Отдельные синтезы из 2-нафтиламина

Отдельные синтезы из 2-нафтиламина. Джонсон и Мэтьюз [39] обнаружили, что синтез, рассматриваемый в одной из самых ранних работ, посвященных синтезам бензохинолина [38], на самом деле приводит к образованию производных бензо[ ]хинолина. Они отмечают, что полученный Ридом [16] [c.484]

При изображении этих схем приняты следующие обозначения М — моноамин (диазосоставляющая, например п-нитроанилин), Д —диамин (бисдиазосоставляющая, например бензидин или ж-фенилендиамин), К — конечная азосоставляющая (сочетается при синтезе данного красителя один раз, например салициловая кислота), С — центральная азосоставляющая (сочетается при синтезе данного красителя два раза, например Аш-кислота, или три раза, например резорцин), А — азосоставляющая-амин (применяется сначала в качестве азосоставляющей после сочетания аминогруппа диазотируется и сочетается с новой азосоставляющей например, а-нафтиламин). Сложные азосоставляющие, которые представляют собой синтезируемые отдельно азокрасители, заключаются в квадратные скобки (например, моноазокраситель из анилина и Аш-кислоты). [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология