Ланостен

Генри и Спринг [5] независимо пришли к тому же выводу относительно структуры циклоартенола, что и авторы синтеза. В ходе своих исследований они приготовили ряд меченных дейтерием соединений. При обработке ацетата циклоартанола-Зр хлористым водородом-Н2 бул получен ацетат ланостен-9(11)-ола-Зр-[19-Н ], т. пл. 173°, 1а]о = 4-84° (с = 1,2 в хлороформе). [c.402]

Несколько примеров стереоспецифического восстановления а,Р-ненасыщенных кетонов было дано Бартоном. Так, например, ЗР-ацетокси-7-кето-А -ланостен ВСХУП стереоспецифически восстанавливается в термодинамически более устойчивый насыщенный кетон ВСХ Х [331]. [c.662]

Точно так же, как в ряду стероидов, изучение кругового дихроизма терпенов можно использовать для получения информации о структуре молекул [28]. Например, на рис. 114 показано изменение кругового дихроизма в зависимости от положения двойной связи в ланостен-З-оне. [c.188]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.24 , c.60 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.454 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.8 , c.282 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.301 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология