Нитроциклогексанон

ЦИКЛОГЕКСЕНИЛАЦЕТАТ, жидк. i , 180 С/732 мм рт. ст. Ид 1,4573. Получ. взаимод. циклогексанона с кетеном и уксусным ангидридом. Промежут. продукт в син-тезе 2-нитроциклогексанона и е-капролактама. [c.681]

Для очистки стоков производства капролактама от нитроциклогексанона применяется мокрое сжигание. [c.9]

Реакция четырехокиси азота с циклогексеном может быть использована для синтеза 2-нитроциклогексанона, применяемого для производства е-аминокапроновой кислоты [17, 18] [c.296]

Такая схема была разработана для адсорбционной очистки сточных вод от нитроциклогексана, от нитротерефталевой кислоты [18, 19], капролактама и ряда других продуктов. Экстрагентом адсорбированного продукта при десорбции нитроциклогексанона служил метанол, для десорбции капролактама в опытной полупроизводственной установке применяли кипящий метиленхлорид или этанол [20], для десорбции терефталевой и нитротерефталевой кислоты наиболее эффективным оказался 0,5—1% метанольный раствор едкого натра при 60° С. После извлечения 92—94% поглощенной нитротерефталевой кислоты уголь промывали чистым метанолом и последний отгоняли из угля паром. Из полученных растворов метанол отгоняли и использовали при последующей регенерации. Десорбированная нитротерефталевая кислота по своему качеству была пригодна для возвращения в производство без дополнительной очистки, [c.235]

Сточные воды предприятий органического синтеза, содержащие бензол, толуол, пиридин, нейлон и др., подвергаются механическим и физико-химическим методам очистки. При очистке сточных вод производства капролактама от нитроциклогексанона может быть применено мокрое сжигание. Сточные воды, содержащие трудноокисляемые при- [c.17]

Нитрофлуорен получают с высоким выходом из флуорена [49], и Виланд [50] применил эту реакцию для нитрования кетонов. Циклогексанон реагирует с этилатом калия и этилнитратом в смеси этанола и диэтилового эфира с образованием а-нитроциклогексанона и а,а -динитроциклогексанона. [c.230]

Дрейк и Росс [367] провели систематическое изучение реакций присоединения восьми гомологов 1-нитроалкенов к 2,3-диметилбутадиену. Предполагаемые 4-алкил-1,2-диметил-5-нитроциклогексены были получены с высокими выходами [уравнение (136)]. Эти же авторы [368] показали, что 2-ме-токсибутадиен-1,3 вступает в реакцию с 4-этокси-1-нитробутеном образующийся метиловый эфир енола легко гидролизуется кислотой до 3-(2-этокси-этил)-4-нитроциклогексанона [уравнение (137)]. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология