Циклогексенилацетат

ЦИКЛОГЕКСЕНИЛАЦЕТАТ, жидк. i , 180 С/732 мм рт. ст. Ид 1,4573. Получ. взаимод. циклогексанона с кетеном и уксусным ангидридом. Промежут. продукт в син-тезе 2-нитроциклогексанона и е-капролактама. [c.681]

Замещенный циклогексенилацетат (12) циклизуется в присутствии каталитических количеств Р(1(РРЬз)4 с образованием бициклического продукта с выходом более 50% [7] [схема (4.5)], причем образуется только г ыс-изомер. Циклизация родственных соединений (13) дает производные изохинуклидино-вого ряда с выходом 60% [схема (4.6)]. [c.145]

При разложении перекиси ацетила в циклогексане, взятом в качестве растворителя, образуются циклогексенилацетат (I) и циклогексилацетат (II) [c.122]

Было также отмечено, что и другие реакции присоединения тиолуксусной кислоты к циклическим олефинам протекают нре-имущественно в транс-положение, а именно в случае 1-метилциклопентена (70% транс-, 30%-цис-) [98], 1-метилциклогексена (85% транс-, 1ь%-цис-) [98] и 1-циклогексенилацетата [99]. [c.194]

Бромирование энолацетата циклогексанона . Смесь 23,4 г N-бромсукцинимида, 20 г циклогексенилацетата и 25 мл четырех-хлористого углерода нагревают на водяной бане в колбе с обратным холодильником. При 72° начинается бурная реакция смесь время от времени охлаждают водой. Весь бромсукцинимид переходит в раствор. Выделившийся по охлаждении сукцинимид отделяют. Раствор промывают водой. Нижний слой сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель в вакууме Остаток перегоняют при 3—5лшрт. ст. Основная масса перегоняется при 81—82°/3.1ьи-Выход—18 г (57,6%). [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология