Хромено-у-пироны

Его простейшие неароматические производные описаны на стр. 1013—1014. Здесь будут рассмотрены бензо- -пирон, или хромой (II) флавон (III) изофлавон (ср. стр. 685) п дибензо-т-пирон, или ксантон (IV), — соединения, лежащие в основе важнейших желтых красителей растительного происхождения. [c.678]

А 24.19. Напишите формулы а) бензо-у-пирона (хромой) б) 2-фенилхромона (флавон) в) 5,7-диоксифлавона [c.114]

БЕНЗО-у-ПИРОН (хромой), < л 59 °С не раств. в воде, раств. в СП., эф., хлороформе, бензоле во.чг. При действии P2S5 карбонильный О замещается на S, при действии хлористого оксалила — на два атома С1. С магнийорг. соедииеииями взаимод. по группе С=0 с образованием бензопиранолов. Щелочи и амины расщепляют гетероцикл. [c.72]

Хромой и флавои. Гетероциклическое соединение, в котором кольцо у-пирона конденсировано с бензольным кольцом, называется хромоном. Если в а-положении пиронового кольца хромона имеется радикал бензола фенил, то это будет флавон [c.464]

Хромой, бензо-гамма-пирон, бесцветные иглы. При нагревании со щелочами расщепляется с образованием оксикетона. Кольцевая система хромона лежит в основе важных желтых растительных красящих веществ, например флавонов. [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин Хромено-у-пироны: [c.1162] [c.60] [c.70] [c.71] [c.77] [c.81] [c.83] [c.84] [c.87] [c.99] [c.109] [c.113] [c.70] [c.71] [c.77] [c.79] [c.81] [c.83] [c.84] [c.99] [c.105] [c.109] [c.111] [c.59] [c.97] [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология