Смолы естественные

Удаление серы из дистиллятного сырья представляло собой неизмеримо более легкую задачу, чем получение искусственного жидкого топлива из угля или смол. Естественно, что она могла быть решена применением простых и дешевых установок среднего давления в одну ступень и использовапием более дешевых и легко регенерируемых, хотя и менее активных катализаторов. Сначала гидроочистке подвергались более легкие дистилляты, затем все более тяжелые, включая газойли и смазочные масла. Было заманчиво при гидроочистке тяжелого сырья осуществить и его деструкцию. Так, с конца пятидесятых годов в опытных масштабах, а с начала шестидесятых — в промышленных масштабах стали развиваться процессы гидрокрекинга, имевшие целью повысить выход наиболее цев(ных нефтепродуктов — бензина и дизельного топлива, а также улучшить качество сырья для каталитического крекинга. Процессы гидрокрекинга не были возвратом к многоступенчатой технологии деструктивной гидрогенизации смол и углей, хотя и носили в себе основные черты последней. Видимо, поэтому к ним и применили новый термин — гидрокрекинг. В процессах деструктивной гидрогенизации разделение их на ступени и применение высоких давлений было вынужденной мерой, так как катализаторы были дороги, не регенерировались и были слишком чувствительны к ядам. В современных процессах гидрокрекинга применяются новые, более активные катализаторы, многие из которых могут регенерироваться. Процессы осуществляются максимум в две ступени и при меньшем давлении водорода. Многие из вновь разработанных катализаторов обладают [c.11]

Конденсация двух, молекул одного альдегида. Равновесие этой реакции сильно смещено вправо [377], и реакция вполне осуществима. Этим путем в альдоли и (или) продукты их дегидратации были превращены многие альдегиды. Наиболее эффективными катализаторами здесь служат основные ионообменные смолы. Естественно, что в эту реакцию вступают только альдегиды, содержащие атом водорода в а-положении. [c.382]

Смолы естественные и искусственные широко применяются прп приготовлении пиротехнических составов. [c.41]

Метод получения синтетических смол, естественно, зависит от природы исходных соединений. Сам бакелит — продукт взаимодействия двух соединений —фенола и формальдегида, которые реагируют с образованием цепочек, в которых чередуются фенольные и формальде-гидные звенья. Однако есть существенное различие между строением любой из синтетических смол этого типа и строением прозрачных стеклообразных полимеров. [c.25]

Смоляные лаки представляют собой растворы высокомолекулярных соединений (смол) в летучих растворителях. Эта группа лаков подразделяется в зависимости от класса смол. Используют смолы естественные (например, на основе канифоли, шеллака) и синтетические, а именно полистирольные, поливиниловые, полиакриловые, полиуретановые, феноло-альдегидные, амидные, полиэфирные, смолы из нефтепродуктов и ряд других. [c.282]

Смолы естественные (агава, канифоль, японский лак, китайский лак, Формозский лак, шеллак, даммара). . [c.282]

Природные смолы (естественные, натуральные) представляют собой стекловидные вещества различной степени прозрачности и окраски (от бесцветных до темно-коричневых). Они плавятся при нагреве, нерастворимы в воде, растворимы или набухают в органических растворителях. [c.248]

Все это объясняется тем, что в результате отверждения эпоксидной смолы смесью традиционного отвердителя с полиарилатом образуется сетка с разной гибкостью цепей, заключенных между ее узлами. При нагревании такой системы в напряженном состоянии в условиях определения области работоспособности релаксация напряжений будет происходить прежде всего за счет появления молекулярной подвижности в гибких цепях, каковыми являются цепи эпоксидной смолы. Естественно, что поскольку оци присутствуют в каждой композиции, ускорение релаксационных процессов проявляется приблизительно при одних и тех же температурах для композиций разного состава. Однако в области высоких температур, когда в обычных композициях релаксация напряжения проходит полностью (до нуля), в данном случае из-за наличия фрагментов полиарилата напряжения не релаксируют полностью вплоть до 220 °С небольшие напряжения в материале сохраняются. [c.306]

Битумы представляют собой весьма сложные соединения органических веществ, в основном углеводородов. Битумы термопластичны и но некоторым свойствам схожи со смолами естественного происхождения. [c.7]

Исследование взаимодействия активных добавок с поверхностью стеклянных волокон. Механические и диэлектрические свойства стеклопластиков при выдержке в различных активных средах значительно зависят от физико-химических явлений, протекающих на границе раздела стекло — смола. Естественно поэтому повышение смачивающей способности связующего по отношению к стеклянному волокну и увеличение прочности адгезионного сцепления улучшают стабильность свойств стеклопластиков в условиях повышенной влажности. Смачивающую способность связующего ФН с различным количеством активной добавки АМ-2 оценивали по величине краевого угла смачивания, который определялся на образцах полированного стекла методом сидячей капли. Наряду с определением угла смачивания измерялась высота капиллярного поднятия связующего по волокну. [c.32]

Смолы естественные Сталь углеродистая Стекло обыкновен. [c.281]

При синтезе алкидных смол естественной сушки, используемых в производстве грунтовых и атмосферостойких эмалей, вместо пищевых масел могут быть применены продукты переработки отходов (соапстоков), образующихся при рафинации пищевых масел на масложировых заводах. Эти продукты переработки можно использовать такн е для производства сиккативов взамен масел и нафтеновых кислот. [c.242]

Наличие большого количества фенолов в первичной смоле, естественно, выдвигают вопрос о химизхме их образования. Г. Л. Стадников считал, что главным источником фенолов являются гуминовые кислоты ископаемых топлив. Однако при термическом разложе 1ии гуминовых кислот (500—550 °С) получается первичная смола, содержащая только 25% фенолов, тогда как ряд топлив дает первичную смолу, содержащую фенолов до 50% и выше. Оказалось, что другие составные части ископаемых топлив также, как показал Е. И. Казаков, образуют в значительных количествах фенолы. Таким образом, следует считать, что хотя гумусовые кислоты являются преобладающим источником образования фенолов, суммарное количество последних зависит также от количества и природы других компонентов ископаемых топлив. [c.496]

Выход смолы при полукоксовании значительно больше, чем при коксовании, и достигает 60% от веса топлива. Объясняется это тем, что при коксовании первичная смола, выделяющаяся при сравнительно низких температурах (наибольший выход смолы при 500-—600°), в дальнейшем при 1000—1100° подвергается пирогенетическому распаду с образованием газо--образных продуктов. При этом выход смолы, естественно, уменьшается, а выход газообразных продуктов возрастает. Существенная разница наблюдается и в качестве смолы полукоксовальная смола содержит значительно больше сложных фенолов, чем кок- [c.9]

Следовательно, главным компонентом " юбого лакокрасочного материала, опре- еляющим свойства получаемого покрытия, является пленкообразующее вещество. К природным пленкообразующим относятся растительные масла, подвергнутые специальной обработке, смолы естественного происхождения (янтарь, канифоль, копалы и др.), битумы и асфаль-ты, белковые вещества (казеин, костный клей), специально обработанная целлюлоза. Группа синтетических пленкообразующих веществ, используемых в производстве лакокрасочных материалов, гораздо шире и разнообразнее. Это алкидные, эпоксидные, карбамидо- и меламиноформаль-дегидные, фенолоформальдегидные, пер-хлорвиниловые и другие смолы. Основная часть пленкообразующих веществ используется для получения лакокрасочных покрытий, кроме того, их применяют для про- [c.17]

Искуостввнные смолы в настоящее время имеют гораздо большее значение, чем смолы естественные. Особенно широкое применение получили феноло-альдегидные смолы и пластмассьг, получен-, яые на их основе (фенопласты). [c.5]

Синтетические смолы, обладающие рядом достоинств, пе имеющихся у смол естественного происхождения, дают возможность создавать электроизоляционные лаки и другие лакокрасочные материалы, свойства которых наилучшим образом отвечают техническим требованиям и условиям эксплуатации изоляции или защищаемой поверхности электромонталсных материалов, оборудования и металлических конструкций, [c.9]

В научно-исследовательной работе ионный обмен применяют для препаративных целей"-(синтез-замена катионов и анионов), для определения заряда ионрв, констант устойчивости комплексов, для анализа и разделения смесей. В настоящее время практически нет неорганических смесей, которые не могли бы быть разделены с помощью ионитов. При этом, как правило, для решения одной и той же задачи может использоваться как катионообменная, так и анионообменная смола. Естественно, что порядок вымывания ионов из катионитов й анионитов должен быть противоположным. [c.167]

Модификация эпоксидных смол, естественно, влияет на их совместимость. Так, например, эпоксидные смолы, этерифицированные жирными кислотами, становятся совместимыми, если не полностью, то, по меньшей мере, частично, с сырым или по-лимеризовавным льняным маслом и с различными алкидными смолами, а также с феноло-формальдегидными смолами, модифицированными тунговым маслом или кетоновыми смолами, (смола AW2 фирмы В. А. S. F.). [c.415]

Изучением физико-химических особенностей ионитов типа амберлит Ш-4 сравнительно с применяемыми в медицине сорбируюш,ими агентами занимались также Мартин и Вилькинсон [3]. Эти авторы установили, что смолы типа амберлит Ш-4 при тончайшем измельчении быстро связывают соляную кислоту, находяш уюся в желудке. После того, как смола вместе с пищей поступает в кишечник, кислота сорбированная амберлитом Ш-4 нейтрализуется щелочами кишечных соков. При определении нейтрализующей способности амберлита Ш-4 найдено, что для нейтрализации 2500 жл 0,1 N соляной кислоты до pH 4 необходимо ввести 5,0 г амберлита Ш-4 (нри температуре 37,5°). Для нейтрализации такого же количества соляной кислоты до pH 4 обычно применяют 1 г коллоидальной гидроокиси алюминия при длительности действия его в течение часа. Однако введение коллоидальной гидроокиси алюминия в желудок для нейтрализации излишней кислотности не может быть рекомендовано, так как она обладает свойством вызывать запоры, в то время как амберлит П -4 даже при одновременной дозе в 20 г является лишь мягким слабительным. При действии 4 г смолы на 600 мг свежего желудочного сока, pH его повышается с 1,5 до 2, что соответствует уменьшению содержания свободной кислоты на 33% от первоначальной величины. 1 г смолы амберлит Ш-4, переведенный в ОН-форму едким натром, может нейтрализовать до 60 млО, N соляной кислоты, а та же смола, переведенная в ОН-форму бикарбонатом натрия,— 50 мл 0,1 N соляной кислоты. Реакция нейтрализации проходит мгновенно, но практически ес скорость несколько уменьшается и определяется временем, необходимым для диффузии кислоты к ионогенным грунпам смолы. Естественно, что скорость ионного обмена зависит от степени измельчения смолы. Так, при уменьшении величины частиц смолы (просев через сита вместо 40 меш через сито в 200 меги) скорость реакции возрастает в 1000 раз, а расход ее уменьшается примерно в четыре раза [1, 2, 3]. [c.310]

Подобно тому как при изготовлении керамики пластичную глину смешивают с непластичными наполнителями, так и при производстве графитовых материалов мел-коразмолотый графит смешивают со связующими веществами, песком и смолой (естественной и искусственной). Смесь прессуют под давлением около 2000 кГ см в пресс-формах для образования плит или сегментов, из которых последующей механической обработкой получают кольца нужных размеров. [c.268]

Эти углеводороды могут быть получены синтетически, некоторые из них содержатся в каменноугольной смоле. Естественно, что углеводороды этого типа должны иметь громадное количе- — производных, Так как в каждом из бензольных ядер может ходить замещение различными заместителями. Количество ерных форм производных этого типа углеводородов очень велико по сравнению с аналогичными производными бензола. Некоторые из производных этих углеводородов имеют большое практическое значение. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология