Карбоновые кислоты галоидангидриды

Реакции спиртов с карбоновыми кислотами, галоидангидридами и ангидридами кислот см. упражнения № 8,34—8,38. [c.39]

Галоидангидриды и ангидриды карбоновых кислот. Галоидангидриды кислот характеризуются наличием карбонила, связанного с атомом галогена, обычно хлора. Как это видно из названия, ангидриды состоят из двух молекул карбоновых кислот минус молекула воды. Эта функция состоит из двух карбонильных груин, связанных атомом кислорода. [c.76]

IX. ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ГАЛОИДАНГИДРИДОВ И АНГИДРИДОВ [c.448]

Галоидангидриды карбоновых кислот [c.274]

Производные карбоновых кислот также имеют в ИК спектрах интенсивные полосы поглощения, связанные с колебаниями карбонильной группы У эфиров полоса Ус=о расположена в области 1750—1715 см . Ангидриды кислот имеют две полосы уа=о при 1840—1780 см и 1780—1715 СМ . Полоса с=о галоидангидридов находится в области 1815—1770 см Амиды кислот характеризуются двумя полосами поглощения в областях 1680—1630 СМ (полоса амид I ) и 1650—1510 см (полоса амид П ) и полосами VNн (3500—3000 см ). [c.234]

Таблица 18. Галоидангидриды карбоновых кислот

L-кислоты, галогениды элементов П1 группы периодической системы— бора, алюминия, галлия и индия [623, 521)] — образуют продукты присоединения 1 1 с галоидалкилами [710, 719, 64Ь, 646], простыми [330, 400, 409, 289, 810, 1103, 870, 328, 797, 1057, 982, 502, 1262, 1013, 622] и сложными эфирами [1262, 1053, 1109, 1002, 1004], альдегидами [1098, 1141], кетонами [1098, 338, 337, 12Г галоидангидридами карбоновых кислот [690, 873, 730, 894, 385, 92 N-алкилзамещенными амидами [1113, 1111, 1148, 859, 996, 432 третичными аминами [797, 805, 1117], нитрилами [1194, 1195, 647, 1086], нитросоединениями [574, 965, 966, 964, 117, 98, 209, 403, 412, 431, 850, 880, 336, 334, 849], ДМСО [822, 1067, 762, 731], ГМФТА [630]. [c.54]

В учебниках по органической химии простые эфиры обычно характеризуются как соединения очень стойкие и трудно вступающие в реакции. Однако в присутствии фтористого бора и других галогенидов металлов они способны расщепляться непосредственно галоидангидридами кислот, ангидридами и карбоновыми кислотами и образовывать сложные эфиры. [c.248]

Хотя самыми сильными из ацилирующих агентов являются галоидангидриды кислот, для получения карбоновых кислот, сложных эфиров и амидов можно использовать также и ангидриды. Как правило, они выполняют те /ке задачи, что и галоидангидриды кислот, как это показано на следующих примерах [c.87]

Реакция Фриделя—Крафтса заключается в алкилировании или ацилировании ароматических соединений действием галоидных алкилов или галоидангидридов карбоновых кислот в присутствии хлористого алюминия . [c.253]

Как видно из приведенных примеров, реакции ангидридов кислот по своему результату очень сходны с реакциями хлорангидридов кислоты. Они также являются реакциями ацилирования. Отличие заключается в том, что наряду с продуктами ацилирования вместо НС1 образуется карбоновая кислота. Отличаются эти реакции и по своей скорости — реакции с ангидридами кислот протекают медленнее, чем реакции с галоидангидридами кислот. Ангидриды карбоновых кислот применяются как ацилирующие средства более мягкие, чем хлораигидриды кислот. [c.130]

Фтористый водород обладает способностью катализировать органические реакции различного типа. Поэтому известные в настоящее время реакции, катализируемые фтористым водородом, распределены по отдельным группам. Отнесение данной реакции к определенной группе не всегда может быть решено однозначно. Поэтому некоторые реакции читатель неожиданно для себя сможет найти не под тем заголовком, под которым он будет их искать. Фтористый водород катализирует многие реакции, в которых реагентом являются углеводороды. Под действием фтористого водорода целый ряд веществ вступает в реакцию с ароматическими углеводородами к таким веществам относятся олефины, галоидные алкилы, спирты, меркаптаны, эфиры, карбоновые кислоты, галоидангидриды кислот, сложные эфиры, серная кислота, азотная кислота, окись углерода и кислород. Алифатические углеводороды также служат реагентами в некоторых реакциях. Изопарафины являются более реак-ционноснособными соединениями, чем насыщенные парафины с прямой цепью, но даже последние реагируют при некоторых условиях. [c.229]

Из галоидангидридов карбоновых кислот, или ацил-галогенидов, наиболее употребительными являются хлорангидриды. Их получают при взаимодействии свободных карбоновых кислот с пятихлористым или треххлористым фосфором или хлористым тионилом для технических целей применяется также хлористый суль-фурил SO2 I2 [c.274]

Характерной реакцией галоидангидридов является реакция замещения галоида на другие атомы или группы атомов. Этой реакцией широко пользуются для введения в различные органические соединения остатков карбоновых кислот (ацилов). Такая реакция получила название реакции ацилирования. [c.156]

В первой части книги опнсаны способы синтеза карбоновых кислот, их замещенных, производных карбоновых кислот (ангидридов, галоидангидридов, амидов, сложных эфиров), а также аминов и производных угольной кислоты. [c.4]

Карбоновые кислоты хлорируются и бромируются легче, чем алканы, но труднее, чем оксосоединения. Наиболее употребительный прием — реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского, заключающаяся в галоидировапии соответствующего галоидангидрида кислоты свободным галоидом в присутствии пятигалоидного фосфора с последующим гидро--лизом [c.169]

