этилендиаминтетраацетат натрия, 0,05 н. раствор. Приготовление. В дважды дистиллированной воде растворяют 9,3061 г бигидрата или 8,4052 г безводного трилона Б и объем раствора в мерной колбе доводят до 1 л. Если раствор мутный, его фильтруют. [c.68]

Приготовление растворов для установки титра. Раствор комплексоната магния (или цинка) приготавливают следующим образом. К Ю мл 0,1 н. раствора MgS04 (или 2п504) добавляют 10 мл 0,1 н. раствора трилона Б. Смесь нейтрализуют едким натром до pH = 8—9 (по фенолфталеиновой или универсальной индикаторной бумажке), вводят 0,5 мл буферной смеси и индикатор хромоген черный (стр. 142). Если окраска раствора грязно-фиолетовая, то комплексонат годен к употреблению. Если окраска раствора синяя, то следует добавить сульфат магния (или 2п804) до появления грязно-фиолетовой окраски, если же раствор имеет сиреневую окраску, добавляют трилон Б. [c.122]

Для приготовления раствора индикатора 0,5 г хромогена черного растворяют в 10 мл буферного раствора и доводят объел жидкости этиловым спиртом до 100 мл (можно брать сухую смесь 1 г хромогена со 100 г Na l х. ч.). [c.294]

Хонеггер [88]- продемонстрировал разделение аминокислот методом электрофореза на тонких слоях силикагеля О, кизельгура О и оксида алюминия, приготовленного на буферном растворе цитрата натрия (0,1 М, pH 3,8). Напряжение составляло 460 В при токе 12,6 мА электролитом служила смесь 2 н. уксусной и 0,6 н. муравьиной кислот (1 1). (Методика такого способа разделения рассматривается в гл. V, разд. 5.) Описана также комбинированная методика разделения, сочетающая электрофорез и хроматографирование вначале в одном направлении проводят электрофорез, затем пластинку высушивают н осуществляют хроматографическое разделение в другом направлении. Найбом [42] описал методику анализа аминокислот комбинированным способом, сочетающим электрофорез и хроматографирование. [c.494]

Определение содержания соединений цинка в пересчете на 2пО в белилах цинковых марок БЦ-0 и БЦ-1. В калиброванную мерную колбу вместимостью 250 мл помещают навеску цинковых белил 1,24=0,0002 г через сухую воронку. Остатки белил на стенках воронки смывают в колбу 50 мл буферного раствора с pH 9,5—10. После полного растворения белил и обмывания воронки дистиллированной водой доводят до метки объем раствора в колбе. Затем отбирают пипеткой 20 мл полученного раствора и помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, приливают 100 мл воды, 5 мл буферного раствора, 20 мл 0,05 М раствора трилона Б и индикаторную смесь (эриохрома черного Т) на кончике шпателя. Приготовленный раствор титруют из калиброванной бюретки трилоном Б до перехода фиолетовой окраски в синюю. [c.183]

Приготовление аммонийной буферной смеси. Смешивают 100 мл 20% раствора ЫН4С1 с 100 мл 20% раствора ЫН40Н и разбавляют смесь дистиллированной водой до 1 л. [c.156]

Приготовление буферной смеси с в н у т р е н н и. м стандартом. Для стабилизации испарения aнaJшзиpyeмыx проб и эталонов, а также стабилизации условий возбуждения спектра применяется буферная смесь, которую готовят из спектрально чистого угольного порошка (получаемого из угольных электродов) и химически чистого хлористого натрия, взятых по весу в одинаковом количестве. К буферной смеси добавляют в качестве внутреннего стандарта 0,5% висмута (считая на металл). Удобно применять водный раствор азотнокислого висмута, которым смачивают угольный порошок. После высушивания угольного порошка к нему добавляют хлористый натрий, смесь тщательно перемешивают и растирают в агатовой или яшмовой ступке. [c.434]

Чтобы приготовить буферный раствор, взвешивают соответствующие количества каждой формы буфера, навески растворяют в воде и смесь доводят до нужного объема. Однако, чтобы избежать возможной ошибки, рекомендуется всегда проверять фН с помощью рН-метра, особенно если необходимо использовать добавки, например ЭДТА, меркаптоэтанол или хлористый магний. Некоторые компоненты буфера нельзя считать пол-иостью безводными, поэтому для установления точных значений pH, особенно на границах той области pH, где раствор проявляет буферное действие, pH приготовленного раствора следует провв рить на рН-метре. Ионная сила важна не только потому, что она влияет на значения р/Са, но и потому, что ее изменение играет существенную роль в других методах, таюих, как ионный обмен. [c.247]

Материалы и оборудование. Проростки злаков клубии картофеля или другой растительный материал Vis М буферная смесь Серенсена III с pH 7,17 хлорид 2, 3, 5-трифенилтетразолия (0,25... 0,5 %-й раствор), приготовленный на буферной смеси Серенсена III ацетон или изопропиловый спирт. [c.124]

Существует много различных рецептур приготовления буферных растворов. Примером подобной системы может служить только что рассмотренная смесь уксусной кислоты с ее солью, имеющая при 0,1 М концентрациях обоих веществ pH = 4,73. Прибавление к литру такого раствора 100 мл 0.1 AI НС1 или 0,1 Л1 NaOH смещает pH соответственно до 4,64 или 4,82, т. е. менее чем на 0,1. [c.187]

Смотреть страницы где упоминается термин Приготовление растворов буферных смесей: [c.42] [c.132] [c.115] [c.68] [c.40] [c.153] [c.39] [c.75] [c.17] [c.134] [c.119] [c.30] [c.28] [c.30] [c.128] [c.134] [c.277] [c.482] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология