Ацетилхлорид Ацетил хлористый

Ацетил хлористый (этаноил хлористый, ацетилхлорид) СНзСОС 78,50 [c.64]

Ацетил хлористый (хлорангидрнд уксусной кислоты этаноил хлористый ацетилхлорид). .... [c.112]

Хлористый ацетил см. Ацетилхлорид. [c.277]

Ацетилхлорид, или хлористый ацетил [c.77]

Рис. 9. / — хлористый ацетил (ацетилхлорид), без р. 2 — уксусный ангидрид, без р. 5 — ацетамид, р. вода. [c.785]

Интересно получение дифенил-4-карбоновой кислоты (т. пл. 228°). Дифенил конденсируют с ацетилхлоридом и хлористым алюминием в растворе нитробензола при 30°, а образовавшийся 4-ацето-дифенил окисляют гипохлоритом натрия в карбоновую кислоту [c.169]

АЦЕТИЛХЛОРИД 8322 АЦЕТИЛ ХЛОРИСТЫЙ 1717 8102 М 7П0 [c.98]

Полагали, что введение радиоактивного хлора в состав хлорида алюминия должно позволить определить, который из трех предполагаемых механизмов является правильным. Если реакция протекает по механизму (1), то выделяющийся хлористый водород должен обладать большей удельной активностью, чем хлор-ионы в реакционной смеси, состоящей из хлорида алюминия и ацетил-хлорида. Если правильным является механизм (2), то в результате взаимодействия активированного бензола и ацетилхлорида должен выделяться неактивный хлористый водород. Наконец, если реакция протекает по механизму (3), то все атомы хлора должны быть равноценными и удельная активность хлора в хлористом водороде должна быть такой же, как средняя активность хлора в смеси. [c.46]

Введение ацетила можно осуществить также при помощи уксусного ангидрида и хлористого ацетила (ацетилхлорида), являющихся весьма энергичными ацилирующими средствами, которые однако из-за своей высокой стоимости пока широкого применения не находят. [c.35]

Тем же методом конкурирующих реакций в таких же условиях было установлено, что и в случае других соединений ряда тиофена — 2-метилтиофена, 2,5-диметилтиофена, 2-хлортиофена и активированных замещенных бензола — анизола и мезитилена [43], скорость ацетилирования превышает таковую хлорацетили-рования При конкурирующем ацилировании тиофена хлорацетилхлорид оказывается менее реакционноспособным не только по сравнению с ацетилхлоридом, но даже с хлористым бензоилом, который обычно рассматривается как менее активный ацили-рующий агент, чем хлористый ацетил [47]. [c.24]

Ацетилировать можно также при помощи уксусного ангидрида и хлористого ацетила (ацетилхлорида), представляющих собой весьма энергичные ацилирующие средства. [c.32]

Галогеноводороды в присутствии серной кислоты присоединяются к р-пропиолактону в водной среде или в органическом растворителе с образованием 3-галогенозамешенных пропионовых кислот с хорошими выходами [86, 99, 100]. Аналогичным образом реагируют с р-пропиолактоном кислоты жирного ряда [86]. Галогенангидриды и ангидриды кислот присоединяются по схеме 1. Так, из лактона и ацетилхлорида получен 3-ацетил-пропионилхлорид реакция катализируется серной кислотой. Действие пятихлористого фосфора или хлористого тионила на лактон ведет к получению 3-хлорпропионилхлорида [86]. [c.229]

Ацетилхлорид (этаноилхлорид, метанкдрОоиилхлррид) является важнейшим из хлорангидридов. Его получают из ацетата натрия и пентахлорида фосфора или хлористого сульфурила. Хлористый ацетил представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 52 °С), дымящую на воздухе и обладающую резким и раздражающим слизистые оболочки запахом. Водой ацетилхлорид бурно гидролизуется. Он используется прежде всего в качестве ацетилирущего агента. [c.411]

Получение ацетилиодида СНд СО J из хлористого ацетила. В холодный ацетилхлорид (8 г) пропускают 3-кратное количество сухого иодистого водорода 01фашенную вследствие выделения кода в кортневый цвет реакционную смесь перегоняют погон для удаления иода встряхивают со ртутью и ректифицируют. Таким образом получается 10 г (т. е. 70% от теории) препарата, кипящего между 105—108°. [c.445]

Хлористый ацетил (ацетилхлорид) легко гидролизуется, и на этом его свойстве основан удобный метод определения воды. Поскольку хлористый ацетил имеет низкую температуру кипения (52 °С), он обычно используется в смеси с подходящим растворителем для уменьшения давления его паров. Смит и Брайнт [70] применили [c.36]

Хлористый ацетил пригоден также в качестве реагента для определения спиртов и других гидроксилсодержащих соединений, меркаптанов, первичных и вторичных аминов и первичных амидов [57, 69]. Однако реакция воды с хлористым ацетилом протекает настолько быстро, что даже относительно большой избыток большинства из этих соединений не приводит к серьезным помехам. Например, 1 г (21,7 ммоль) этилового спирта не мешает определению 51 мг (2,8 лшоль) воды при использовании 10 мл 1,5 М. раствора ацетилхлорида [65]. Повышенную реакционную способность по отношению к ацетилхлориду проявляют метиловый спирт, гликоль и глицерин, и поэтому в их присутствии суммарное количество воды и спирта не должно превышать стехмометри-ческого количества реагента. Примеси других спиртов не должны быть более 1 г. [c.39]

Альфонс-Эдмонд Комб (Alphonse-Edmond ombes, 1858—1896) родился в г. Сент-Ипполит-де-Фор (Франция). Учился у Ш. Вюрца в Париже, где впоследствии читал лекции. В 1893 г. стал президентом Французского химического общества. Широко исследовал реакции с хлористым алюминием. В частности, действием хлористого алюминия на ацетилхлорид получил ацетилаце-тон, изучил его свойства и показал, что взаимодействие анилина с ацетил-ацетоном протекает с выделением воды и продукт реакции в присутствии серной кислоты превращается в диметилхинолин. Вместе с Ш. Фриделем исследовал действие фенилгидразина на камфорный ангидрид и синтезировал пиразолы. [c.160]

К 1000 мл циклогексана и 300 г свежевозогнанного хлористого алюминия прибавляют при перемешивании 150 г ацетилхлорида На следующий день по окончании энергичного выделения хлористого водорода фракционируют верхний маслянистый слой. Он дает 140 г углеводорода, кипящего выше 200°, следовательно, продукта конденсации полициклической природы. Нижний слой обрабатывают льдом, из реакционной массы отгоняют кетоны водяным паром. При обработке было получено 88 г фракции, содержащей главным образом 1-метил-2-ацетилциклопентан, который можно было выделить в форме семикарбазона. Дальше оказалось, что ненасыщенные кетоны, например метилацетилцик-лопентен, повидимому, образуются тогда, когда вместо свежевозогнанного хлорида применяют частично гидратированный хлористый алюминий. Из той же загрузки, при условии, если хлористый алюминий был предварительно обработан 20 мл воды, мог быть получен только семикарбазон 1-метил-2-ацетил-Д >2-цикло-пентена. [c.437]

ГАЛОГЕНАИГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — производные карбоновых к-т, представляющие собой продукты замены гидроксила карбоксильной группы галогеном НСОХ (где X — галоген). Названия Г. к. к. образуются от названий соответствующих ацилов путем добавления к ним прилага тельных, напр, хлористый ацетил, либо окончаний (хлорид, бромид их. а-), напр, ацетилхлорид. Г. к. к,— [c.390]

Хлористый ацетил (ацетилхлорид) - бесцветная жидкость, раздражающая слизистые оболочки глаз и дымящая на влажном воздухе вследствие образования с водяными парами хлористого водорода. Температура кипения хлористого ацетила 50,9°С т. замерзания --112°С плотность 1,1051 г/см (при 20°С). Применяется для получения адетофенона и других кетонов, а также в качестве ацетилирующего средства вместо уксусного ангидрида при синтезе многих фармацевтических препаратов, когда ПС условиям реакции нежелательно образование Н О. [c.51]

Обмен одной из алкоксильных групп на галоидный атом с образованием чрезвычайно реакционноспособных галоидэфиров проходит при действии на ацетали хлорангидридов неорганических кислот треххлористого [355] и пятихлористого фосфора [356— 358], хлористого тионила [299, 359], треххлористого бора [360], галоидоводородных кислот [361, 362] или галоидангидридов органических кислот (ацетилхлорида [357—363], -бромида [355, 357], трехлорацетил-[364], бензоил-п-нитробензоилхлорида [365]) [c.176]

Названия галогеноангидридов строятся так же, как и названия ангидридов карбоновых кислот. Например, хлорангидрид уксусной кислоты, или хлористый ацетил бромангидрид пропионовой кислоты, или бромистый пропионил. По женевской номенклатуре они производятся от названия ацила и соответствующей галогеноводородной кислоты ацетилхлорид, пропионилбромид и т. п. [c.282]

Наиболее удобный способ получения уксусного ангидрида — это получение его из ацетата натрия и хлористого ацетила. Радиоактивная кислота с общей активностью 3 мккюри нейтрализовалась раствором гидрата окиси натрия, раствор которого упаривался под небольшим вакуумом и ацетат натрия осторожно нагревался до 300°. Затем еще не остывшая соль измельчалась в порошок, к которому после остывания при помешивании добавлялся ацетилхлорид с т. кии. 50—51°. Скорость добавления регулировалась таким образом, чтобы непрореагировавший хлористый ацетил не улетучивался. После прибавления всего хлористого ацетила, который брался в количестве иа 20—25% меньше, чем требуется по расчету, уксусный ангидрид отгонялся с небольшим дефлегматором. Затем к хлористоводородному холину прибавлялся двукратный избыток дважды перегнанного уксусного ангидрида и небольшое количество ледяной уксусной кислоты. Смесь кипятилась в течение 20—25 мин. После охлаждения реакционной смеси через некоторое время начинают выпадать кристаллы хлористоводородного ацетилхолина. Для удаления уксусной кислоты и непрореагировавшего ангидрида и полноты выделения продукта к смеси добавляется 10-кратный объем абсолютного эфира. После заражения одноименным кристаллом и потирания стенок колбы вещество начинает кристаллизоваться. Ацетилхолин быстро отфильтровывался на шоттовской воронке, закрытой хлоркальциевой трубкой, промывался эфиром и сушился под вакуумом над серной кислотой. Синтезированный ацетилхолин анализировался. [c.366]

Лишь в присутствии хлоргидрата пиридина образование мономерного вещества является основным направлением реакции. Ацетилхлорид однозначно превращается в мономерное вещество без катализатора даже при тщательном удалении влаги и хлористого водорода из сферы реакции. Ацетил-фторид при 40° С и трифторацетилфторид при 20° С являются инициаторами полимеризации пропиленсульфида. Мономерные продукты реакции в этом случае не получены в присутствии большого избытка ацилирующе-го агента и при катализе пиридином. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология