Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Протокатехиновая кислота

    При нагревании пиперониловой кислоты с водной H I при 200 С образуется формальдегид и протокатехиновая кислота (3,4-диоксибензойная). [c.830]

    Таким образом, для получения пирокатехина и гидрохинона применяются другие методы. Пирокатехин может быть получен сухой перегонкой смолы катеху, откуда и его название. Он легко получается при нагревании протокатехиновой кислоты, которая при этом теряет карбоксил  [c.487]


    Диоксибензойч ых кислот известно шесть из них вспомним протокатехиновую кислоту, которая образуется при сплавлении со щелочью многих естественных смол и при СООН (1) нагревании теряет карбоксил и превращает-СцНз ОН (3) ся в пирокатехин. Интересно отметить лег- 0Н Н) кость, с которой из пирокатехина может быть обратно получена протокатехиновая кислота, то есть в молекулу пирокатехина введена карбоксильная группа. Для этого достаточно нагреть пирокатехин с раствором углекис- [c.512]


Смотреть страницы где упоминается термин Протокатехиновая кислота: [c.351]    [c.457]    [c.232]    [c.458]    [c.543]    [c.544]    [c.303]    [c.513]    [c.468]    [c.281]   
Смотреть главы в:

Синтез органических препаратов Сб.4 -> Протокатехиновая кислота


Органическая химия (1974) -- [ c.830 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.262 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.351 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.487 , c.512 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте