Пиперониловая кислота

Пипериновая кислота плавится при 215° она почти нерастворима в воде, при растворении в концентрированной серной кислоте дает красное окрашивание. Перманганат окисляет ее до пиперониловой кислоты. [c.667]

Эфир Ы-метилпиррол-2-уксусиой кнслоты был получен из Ы метилпиррол-2-карбоновой кислоты путем перегруппировки соответствующего диазокетона нагреванием его со спиртом в присутствии платины в автоклаве при 180° в течение 17 часов. Из других гетероциклических кислот были успешно применены в этой реакции пирослизевая кислота, хинальдиновая кислота, пиперониловая кислота, 2-оксотетрагидрофуран-5-карбоновая кислота, 1,9-тиазолан-трон-2-карбоновая кислота, причем в качестве конечных продуктов были получены соогветствуюн ис гомологичные кислоты, их эф И РЫ и амиды [23] — Ред. [c.60]

Пиперониловая кислота, метиленовый эфир [c.664]

Пиперониловая кислота (78—84% из пиперонала и щелочного раствора перманганата калия) [25]. [c.241]

Пиперониловая кислота была получена раскислением пипери-новой кислоты 1, пиперонала сафрола и изосафрола перманганатом калия. Она была получена также действием иодистого метилена на протокатеховую кислоту в присутствии щелочи. [c.418]

Бутоксиэтокси)-этиловый эфир пиперониловой кислоты, см. Бутилкарбитоловый эфир пиперониловой кислоты [c.109]

При нагревании пиперониловой кислоты с водной H I при 200 С образуется формальдегид и протокатехиновая кислота (3,4-диоксибензойная). [c.830]

Конденсация триметилового эфира флороглюцина с нитрилом пиперониловой кислоты в присутствия хлорного железа и хлороводорода. Синтез метилпротскотоина (оксилейкотии) . К 30 см абсолютного эфира добавляют 10 г безводного свеже- [c.33]

ЛДзо 2,7 г/кг (крысы, перорально) в организме превращается в пиперониловую кислоту в п вспл ° > с 427 °С. [c.119]

Ванилиновая кислота (т. пл. 211°) получается окислением соответствующего альдегида — ванилина, изоэвгенола и кониферилового спирта. Вератровая кислота (т. пл. 179°) образуется при распаде многих алкалоидов. Пиперониловая кислота (т. пл. 230°) является продуктом окисления соответствующего альдегида — пипероналя. сафрола и изосафрола, а также и пипериновой кислоты. [c.178]

Недавно проведено окисление перманганатом в двухфазной системе пипероналя в пиперониловую кислоту [уравнение [c.248]

При омылении щелочами стадию амида труднее уловить. Однако, по наблюдениям Радзишевского [798], нитрилы удается с большим успехом переводить в амиды кислот в слабощелочной среде цо схеме К СК-1-2Н202—-СО-КПз + НаОН-Оа. Детали протекания реакции не установлены. Таким путем Рупе [799] получил амид пиперониловой кислоты, СП202 СвНз-С0-КНа. [c.297]

К смеси 600—650 мл 3-проц. перекиси водорода с 6—7 г калиевой щелочи (процентное содержание в оригинале не указано автор) добавляют 20 г пиперонилцианида и слабо нагревают до полного растворения, на что требуется 30— 40 мин. При охлаждении амид выкристаллизовывается (т. пл. 169°). В щелочном растворе содержится небольшое количество пиперониловой кислоты. [c.297]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиперониловая кислота: [c.100] [c.100] [c.406] [c.387] [c.417] [c.417] [c.830] [c.34] [c.245] [c.34] [c.220] [c.281] [c.8] [c.281] [c.8] [c.25] [c.417] [c.417] [c.500] [c.530] [c.417] [c.500] [c.530] [c.417] [c.417] [c.500] [c.530]

Органическая химия (1974) -- [ c.830 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.281 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.178 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.281 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.178 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.229 , c.602 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.196 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.417 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.75 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.370 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.221 , c.229 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.473 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология