Капрнловая кислота

Структура димеров альдокетенов, получающихся при отщеплении галоидоводорода от галоидангидридов карбоновых кислот, исследовалась с помощью С . На основании данных по распределению этого изотопа в продуктах взаимодействия с этиловым спиртом и этилатом натрия смешанного димера, полученного из меченного в карбониле пропионилхлорида и обычного хлорангидрида капрнловой кислоты, был сделан вывод о том [891], что димер не является производным цикло-бутандиона (ч) или его энола (ш). В согласии со спектральными данными [892], представляется наиболее вероятным, что альдокетеновые димеры имеют структуру производных винилацето-р-лактона (щ) и (или) р-кротонолактона (ьг) [c.602]

Подтверждено при термическом разложении этилового и -хлор-этилового эфиров капрнловой кислоты за 5 ч экспозиции при 180° С кислотное число этилкаприлата изменилось от 0,48 до 4,7, а -хлор-этилкаирилата — от 0,62 до 1,8.) Образующиеся кислоты катализировали элиминирование НС1 из ПВХ. Поэтому чем бо.чьше концевых сяожноэфирных групп в ПВХ, тем менее стабилен полимер. [c.89]

Справочник химика 21