Ацил-СоА-производные образование из ацетил-СоА

По аналогии с поведением ацетанилида следует ожидать, что бромирование М-аце-тильного производного антраниловой кислоты приведет к образованию 2-ацетил-амино-5-бромбензойной кислоты. Последнюю дезацетилируют, затем диазотируют и полученную соль диазония обрабатывают Си(ННз)20Н. [c.748]

Металлические производные ацетилена называются аце-тиленидами ацетиленид натрия, ацетиленид серебра). Реакцией образования ацети./1енида меди пользуются для открытия ацетилена. [c.57]

Затрата энергии, связанная с образованием СоА ацил производных из свободной кислоты и коэнзима А, обычно, хотя и не всегда, компенсируется сопряженным расщеплением пирофосфатной связи Б АТР. Если АТР — это аккумулятор свободной энергии в биологических системах, то ацнл СоА осуществляет перенос этой энергии практически без потерь, поскольку макроэргические связи в АТР и ацил—СоА примерно равноценны. Это существенно расширяет круг синтетических процессов, осуществляемых за счет энергии АТР. Кроме того, продуктами окислительных биохимических реакций, таких как окислительное декарбоксилирование, обычно оказываются не сами кислоты, а их ацетил-ЗСоА производные. [c.154]

Опять-таки имеется семейство ферментов, специфичных к цепям разной длины. Одним из продуктов [уравнение (9-2)] служит ацетил-СоА, который поступает в цикл трикарбоновых кислот и подвергается катаболическому распаду с образованием СО2. Вторым продуктом тиолитического распада является ацил-СоА-производное, которое на два атома углерода короче исходной молекулы. Оно снова вступает в цикл р-окисления, причем в результате каждого оборота цикла освобождается двухуглеродный фрагмент, уходящий в виде ацетил-СоА [уравнение (9-2)]. Процесс продолжается до полного расщепления жирнокислотной цепи. Если исходная жирная кислота содержала в не-разветвленной цепи четное число атомов углерода, то ацетил-СоА бу- [c.309]

О чем он прямо писал в своей патентной заявке (18 сентября 1928 г.) Известно, что при обыкновенной температуре ацети.пен слабо реагирует с другими веществами. В целях промышленного использования ацетилена в условиях невысоких температур пользуются различными катализаторами... Однако в то время, как необходимость применения катализатора для проведения реакций с аце-ти.леном при низких температурах совершенно признана, число веществ, пригодных для этой цели, как известно, весьма ограниченно ртуть яв.тгяется почти единственным катализатором... Настоящее изобретение имеет целью дать подходящий катализатор для реакций присоединения к ацетилену, приводящих к образованию винильных производных [322]. [c.69]

Незначительная часть образующейся в результате р-окисления в печени ацетил — ЗКоА подвергается там дальнейшему распаду, основная же ее масса конденсируется и превращается в ацетоацетил ЗКоА. Из последнего ацетоуксусная кислота образуется двумя путями. Первый путь — гидролитическое отщепление КоАЗН с образованием ацетоуксусной кислоты. Другой путь более сложный. В печени Линеном установлено наличие двух ферментов, катализирующих отщепление КоАЗН от его аце-тоацетильного производного. Эти ферменты катализируют следующие две реакции [c.314]

Образование фурановой структуры в качестве хромогена объясняет, почему производные К-ацетилгексозаминов с заместителем в положении 4, который присоединен устойчивой к действию щелочей связью, не дают реакции Моргана — Эльсона (см. стр. 218). С другой стороны, 3-замещенные соединения дают заметно увеличенный выход хромогена, что, вероятно, объясняется быстрым Р-элиминированием такого заместителя в мягких щелочных условиях, часто даже при 20°, с образованием ангидросахара [64]. (5-Элиминирование ведет к почти количественному превращению 3-замещенного К-ацетилгексозамина в ангидросахар в незамещенном N-ацетилгексозамине только часть молекул превращается в это вещество. Действительно, образование ангидросахара из К-ацетил-3,4,6-три-0-аце-тилглюкозамина, но не из N-aцeтилглюкoзaминa, при действии метилата [c.172]

Выделяют три стадии, на которых соответствующие факторы могут осуществлять регуляцию кетогенеза. (1) Кетоз не возникает in vivo до тех пор, пока не происходит увеличения уровня свободных жирных кислот в крови, образующихся в результате липолиза триацилглицерола в жировой ткани. Жирные кислоты являются предшественниками кетоновых тел в печени. Как у сытых, так и у голодных животных печень обладает способностью поглощать до 30% и более свободных жирных кислот, проходящих через нее, поэтому при высоких концентрациях этих кислот поглощение их довольно значительно. Следовательно, для регуляции кетогенеза важны факторы, контролирующие стадию мобилизации свободных жирных кислот из жировой ткани (рис. 28.6). (2) Возможны два пути превращения свободных жирных кислот после их поступления в печень и перехода в активные ацил-СоА-производные, а именно эстерификация с образованием преимущественно триацилглицеролов и фосфолипидов и р-окисление до аце-тил-СоА. (3) В свою очередь ацетил-СоА может либо окисляться в цикле лимонной кислоты, либо вступать на путь кетогенеза, образуя кетоновые тела. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология