гидрокси метил

Кальций 2-гидрокси-1-(гидрокси-метил)фосфат [c.990]

Следовательно, адермин является 3-гидрокси-4,5-ди(гидрокси-метил)-2-метилпиридином. [c.114]

Заместители гидроксил, метил, фтор, этил. [c.62]

Для определения продуктов реакции 5-метилрезорцина с капролактамом в поликонденсатах 5-метилрезорцина с Ы-гидрокси-метил-е-капролактамом и формальдегидом применяли [657] тонкослойную хроматографию. [c.554]

Образующиеся моно (гидрокси метил)- и ди (гидроксиметил) мочевина в сильнощелочной или в кислой среде дегидратируются — отщепляется вода от гидроксиметил аминогрупп [c.313]

М40 — гидрокси(метил)- МеСОН(СООН)а, а-изо-яблочная к-та 134,1 — [c.222]

Виниловый эфир сорбиновой кислоты М7,ХХИ, 40. О 4-Гндр-оксИ З-метокситолуол 6,V,33. О- 2- 3-Гидррксипропен-1-ил)-5-f метилфуран П9,119. О 3-(1-Гиш)Оксиэтил)- и 4- 2-гидрокси-этил)фенол К5,77 М7,ХХИ,104 и lT,VI,927. [,4-Ди гидрокси-метил)бензол П11,557. 2,4-Дигидроксиэтилбензол 02,1,203. О [c.95]

В двухгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой и хлоркальциевой трубкой, помещают 1,12 г (0,01 моль) 2-гидрокси-метил-1-метилимидазола и 75 мл абсолютного бензола. Смесь перемешивают 15 мин, прибавляют 4,6 г (0,05 моль) свежеприготовленного активного диоксида марганца (прим. 1), после чего продолжают перемешивание при комнатной температуре 5—6 ч. На следующий день диоксид марганца отфильтровывают и промывают бензолом (3X15 мл). Бензольный фильтрат упаривают досуха, остаток (0,9 г), представляющий собой смесь альдегида и небольшого количества исходного спирта, растворяют в 5 мл хлороформа и раст- %ор пропускают через стеклянный фильтр (диаметр 4—5 см), заполненный на 1 —1,5 см оксидом алюминия. Смесь элюируют хлороформом, собирая первую фракцию и следя за полнотой вымывания альдегида и его чистотой с помощью тонкослойной хроматографии. После испарения растворителя из элюата альдегид остается в виде масла, кристаллизующегося при растирании с петролейным эфиром (Т,, 35—40° С). Сушат его в эксикаторе над Р2О5. [c.128]

Для синтеза ненасыщенных макроциклических полиэфиров, содержащих различные заместители непосредственно в макрокольце, применяют те же подходы, что и для получения замещенных насыщенных олигоэфиров (см раздел 8.1 2) В применении к макроциклическим лигандам с ароматическими фрагментами они состоят в циклоалкилировании ароматических диолов производными замещенных гликолей в присутствии темплатных агентов — оснований [486— 491] (см. схему (8 41)) Из полученных таким путем метил-, гидрокси-метил-, винил-производных краун-эфиров особый интерес представляют гидроксизамещенные лиганды, так как они являются подходящими исходными соединениями для синтеза криптандов (Ь372) и бис-макроциклов (Ь371) [492] [c.172]

После завершения процесса трансляции на рибосомах белки могут претерпевать дальнейшие модификации. Последние различаются по степени сложности от образования дисульфидных мостиков в результате окисления близко расположенных пар тиольных групп и введения в молекулу белка малых групп, таких как гидроксил,. метил, ацетил, карбоксил и фосфат, до присоединения достаточно больших олигосахаридных звеньев. Многие белки, напротив, синтезируются и хранятся в виде биологически неактивных молекул, из которых в результате ограниченной и контролируемой протеолитической деградации образуются ферменты или полииептидные гормоны, [c.543]

Конденсацией о-крезола с формальдегидом в присутствии кислотных катализаторов получают бис[гидрокси(метил)фенил]ме-тан, каталитическим расщеплением которого при 270-350 °С в присутствии катализаторов Ni-Mo, Со-Мо, Ni-W, o-W или их оксидов на AI2O3 или алюмосиликатах можно получать [c.134]

В качестве инертных полимеров используют поливиниловый снирт, поливипилацетат, поли(а-гидрокси-метил)акриламид, иолистирол, сополимер стирола с малеиновый ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинплбензолом, к-рые обрабатывают ге-бензохиноном и его производными, 1- или 2-аминоантрахиноном и 2-формил- или метоксиантра-хиноном. [c.219]

Гидрокси(метил)беизол — изомеры (крезолы (изомеры)) 1319-77-2 tHsO 1,5/0,5 n,2 0,005/-рефл., 2 [c.130]

Л -Гидроксиметиламиды получают нагреванием амида с формальдегидом в воде, обычно в присутствии карбоната щелочного металла. Для приготовления широко применяемого Л/ -гидрокси- метилфталимида (72) достаточно нагреть фталимид в да 5 %-м водном растворе формальдегида до кипения и по охлаждении отделить кристаллы (выход 96%) [647]. Кроме гидрокси метил-амидов используют их простые и сложные эфиры, ]У-галоген- метиламиды, получаемые из Л -гидроксиметиламидов, 1,1-ди- (ациламино)алканы. Иногда для образования Л/-гидрокси- метиламида непосредственно в реакционной массе в нее вносят альдегид и амид или альдегид и нитрил, гйдролизующийсЯ в ам ид в кислой среде. [c.261]

В процессе синтеза триметилолпропана в присутствии едкого натра и его выделении из реакционной смеси получается кроме целевого продукты 5-этил-5-метилол-1,3-диоксан (циклический фор-маль этриола), 2-метоксиметил-2-метилол-1-бутанол (монометиловый эфир этриола), бис-(2,2-диоксиметил)-бутиловый эфир (простой эфир этриола), 1,1-диокспметилпропилметоксиметиловый эфир, 2-гидрокси-метил-1-бутанал, 2,2-дигидроксиметил-1-бутанал и 2-этил-1,3-про-пандиол (диметилолнронан). Первые четыре из них не описаны в литературе и охарактеризованы нами впервые. [c.248]

Сравнение свойств эфира циклических ацеталей триметилолпропана между собой и с аналогичным эфиром из лауриновой кислоты неопентилгликоля показывает, что по температуре застывания, вязкостно-температурной кривой и термоокислительной стабильности наилучшие свойства имеет эфир 5-этил-2-нропил-5-гидрокси-метил-1,3-диоксана (циклического бутираля триметилолпропана). [c.312]

М-[Три(гидрокси.метил) метил] дитиокарбаминовой кислоты натриевая соль (НОСН,)зС—1 Н— -SNa [c.382]

Дизамещенные оксациклобутаны при обработке диэфиратом трехфтористого бора образуют высокомолекулярные линейные полиэфиры типа ОСН2С(СН2К)2СН2 . Заместителями Н в исследованных мономерах были С1, ацетокси-, гидрокси-, метил-, этокси- или фенокси-группы [7]. [c.332]

В I л воды растворяют К-акрилоил-2-амино-2-гидрокси-метил-1,3-пропандиол (330 мг/мл) и Ы,М -диаллилтартрадиамид в качестве поперечно-сшивающего агента (40 мг/мл). [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология