Диффузия в перемешиваемом растворе

Если изменить условия диффузии кислорода, перемешивая раствор, общая кривая катодной поляризации расположится несколько ниже первой (пунктирная линия), а предельный диффузионный ток возрастает. [c.263]

Течение описанных процессов, схематически изо-брал<енных на рис. 14, связано, очевидно, с диффузией растворенного вещества от мелких кристаллов к крупным. Диффузия же происходит при комнатной температуре очень медленно. Повышение температуры вызывает увеличение скорости диффузии, а также повышает растворимость, и поэтому ускоряется процесс созревания осадка. Точно так >се действует и перемешивание раствора. Следовательно, указан- ый процесс выгодно вести, поместив стакан с осадком в теплое место (например, на кипящую водяную баню) и время от времени перемешивая содержимое его. [c.104]

Перемешивать растворы можно различными способами. Например, можно пропускать через раствор по стеклянной трубке струю какого-либо индифферентного газа. Некоторое перемешивание происходит также при неравномерном нагревании раствора, достигаемом при смещении пламени горелки от центра дна стакана к его краю и вызывающем возникновение в жидкости конвекционных токов. С повышением температуры раствора увеличивается скорость диффузии и, кроме того, вследствие понижающейся при нагревании вязкости жидкости уменьшается сопротивление ее движению ионов через раствор, что улучшает условия электролиза. [c.438]

В этой книге термин вольтамперометрия принят для методов, в которых на микроэлектрод накладывается потенциал и измеряется протекающий ток. Полярография, согласно этой классификации, представляет вид вольтамперометрии с использованием ртутного капельного электрода в качестве рабочего. Область положительных потенциалов, в которой можно работать с ртутным электродом, ограничена, поэтому иногда для изучения анодных реакций используют другие материалы платину, пирографит, стеклоуглерод и угольные пасты. Полярографические эксперименты со стационарными электродами дают значительно более неопределенные результаты, чем эксперименты с капельным ртутным электродом. Это объясняется целым рядом причин. Поверхность ртутной капли непрерывно обновляется, поэтому адсорбция оказывает меньшее влияние на результаты измерений, чем при работе со стационарным электродом. Падающие из капилляра капли слегка перемешивают раствор, в результате чего каждая новая капля образуется в свежей порции раствора, и, следовательно, состав раствора однороден во всем объеме. Поэтому при использовании капельного ртутного электрода условия диффузии вблизи электрода должны сохраняться всего несколько секунд (время образования одной капли), тогда как при использовании стационарного электрода — в течение всего времени эксперимента. [c.16]

Для устранения влияния диффузии кристаллизующиеся растворы интенсивно перемешивались специальной мешалкой. При достаточно большой скорости вращения последней (порядка 1000—2000 об/мин) скорость кристаллизации переставала увеличиваться и оставалась независящей от числа оборотов, что указывало на достижение кинетической области. Последнее обстоятельство подтверждается также наблюдавшимся Фишером и Марком сильным влиянием растворенных примесей на суммарную кинетику процесса. [c.120]

Хроновольтамперометрия с линейно меняющимся потенциалом. Регистрируют зависимость силы тока от потенциала индикаторного электрода. Эти зависимости (в отличие от классической полярографии) имеют форму пиков. Перенос вещества с поверхности электрода и их отвод осуществляется путем диффузии. Исследуемый раствор не перемешивают [95, 154]. [c.88]

В методах вольтамперометрии с использованием стационарных электродов исследуемый раствор не перемешивается, а сам электрод находится в состоянии покоя, так что определяемое вещество доставляется к поверхности электрода только за счет диффузии. В случае РКЭ наряду с диффузионным переносом деполяризатора может иметь место конвективный массоперенос, которого нельзя избежать из-за роста ртутной капли в направлении раствора. Выше было показано, что конвективная диффузия определяемого вещества к электроду играет весьма существенную роль, причем скорость массопереноса можно запрограммировать. Для этого применяют электроды разной формы, вращающиеся в анализируемом растворе с постоянной скоростью. Иногда электрод помещают в равномерно перемешиваемый раствор. [c.397]

Особенно сильно влияет на процесс диффузии перемешивание раствора. Вполне естественно, что в процессе перемешива- [c.150]

Для создания оптимальных условий образования характерных кристаллов рекомендуют следующую технику выполнения реакции. Каплю исследуемого раствора помещают на тщательно промытое и сухое предметное стекло. Капля должна быть небольшой, диаметр ее на предметном стекле не должен превышать 5-7 мм. Рядом помещают каплю раствора реагента так, чтобы между каплями оставался промежуток около 2 мм. Капли осторожно соединяют с помощью тонкой стеклянной палочки узкой перемычкой. Это обеспечивает медленное увеличение концентрации осадителя за перемычкой за счет процесса диффузии и позволяет получать более крупные и правильные кристаллы. В случае органических соединений определение можно проводить и без введения реактивов путем медленного испарения растворителя. Этот прием используют и при осаждении неорганических осадков, например, А (КНз)2С1. Иногда каплю при слабом нагревании лишь слегка подсушивают, особенно при анализе очень разбавленных растворов. В разных точках капли условия роста кристаллов различны. По периферии, где в большей степени испаряется растворитель, кристаллы образуются в первую очередь. В центре капли, где испарение не так важно, кристаллы появляются позже. Реактив можно вводить в каплю в твердом состоянии в виде отдельного кристаллика размером не более 0,1 мм. При проведении микрокристаллоскопических реакций в разбавленных растворах капли анализируемого раствора и реагента рекомендуют перемешивать на предметном стекле. В некоторых случаях обрабатывают каплю газо- или [c.171]

Наиболее удобным является капиллярный метод определения коэффициентов диффузии. Раствор какой-нибудь соли, содержащей радиоактивный изотоп, помещается в запаянный с одного конца капилляр, определяется удельная активность имп/мин-мл) исходного раствора. Капилляр с раствором на некоторое время помещается в большой объем с водой. Вода интенсивно перемешивается струей воздуха или мешалкой. За определенный промежуток времени происходит диффузия ионов из капилляра в водный раствор. Затем капилляр вынимается и радиометрически определяется общее количество, а следовательно, и концентрация соли, оставшейся в капилляре. Если известна концентрация соли в начальный момент времени и через время 1, то решение уравнения диффузии для данных граничных условий выразится следующим выражением [c.346]

В жидкостях скорость диффузии зависит в основном от температуры системы, так как коэффициент адсорбции в жидкостях подчиняется уравнению Аррениуса. Однако нельзя не учитывать площади поверхности и интенсивности перемешивания системы. Так, для ускорения адсорбции уксусной кислоты из раствора активным углем следует использовать по возможности более измельченный уголь и перемешивать систему. Лишь при соблюдении этих условий адсорбционное равновесие устанавливается быстро — за 10—15 мин в противном случае оно растягивается на несколько часов. [c.166]

Процесс адсорбции протекает обычно с очень большой скоростью. Однако диффузия растворенного вещества в растворах, по,средством которой восполняется убыль концентрации у поверхности адсорбента, происходит весьма медленно, что замедляет установление адсорбционного равновесия. Для более быстрого установления равновесия рекомендуется перемешивать или встряхивать растворы с адсорбентом. В большинстве случаев равновесие достигается в течение нескольких минут только при мелкопористых сорбентах и больших молекулах адсорбированного вещества процесс длится несколько суток. [c.118]

Толщина диффузионного слоя б зависит главным образом от того, находится ли раствор в покое или перемешивается, а также от того, каков режим (ламинарный или турбулентный) и какова скорость движения жидкости по отношению к поверхности кристалла. В спокойном растворе толщина диффузионного слоя максимальна. Чем интенсивнее перемешивание, тем тоньше слой раствора, прилегающий к неподвижной поверхности кристалла и остающийся в покое благодаря сцеплению молекул растворителя с поверхностью кристалла. В этом неподвижном слое перемешивание отсутствует и растворяемое вещество распространяется от слоя, прилегающего к кристаллу, к его наружной поверхности только в результате диффузии. Чем тоньше этот слой, тем больше градиент [c.407]

Она погружена п испытуемый раствор, так что жидкость в капилляре соприкасается с платиновым электродом, служащим во время титрования электродом сравнения. Другой электрод (капиллярная трубка, обмотанная платиновой проволокой) служит индикаторным электродом. Так как диффузия в капилляре происходит медленно, состав раствора внутри трубки практически не меняется во время титрования. Таким образом, электрод, изолированный от основного раствора с помощью стеклянного капилляра, сохраняет свой потенциал неизменным. После каждого измерения капиллярный электрод поднимают и раствор перемешивают до исчезновения разности потенциалов. Затем добавляют новую порцию реагента. В точке эквивалентности разность потенциалов между электродами достигает максимального значения. Прибор для дифференциального титрования изображен на рис. 53. [c.185]

Реагирующая смесь термостатируется путем подачи воды во внешнюю рубашку реактора из ультратермостата. Раствор в ходе реакции следует интенсивно перемешивать с помощью встряхивателя или поворачивая реактор из стороны в сторону. Тем самым уменьшается влияние диффузии на кинетику реакции, и эффект пересыщения раствора кислородом. [c.802]

Изучение диффузии ПАВ из водных растворов в нефть проводилось с использованием ПАВ 00-10 типа оксиэтилированных алкилфенолов. Количество переходящего в нефть ПАВ контролировалось по убыли его концентрации в водном растворе. Концентрация ПАВ измерялась спектрофотометрическим способом [10]. Исследования проводились в статических и динамических условиях. В первом случае навеска нефти вводилась в делительную воронку с водным раствором ПАВ. Обычно начальную концентрацию ПАВ ОП-10 в воде брали 0,1 мас.%. Нефть с водным раствором ПАВ не перемешивали. Периодически через 24 ч отбирали пробу раствора и определяли концентрацию ПАВ в растворе. Опыты проводились при 22° С, [c.94]

Диффузия в динамических условиях исследовалась следующим образом. Навеска раствора ПАВ с концентрацией 0,1 мас.% перемешивалась с навеской нефти. Через 7 сут проводилось центрифугирование с целью отделения нефти от раствора и определялась остаточная концентрация ПАВ в растворе. Затем навеска нефти с перешедшим в нее ПАВ смешивалась с новой навеской раствора с прежней концентрацией 0,1 мас.%. Через 7 сут операции измерения концентрации и смен раствора повторялись. После трех смен раствора за 22 дня коэффициент распределения ПАВ достиг 1,61, т.е. массовая концентрация ПАВ в нефти оказалась в 1,61 раза выше, чем в исходном водном растворе. [c.94]

Повышение концентрации раствора при выведении из него воды происходит у поверхности мембран, где проявления этого эффекта особенно нежелательны. Если раствор не перемешивается, от поверхности мембраны в объем раствора растворенное вещество будет переноситься путем диффузии, и в результате установится динамическое равновесие, в котором концентрация у поверхности мембраны будет сохранять стационарное значение, более высокое, чем в объеме раствора. Механическим перемешиванием раствора можно снизить возрастание концентрации у поверхности мембран и тем самым повысить скорость потока без добавочного повышения давления. Однако обеспечение этого перемешивания без чрезмерного усложнения аппаратуры требует особой изобретательности. [c.122]

Это — уравнение Ильковича , которое дает выражение для величины среднего тока на вершине полярографической волны. (Коэффициент диффузии Па для неэлектролитов можно оценить по уравнению Стокса — Эйнштейна, а для ионов — по их подвижности.) Экспериментальные условия не точно соответствуют тем, которые предполагаются теорией ртутный капельный электрод не является совершенной сферой, и раствор до некоторой степени перемешивается. Тем не менее уравнение хорошо соответствует экспериментальным данным до тех пор, пока концентрация О не зависит от скорости предшествующей реакции. Наблюдаемый ток с точностью до нескольких процентов совпадает с вычисленным значением. (Это правильно, даже если электродная реакция необратима в этом случае полярографическая волна более пологая, но предельный ток все же подчиняется уравнению Ильковича.) [c.176]

Какова эффективность диффузии, миграции и конвекции в уменьшении градиентов концентраций, вызываемых электролизом Механическое перемешивание наиболее эффективно для описанного здесь электролиза. Однако даже если раствор, находящийся в контакте с электродами, очень энергично перемешивается, то согласно теории гидродинамики электрод, погруженный в перемешиваемый раствор, всегда будет окружен тонким слоем стационарной жидкости. Поэтому движение ионов цинка к поверхности катода осуществляется в две стадии в результате перемешивания раствора нитрата цинка ионы цинка переносятся вплоть до края тонкой пленки неподвижной жидкости и затем диффундируют и мигрируют через пленку к поверхности катода — цинкового электрода, на котором они восстанавливаются. У медного анода ионы меди(II) диффундируют и мигрируют от электрода через тонкий слой стационарной жидкости, а затем вследствие перемешивания уносятся в объем раствора сульфата меди (И). Если через цинк-медную ячейку потечет больщой ток, то, несмотря на диффузию, миграцию и перемешивание, в результате процесса электролиза на каждом электроде обязательно будет существовать градиент концентраций. [c.407]

Существует три механизма, согласно которым электроактивное вещество, как, например, таллий (I), может достичь поверхности электрода,— миграция заряженных частиц вследствие прохождения тока через ячейку, конвекция, вызываемая перемешиванием раствора или градиентами плотности или температуры, и диффузия вещества от области высокой концентрации к области низкой концентрации. Для успешных полярографических измерений требуется, чтобы электроактивные частицы переносились к поверхности капли ртути исключительно за счет диффузии, потому что она является единственным процессом, поддающимся прямой математической интерпретации. Для устранения электромиграции иона в раствор пробы вводят 50—100-кратный избыток индифферентного фонового электролита, например хлорида калия, который понижает число переноса участвующих в электродной реакции частиц фактически до нуля. Конвекцию можно устранить, если раствор пробы не перемешивать и если полярографическая ячейка установлена в месте, не подверженном вибрации. [c.448]

Другой источник перенапряжения— градиент концентрации вблизи поверхности электрода. В процессе электролиза концентрация взаимодействующих частиц в зоне у поверхности электродов меньше, чем в массе раствора. Если раствор не перемешивается, то определяющим скорость процессом становится диффузия между зонами с различной концентрацией частиц. Для того чтобы поддерживать достаточно высо- [c.423]

При дальнейшем пропускании тока поверхностная концентрация М"+ уменьшается и электродный потенциал сдвигается в сторону более отрицательных значений (см. рис. 13.7в). Поскольку раствор не перемешивается, достигается практически предельная концентрационная поляризация, и скорость восстановления ионов М"+ становится равной скорости диффузии ионов к электроду. Когда концентрация М"+ в непосредственной близости от поверхности электрода становится очень низкой, потенциал электрода быстро изменяется до тех, пор, пока не начнет восстанавливаться какой-нибудь другой компонент раствора. [c.433]

Чтобы можно было определить диффузию одного сорбата в присутствии другого, была изучена [27] встречная диффузия углеводородов. После активации цеолит насыщали парами одного углеводорода и погружали в другой углеводород. Суспензию перемешивали и периодически отбирали пробы для анализа. Коэффициенты диффузии определяли, используя закон Фика. Обзор работ по адсорбции из бинарных жидких растворов см. в [28]. [c.471]

Если раствор не перемешивается, при протекании тока на электроде через определенное время также устанавливается постоянное перенапряжение диффузии. Наоборот, при наложении на электрод какого-то перенапряжения на нем через некоторое время устанавливается постоянное значение тока, который имеет характер предельного тока диффузии. Таким образом, даже без перемешивания электролита вблизи электрода образуется диффузионный слой. [c.221]

Для определения скорости удаления свободного хлора в результате действия всех факторов, кроме реакции с активным углем в каждом опыте использовали контрольный реактор со всеми "реагентами, за исключением угля. Раствор в реакторе перемешивали в лабораторных миксерах с тефлоновой мешалкой. Скорость перемешивания лежала в пределах 764—917 об/мин. Такая скорость перемешивания была достаточно высокой, чтобы ее увеличение не привело к возрастанию скорости восстановления хлора. Это было сделано, чтобы устранить любое сколько-нибудь значительное сопротивление сил поверхностного натяжения, оказывающее влияние на диффузию. [c.121]

Наполненные таким образом капилляры вставляют в держатель и помещают в прибор для измерения коэффициентов диффузии. (Прибор находится в термостате ) Одновременно включают секундомер. Раствор в приборе должен интенсивно перемешиваться сжатым воздухом или мешалкой. Опыт продолжается в течение трех часов. По истечении этого времени капилляры вынимают и их содержимое переносят при помощи специального прибора (рис. 141) в стандартные стеклянные чашки, на дне которых находятся диски из фильтровальной бумаги. Для этого осторожно надевают каждый капилляр на тонкий отвод прибора (рис. 141) и выдавливают при помощи груши активный раствор в чашку. Затем капилляр тщательно промывают дистиллированной водой, которая тоже попадает в чашку. Предварительно необходимо освоиться с работой прибора для промывания капилляра. [c.347]

В аэрированных растворах реакция восстановления кислорода часто поляризуется вследствие дефицита кислорода (фиг. 41). Если раствор перемешивается или течет, то ток возрастает от в стационарных условиях до II при скорости движения раствора Ух или до 12 при скорости Уа- Если скорость увеличивается до Уд, то дальнейшего увеличения скорости коррозии не происходит, так как диффузия кислорода перестает быть лимитирующим фактором для реакции восстановления кислорода. [c.87]

Скорость диффузии растворенного вещества с большой молекулярной массой (>500) в раствор низка и значительно меньше скорости диффузии электролита. Поэтому влияние концентрационной поляризации на процесс ультрафильтрации намного сильнее, чем на процесс обратного осмоса. Концентрация у поверхности мембраны при ультрафильтрации может достигнуть такого значения, что на мембране может образоваться слой геля, который резко снижает скорость процесса. Для того чтобы повысить скорость ультрафнльтрации, приходится интенсивно перемешивать раствор или прокачивать его с большой скоростью (до 3—5 м/с) над мембраной. Однако в ряде случаев такой путь оказывается непригодным, так как приводит к резкому повышению расхода энергии на циркуляцию раствора, недопустимому повышению температуры раствора, разрушению структуры некоторых биополимеров и т. п. В этих случаях более рациональным может оказаться применение турбулизирующих вставок. [c.174]

Причиной возникновения концентрационной поляризации является обеднение поверхностного слоя электроактивным веществом, расходующимся в электрохимической реакции, из-за медленной диффузии его из глубины раствора. Поскольку из-за концентрационной поляризации измеренный рэ всегда ниже действительного, в методах, основанных на измерении равновесного потенциала, концентрационную поляризацию необходимо свести к минимуму, снижая плотность тока и перемешивая раствор. Однако концентрационная поляризатщя может быть основой электрохимических методов. В этом случае (вольтамперометрические методы) стремятся создать условия для ее максимального проявления за счет высокой плотности тока на индикаторном электроде и проведения измерений в разбавленном неперемешиваемом растворе. [c.129]

Миграционный эффект был рассмотрен также в нескольких других гидродинамических условиях. Сюда относятся растущая ртутная капля, встречающаяся в полярографии, неперемешиваемый диффузионный слой Нернста и диффузия в полубесконечную неперемешиваемую среду. Миграционный эффект в этих случаях бывает различным, когда реагирующий ион по своему коэффициенту диффузии значительно отличается от остальных присутствующих в растворе ионов. Пример такого рода показан на рис. 120-2 для разряда ионов. водорода из растворов НС1— КС1. Для сравнения на этом же рисунке приведены полярографические данные Шлендика [3]. Хорошее согласие теории и эксперимента наблюдается для 0,001 н. раствора НС1. Имеющееся расхождение для 0,01 н. раствора можно объяснить [9] за счет превышения предела растворимости водорода, выделяющегося в электродной реакции. При этом пузырьки газа перемешивают раствор, что не учитывается в теории. [c.393]

Перемешивать растворы можно различными способами. Например, можно пропускать через раствор по стеклянной трубочке струю какого-либо индифферентного газа. Некоторое перемешивание происходит также при неравномерном нагревании раствора, достигаемом при смещении пламени горелки от центра дна стакана к его краю и вызывающем возникновение в жидкости конвекционных токов. С повышением температуры раствора также увеличивается скорость диффузии и, кроме того, вследствие понижающейся при нагревании вязкости жидкости уменьшается сопротивление последней движению ионов через раствор, что улучшает условия электролиза. Более эффективное перемешивание достигается применением различных автоматических мешалок, приводимых в движение при помощи электромоторов. Часто роль мешалки играет один из электродов. Так, Н. Клобуков применял при электролизе вращающийся анод, имевший форму волнистоизогнутого диска. [c.523]

Рассмотренные вольтамперометрические методы осуществимы со стационарными электродами в неперемешиваемых растворах, когда временной масштаб эксперимента в большинстве случаев определяется скоростью развертки. Если электрод вращается или же перемешивается раствор, то процесс массопереноса осуществляется принудительной конвекцией, а не только диффузией, и регистрируемые в условиях конвективного массопереноса кривые ток — потенциал относительно нечувствительны к скоростям развертки. В таких условиях работают вращающиеся дисковый и проволочный электроды, струйчатые ртутные электроды, конические и трубчатые твердые электроды. Иногда их называют гидродинамическими электродами, а измерение I—Я-кривых — гидродинамической вольтамперометрией. Эти методы представляют интерес в непрерывном анализе протекающих растворов и в электрохимическом синтезе в проточных электролизерах. [c.388]

Процесс ионообмена включает диффузию ионов растворенного электролита внутрь структуры ионита, вытеснение подвижных ионов из ячеек решетки и диффузию вытесненных ионов в раствор. Этот процесс можно осуществлять в статических и динамических условиях. В статических условиях масло, содержащее загрязнения в виде раствора электролита, перемешивают с ионитом, применяемым в виде зерен диаметром 0,3—2,0 мм. В результате ионообмена активные группы ионита переходят в стабильную солевую форму, не склонную к гидролизу при промывке. При динамическом методе очистки ионообмен происходит в колонке, заполненной ионитом, при пропускании через нее загрязненного масла. [c.125]

Как упом инашось выше, толщина диффузионного слоя изменяетсч в, зави-си мо сти от поло Ж ения электрода, оияы тока, конвекционной диффузии раствора и наличия механического (Перемешива ния. [c.26]

При повьппении температуры возрастает коэффициент диффузии, соответственно возрастает величина предельного тока. При этом уменьшается величина поляризации. При перемешивании электролита повышается скорость подвода разряжающихся поноп к поверхности электрода. В результате увеличивается предельный ток. Даже если раствор не перемешивается специально, в нем в процессе электролиза возникают конвекционные потоки из-за концентрационных изменений и неравномерного разогрева электролита. Более значительные конвекционные потоки возникают из-за движения газовых пузырьков, образующихся в ряде случаен на электродах. Такое естественное перемешивание также увеличивает предельную плотность тока. [c.354]

Межфазная поликонденсация (поликонденсация на границе раздела фаз) протекает на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей или жидкости и газа. Межфазная поликонденсация — гетерогенный необратимый процесс, скорость которого лимитиру- ется скоростью диффузии реагентов к поверхности раздела фаз. Наиболее подробно изучена поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Для проведения поликонденсации исходные реагенты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях (фазах). При контакте приготовленных растворов на границе раздела фаз мгновенно образуется полимер. Для более полного контакта реагирующих соединений фазы обычно перемешивают. При синтезе, например, полиамидов или полиуретанов на границе раздела фаз образуется тонкая полимерная пленка, при удалении кото(рой йбмедленно образуется новая пленка. Таким образом, полимер может непрерывно удаляться из зоны реакции и процесс можно вести до полного исчерпания мономеров. [c.61]

Сущность процесса образования раствора можно показать на примере растворения твердого вещества в кидкости и на примере смешения двух жидкостей. Если смешать две жидкости (в частности, два соединения в расплавленном состоянии), то вследстние процессов диффузии они будут перемешиваться. С точки зрения молекулярно-кинетической теории растворение протекает следующим образом при внесении в растворитель какого-либо твердого вещества, например поваренной [c.145]

Рассмотрим восстановление вещества О в растворе, содержащем избыток фоновс электролита. Раствор не перемешивают, т. е. созданы условия для линейной диффузии. Значение выбрано таким, чтобы электродная реакция ве протекала. [c.426]

Зигнер [85] предложил макрометод определения молекулярных весов, который в различных модификациях все чаще применяется рядом исследователей и носит название зигнеровского метода [86—90]. Работа по этому методу ведется с соблюдением следующих условий во время дистилляции тонкие слои обоих растворов должны обладать возможно большей поверхностью следует точно устанавливать даже самые незначительные изменения объемов для достижения большой скорости диффузии молекул растворителя в пространстве между менисками жидкостей предварительно необходимо создавать вакуум и перемешивать каждый из растворов в процессе опыта. [c.250]

Для метода вращаюгцегося. диска условия иные, поскольку раствор перемешивается в результате быстрого вращения диска. Гидродинамическое уравнение, описывающее перенос массы, можно решить для бесконечного диска в растворе бесконечной глуби-лы, и эксперименты показали, что результаты решения справедливы для диска диаметром несколько сантиметров и в обычном сосуде. Условия очень просты вблизи электрода имеется диффузионный слой, к которому в результате перемешивания подводится реагирующее вещество движение внутри этого слоя происходит только в результате диффузии, и в стационарном состоянии градиент концентрации по толщине этого слоя постоянен. Тогда можно решить уравнение диффузии. Для случая чистой диффузии, когда электродная реакция протекает быстро и до конца, предельный ток можно выразить через угловую скорость вращения й и кинематическую вязкость V (т. е. через произведение вязкости на плотность) по уравнению [c.180]