Ацетои Реформатского

В присутствии ацетилхлорида ацетали способны вступать в реакцию Реформатского [639, 640] [c.213]

Хойзер и Путербаух 38 недавно показали, что продолжительность проведения реакции Реформатского может оказывать существенное влияние не только на выход, но и на состав полученных продуктов. Так, при проведении реакции между ацето-феноном и этиловым эфиром бромуксусной кислоты в смеси бензола с толуолом в течение 75 мин они получили этиловый эфир р-окси-р-фенилмасляной кислоты с выходом 60%- Те, же исходные вещества при длительном (29 ч) кипячении дали 49% дипнона, 6% бензоилацетона и лишь 1% р-оксиэфира. Авторы объясняют это тем, что при увеличении продолжительности реакции начинает играть роль ее обратимость [c.35]

Справочник химика 21