Атом галоида в ацилгалогенозах с чрезвычайной легкостью подвергается нуклеофильному замещению, занимая по реакционной способности промежуточное положение между атомами галоидов в галоидных алкилах и галоидангидридах карбоновых кислот, и аналогичен в этом отношении атому галоида в а-галоидзамещенных простых эфирах. Вследствие высокой реакционной способности ацилгалогенозы относительно мало устойчивы, причем их лабильность обусловлена склонностью к нуклеофильным реакциям, таким, как гидролиз, аномеризация, элиминирование галоидо-водорода и т. п. В зависимости от природы галоида реакционная способность ацилгалогеноз возрастает в ряду Р < С1 Вг < I. Поэтому в синтетической практике применяют главным образом хлориды и бромиды, так как фториды малоактивны, а иодиды весьма нестойки. Ацилгли-кофуранозилгалогениды, как правило, значительно более реакционноспособны и лабильны, чем их пиранозные аналоги. Наконец, в каждой паре аномерных ацилгалогеноз один аномер оказывается значительно более реакционноспособным и лабильным соединением, чем другой. Такие аномеры нередко называют ацилгалогенозами нестабильного ряда. [c.193]

Такая схема диссоциации предположена авторами работ [1261, 789] для объяснения возникновения электропроводности в гало-идалкильных растворах А1С1з авторы работ [1054, 592] схемой (1—75) объясняли природу взаимодействия А1С1з с галоидангидридами карбоновых кислот. [c.61]

Галоидангидрид (К(СОХ)ц, где Н — алифатический, циклоалифатический, ароматический или гетероциклический радикал, X — галоид, и= = 1—4), циклический эфир (0= 0К ( ), где Н -алкилен или цик-лоалкилен, У—5 или С) Г алоидалкильный эфир карбоновой кислоты КВР4 в инертном растворителе [536] [c.213]

Галоидангидрид Н(СОХ) (К — алифатический, циклоалифатический, ароматический или гетероциклический радикал, X — галоид, п = 1 — 4), циклический эфир Галоидалкильный эфир карбоновой кислоты Zni Hg OOja или Zn la в инертном растворителе [648] [c.651]

Ароматические углеводороды, фенолы и их эфиры и гетероциклические соединения ацилируются при помощи галоидангидридов, ангидридов и карбоновых кислот. Фтористый бор в этих реакциях часто действует так же, как AlGlg, иногда превосходит его или уступает ему по каталитическому эффекту. [c.262]

Названия галоидангидридов кислот (или ацилгалогепидов) строятся путем комбинации корней тривиальных наименований карбоновых кислот [c.76]

Ацилирование. Синтез сложных эфиров и амидов — процесс, называемый ацилировапием, так как именно ацильные группы замещают водород в таких веществах, как вода, спирты, карбоновые кислоты и первичные или вторичные амины. Галоидангидриды кислот — обычные ацилирующие агенты. Их получают из карбоновых кислот следующим образом [c.86]

К числу важнейших электрофилов относятся соли металлов, доноры протонов, галогены, кислород, сера, двуокись серы, галогениды трехвалентного фосфора, кремния и бора, двуокись углерода, галоидангидриды кислот, эфиры карбоновых кислот, альдегиды, кетоны, нитрилы и амиды. Многие из приведенных в этой главе реакций, включаюш,их образование углерод-угле-родньтх связей, более подробно обсуждены в гл. 13, посвященной нуклеофильному присоединению к ненасыщ,енному углероду. Как было указано ранее (стр. 192), в том случае, когда отрицательный и положительный углерод реагирует с образованием связи углерод — углерод, реакция может быть классифицирована либо как нуклеофильная, либо как электрофильная в зависимости от произвольного распределения ролей (реагента или субстрата) между обоими реагирующими соединениями. [c.251]

Магнезильное соединение тетрагидрокарбазола ацилируется действием галоидангидридов, а с СОг дает тетрагидрокарбазол-Ы-карбоновую кислоту [237]. [c.424]

Указанные хлор-, бром- и иодангидриды образуют фторангидриды перфторкислот с несколько меньшими выходами, чем в случае фторирования самих фторангидридов этих же кислот. Несмотря на это широкое применение в процессе электрохимического фторирования могут найти хлорангидриды карбоновых кислот, так как они более доступны, чем остальные галоидангидриды . [c.498]

Свойства. Галоидзамещенные кислоты вступают во все реакции, свойственные карбоновым кислотам. Они образуют солй, сложные эфиры, галоидангидриды, ангидриды, амиды и пр. Введение галоидов в молекулу кислоты увеличивает силу кислоты, как видно из приведенных ниже данных, причем это влияние падает от фтора к иоду [c.555]

Этот метод дает удовлетворительные результаты при изменении концентрации ацетилхолина не менее чем на 25%, что не позволяет исследовать начальный участок кинетической кривой. Самый по себе метод не дает кинетической кривой, и для ее построения необходим анализ значительного числа проб, что создает большие технические трудности. Наконец следует отметить, что метод Хестрина не вполне специфичен и при наличии в анализируемой пробе эфиров карбоновых кислот (а также ангидридов, галоидангидридов и тому подобных активных ацильных производных) получаются неудовлетворительные результаты. Это особенно приходится иметь в виду при работе с ингибиторами холинэстераз, многие из которых имеют строение эфиров и ангидридов. [c.144]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.176 , c.334 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.274 , c.275 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.196 , c.235 , c.256 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.196 , c.235 , c.256 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.164 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология