Этиловый эфир фенилмасляной кислоты

Использование кетонов в реакции Реформатского может быть иллюстрировано синтезом этилового эфира р-окси-р-фенилмасляной кислоты из ацетофенона и этилового эфира бромуксусной кислоты при действии цинка [c.458]

Этиловый эфир у-фенилмасляной кислоты [c.567]

Циммерман и Инглиш . 26 показали, что этиловый эфир р-окси-р-фенилмасляной кислоты и этиловый эфир р-окси-р-фе-нил-а-метилмасляной кислоты, получаемые при взаимодействии бензальдегида или ацетофенона с этиловым эфиром а-бромпро-пионовой кислоты, являются смесями диастереоизомеров. Непосредственно разделить диастереоизомеры не удалось и доказательством их образования послужило превращение р-оксиэфиров в смесь диастереоизомерных диолов по реакции Гриньяра [c.32]

Ацетофенон Этиловый эфир бром- Zn ]2l р-Окси-р-фенилмасляная кислота 61 84 [c.192]

Этиловый эфир т-фенилмасляной кислоты можно получить с выходом 85—88% кипячением в течение трех часов смеси из 50 г. у-фенилмасляной кислоты, 150 мл спирта абсолютированного над негашеной известью и 5 г концентрированной серной кислоты. Для того, чтобы выделить эфир, отгоняют в вак е на водяной бане 100 мл спирта, остаток разбавляют 200 мл воды, разделяют слои и водный слой экстрагируют два раза порциями по 50 мл эфира. Полученный ранее верхний слой и эфирный слой, содержащий [c.55]

Этиловый эфир а-хлор-8-окси-в-фенилмасляной кислоты 02, [c.222]

Этиловый эфир а,у-дициан-а-фенилмасляной кислоты Сб, IV, 360. [c.256]

Этиловый эфир гамма-фенилмасляной кислоты [c.533]

Чтобы осуществить сложноэфирную конденсацию этилового эфира у-фенилмасляной кислоты с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты смесь кипятят с Э. к. в эфире в течение 12 час, при применении в качестве конденсирующего агента этилата натрия необходимо кипятить 24 час [1]. [c.236]

При изучении конденсации этилового эфира 7-фенилмасляной кислоты с диэтилоксалатом с целью синтеза ира (3) Гершберг и Физер [7] получали Э. н., не содержащий этанола, путем добавления 0,27 моля этанола к суспензии 0,27 г-атом измельченного натрия в 150 мл эфира. К полученной суспензии Э. н. добавляли отдельными порциями эфирный раствор диэтилоксалата, к образовавшемуся светло-желтому раствору добавляли эфирный раствор второго сложного эфира и кипятили смесь 24 час (при использовании этилата калия в качестве конденсирующего агента реакция [c.240]

Этиловый эфир /-фенилмасляной кислоты можно получить с выходом 85—88% кипячением в течение трех часов смеси из 50 г 7-фенилмасляной кислоты, 150 мл спирта абсолютированного над негашеной известью и 5 г концентрированной серной кислоты. Для того, чтобы выдeJJИть эфир, отгоняют в вакууме па водяной бане 100 мл спирта, остаток разбавляют 200 мл воды, разделяют слои и водный слой экстрагируют два раза порциями по 50 мл эфира. Полученный ранее верхний слой и эфирный слой, содержащий сложный эфир, сушат сернокислым натрием, эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакуу йе. Собирают фракцию, кипящую при 144—147719 мм. [c.55]

Темнокрасный раствор охлаждают погружением колбы в ледяную воду и нейтрализуют его при взбалтывании добавлением охлажденного до 0 раствора 15 мл концентрированной серной кислоты в 200 мл воды. Эфирный слой отделяют, промывают водой и сушат сульфатом натрия. Эфир отгоняют, прикапывая раствор из капельной воронки, ножка которой доходит до дна эвакуированной колбы Клайзена, нагреваемой на водяной бане. Остаток представляет собой светложелтое масло, состоящее из смеси этилового эфира а-этоксалил-у-фенилмасляной кислоты и не прореагировавшего этилового эфира щавелевой кислоты (примечание 5). [c.54]

Хойзер и Путербаух 38 недавно показали, что продолжительность проведения реакции Реформатского может оказывать существенное влияние не только на выход, но и на состав полученных продуктов. Так, при проведении реакции между ацето-феноном и этиловым эфиром бромуксусной кислоты в смеси бензола с толуолом в течение 75 мин они получили этиловый эфир р-окси-р-фенилмасляной кислоты с выходом 60%- Те, же исходные вещества при длительном (29 ч) кипячении дали 49% дипнона, 6% бензоилацетона и лишь 1% р-оксиэфира. Авторы объясняют это тем, что при увеличении продолжительности реакции начинает играть роль ее обратимость [c.35]

Этиловый эфир трихлоруксусной кислоты С1зССООСгНб Ме, толуол, несь Этиловый эфир р-окси-р-фенилмасляной кислоты С.Н5. /0 сн/ Hj OO sH5 21,5 [c.189]

Этилфенилкетон см. Пропиофенон Этилфениловый эфир см. Фенетол Этилфенилпропиолат см. Этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты альфа-Этил-альфа-фенилуксусная кислота см. альфа-Фенилмасляная кислота Этил- N-фeнилфopмимидaт Этиловый эфир Ы-фенилимидомуравьиной кислоты [c.535]

Фенилмасляная кислота Раз. Разложение с Тетралон-1 ложение отш,еплением воды А1С1з в Sj, в присутствии триэтиламина и этилового эфира хлормуравьиной кислоты, 20 С, 12 ч. Выход 71% 1695] [c.223]

Кроме этилата натрия и калия, для осуществления конденсации Дикмана применяют также гидрид натрия [28] и /пре/п-бутилат калия [29]. При конденсации этилового эфира 7-фенилмасляной кислоты с диэтиловым эфиром щавелевой кислотьг применение этилата калия вместо этилата натрия снижает время проведения реакции с 24 до 12 ч [30]. Применение трт-бутилата калия в кипящем ксилоле в атмосфере азота при быстром перемешивании реакционной смеси с последующим гидролизом и декарбоксилированием позволило осуществить синтез монокетонов С13 — С15 с выходами 24— [c.325]

При алкилировании некоторых малоновых эфиров с реакцией алкилирования конкурирует реакция, обратная реакций Михаэля. В таких сл чаях удается выделить продукты алкилирования диэтиловых эфиров малоновой кли моноалкилмалоновай кнс лот [87, 154, 206, 207]. Например, продукты алкилйрованнй этилового эфира 1-бензоил-а-карбэтчзкси-р-фенилмасляной кислоты (I) зависели от природы применяемого алкилирующего агента [154]. При использовании йодистого метила образовывались [c.145]

Этиловый эфир атро-лактиновой кислоты Этиловый эфир 2-ф енил-2-оксимасля-ной кислоты Этиловый эфир 2-фенилпропионовой кислоты Этиловый эфир 2-фенилмасляной кислоты Катализатор и условия те же [2495] [c.139]

Этиловый эфир 2-фенил-2-оксимасля-ной кислоты Этиловый эфир 2-фенилмасляной кислоты Pd (проволока), Pd (скелетный), Pd на угле, 1 бар, 20—60° С. Происходит обращение конфигурации [749] [c.345]

Этиловый эфир Р-окси-у, У Диэт-окси-Р-фенилмасляной кислоты С.Нб ХНгСООСаНб [c.331]

Этиловый эфир Р-окси-Р-фенилмасляной кислоты Метиловый эфир Р-окси-Р-бензилмасляной кислоты [c.506]

Этиловый эфир 4-фенилмасляной кислоты Сб, II, 55. Амиловый эфир салициловой кислоты М7, XII, 5 М7, XVII, 236. [c.224]