Гидрокси-5-метил-3- (а-фурил)

Гидрокси-5-(7-гидрокси-6-метил-1,3-дигидро-фуро [3,4-с] -пиридин- 1-ил)-3-метил-2-тиоксо-2,3-дигидро-1/Г-пиримидин-4-он [c.296]

Конденсированные производные фурана 26, 27 могут быть получены О-алки-лированием 4-гидрокси-6-метил-2Я-пирона 2 и его азааналога 23 замещенными а-галогенкетонами 24 через катализируемую кислотами стадию циклизации промежуточных соединений 25 [5-7] (схема 1). [c.337]

Фуро[3, 2 3,4]кумарины могут быть получены описанными выше способами из З-аллил-4-гидрокси- или З-ацил-4-гидроксикумари-нов. Интересный синтез показан на схеме (11). Исходное соединение (25) было получено конденсацией 4-гидрокси-8-метил-7-мет- [c.185]

Гидрокси-1 Д-ди(2-фурил)-этанон фуроин НО 0 С,оН804 192,17 блеет, кор. иглы из эт пр. из эт. + тол. 134-135 н. р. т.р. р- р. мет. [c.576]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология