Названия наиболее важных кислот и их солей

Работы Шварценбаха в новой области развивались в сотрудничестве с химиками-органиками, которые разрешили ряд препаративных задач при получении многих не описанных до тех пор комплексообразующих веществ. Одновременно с его первыми работами швейцарской фирмой Зигфрид были выпущены два наиболее важных комплексона. Эта фирма приступила к выпуску аналитически чистой нитрилотриуксусной кислоты под названием комплексен I, этилендиаминтетрауксусной кислоты под названием комплексен II и ее двунатриевой соли—комплексон III. [c.6]

Соли азотной кислоты носят общее название — нитраты. Наиболее важное значение имеют нитраты натрия, калия, аммония, кальция, называемые иначе селитрами. Все они применяются в сельском хозяйстве как азотные удобрения. Кроме того, нитрат калия (калийная селитра) применяется при изготовлении черного пороха. [c.236]

В последнее время, однако, широкое распространение получили органические реактивы нового типа, носящие общее название комплексонов, наиболее важным из которых является так называемый трилон Б (торговое название двузамещенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты). Этот комплексообра-зователь, способный образовывать комплексы с большим числом различных катионов, например с катионами щелочноземельных и многих цветных металлов (Си++, Zn++, №++, Со++ и др.), с ионами редкоземельных элементов, железа, циркония и т. д., лишен указанного выше недостатка. Именно, в определенных условиях различные катионы, даже имеющие различные заряды, образуют с трилоном Б комплексные молекулы или ионы с молекулярным отношением металл адденд = 1 1. Таким образом, ступенчатое протекание реакций, приводящее к нестехиометричности отношений между металлом и комплексообразующим реактивом, здесь исключается. В последнее время разработаны многочисленные методы объемного определения различных катионов титрованием растворов их солей рабочим раствором трилона Б. Одно из наиболее важных применений этого метода для определения общей жесткости воды рассматривается в 116. [c.422]

Ксантогенат целлюлозы — натриевая соль целлюлозоксантоге-новой кислоты (кислого эфира целлюлозы и дитиоугольной кислоты) является полупродуктом, из которого получают вискозное волокно и вискозную пленку. Характерным и наиболее важным свойством этого соединения, которое определило возможность и целесообразность его широкого промышленного применения, является растворимость в воде и в разбавленных растворах щелочей. В 4—6%-ном растворе едкого натра ксантогенаты целлюлозы как высокой, так и сравнительной низкой степени этерификации полностью растворяются, образуя вязкие концентрированные растворы. Растворы ксантогената целлюлозы в разбавленной щелочи носят название вискозы. Путем переработки вискозы (регенерации из нее целлюлозы) получают гидратцеллюлозное вискозное волокно и гидратцеллюлозную пленку. Если учесть, что путем переработки вискоз было получено в 1970 г. более 3000 тыс. т искусственного волокна и пленок, то становятся очевидными масштабы практического использования дитиоугольных эфиров. Этим объясняется большое количество работ, посвященных исследованию механизма и условий получения ксантогенатов целлюлозы и свойств их растворов в разбавленной щелочи. [c.276]

Наиболее важными из дихроматов являются дихромат калия К2СГ2О7 и дихромат натрия Na2 r207-2H20, образующие оранжево-красные кристаллы. Обе соли, известные также под названием хромпиков, широко применяются в качестве окислителей при производстве многих органических соединений, в кожевенной промышленности при дублении кож, в спичечной и текстильной промышленности. Смесь концентрированной серной кислоты с водным раствором дихромата калия или натрия под названием хромовой смеси часто применяется для энергичного окисления и для очистки химической посуды. Все соли хромовых кислот ядовиты. [c.514]

В таблице Приведены данные о важнейших физико-химических свойствах пластификаторов, имеющих техническое значение. Пластификаторы расположены в таблице по классам органических соединений в следующем поридке углеводороды (стр. 156). хлорпронзводные углеводородов (стр, 156), кетоны (стр. 158). спирты и фенолы (стр. 158), простые эфиры (стр. 158), жирные кислоты и их соли (стр, 160), сложные эфиры (стр, 160). соединения, содержащие азот (стр, 174), и. наконец, соединения разных классов и неопределенного состава (стр. 176). Внутри классов они расположены во алфавиту, причем нспользованы наиболее употребительные названия.. Синонимы не приводится, поскольку они имеются в таблице Свойства органичерких веществ , см. Справочник химика , т. П. Звездочка у названия пластификатора означает, что для продукта имеется общесоюзный стандарт или техннческне условия, перечень которых приведен на стр. 176. [c.156]

В табл. 10 включены не все возможные, а лишь наиболее часто встречающиеся группы. В каждом десятке оставлен резервный номер, который может быть присвоен новой группе, относящейся к виду, указанному в заголовке десятка. Для удобства составления числового обозначения по рациональным названиям химических соединений группы, представленные в табл. 10, расположены также в алфавитном порядке (табл. 10-а), по наиболее принятому названию, но с присвоенной им систематической нумерацией. Во вспомогательную табл. 10а, помимо групп, представленных в основной табл. 10, включены наиболее распространенные кислоты с присущими им полными числовыми обозначениями, что важно для быстрого отыскания числового обозначения например солей органических кислот, т. е. соединений 4-го номенклатурного класса. [c.23]

В настоящий справочник включены преимущественно неорганические соли, имеющие наиболее важное значение. Многие соли помещены в другие разделы. Например, соли, применяемые как удобрения и в качестве средств для борьбы с вредителями сельского хозяйства, помещены в соответствующие этим названиям разделы, углекислые соли щелочных металлов—в раздел Щелочи , соли органических жирных кислот (мыла)—в раздел Продукты пищевой промышленности , другие органические соли—в раздел Органические продукты и пр. [c.95]

Обработка солей фенола двуокисью углерода приводит к замещению водорода в кольце на карбоксильную группу (—СООН). Эта реакция известна под названием реакции Кольбе ее наиболее важное применение — превращение самого фенола в о-оксибензойную кислоту, называемую салициловой кислотой. Хотя при этом образуется также некоторое количество п-оксибензойной кислоты, эти два изомера легко разделить перегонкой с паром, причем более летучим будет орто-изомер. (Почему ) [c.768]

Почти все металлы окисляются кислотами с образованием солей. Названия нормальных солей наиболее важных кислот приведены в табл. 11. Названия кислых и основных солей производят от названий нормальных солей, а именно составляя название кислой соли, за основу берут название соответствующей нормальной соли и к нему добавляют приставку гидро- или при другой системе вместо гидро цобавляют слово кислый в случае основной соли ставят приставку гидрокси- или при другой системе слово основной -ое, -ая). Например ЫаН504 — гидросульфат натрия, или кислый сернокислый натрий Со(ОН)ЫОз — гидроксинитрат кобальта, или основной азотнокислый кобальт. [c.170]

В последнее время широкое распространение получили органические реагенты нового типа, носящие общее название комплексонов, наиболее важным из которых является так называемый комплексон III (торговое название двузамещенной натриевой соли этиленднаминтетрауксусной кислоты). Это соединение способно образовывать комплексы с большим числом различных катионов, например с катионами щелочноземельных и многих цветных металлов (Сц2+, Zn2+, N 2+, Со + и др.), с ионами редкоземельных элементов, железа, циркония и т. д. Большим достоинством комп-лексона 1П является то, что в определенных условиях различные катионы, даже имеющие разные заряды, образуют с ним комплексные молекулы или ионы с молекулярным отношением 1 1. Таким образом, ступенчатое протекание реакций, приводящее к нестехио-метричности соотношений между металлом и комплексообразующим реагентом, здесь исключается. [c.315]

Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

Шкуры, особенно млекопитающих, представляют собой естественное сырье, обладающее замечательными физическими свойствами, которое становится еще более ценным после соответствующего изменения структуры. Как было уже указано, шкура животных представляет собой природную ткань из переплетающихся-между собо11 волокон, называемую сыромятной кожей. Хотя она и прочна, по имеет два чрезвычайно серьезных недостатка. Во-первых, будучи нерастворимой вследствие наличия белковых молекул, она все же чрезвычайно чувствительна к воде, набухая в тягучую массу и становясь несколько пластицированной. После-испарения воды пластицированные волокна оказываются сцементированными с образованием твердого рогоподобного вещества. Во-вторых, мокрая ко ка необычайно легко загнивает. Таким образом, кожу необходимо обработать, для того чтобы уменьшить ее чувствительность к воде и предохранить от гниения. Получаемый продукт носит название просто ко ки, а соответствующий процесс ее обработки называется дублением. Последний заключается в присоединении к белку дермы путем химической реакции или физической адсорбции некоторых веществ, сильно уменьшающих гидрофильный характер белка и предохраняющих его от гниения, при минимальном изменении как в физических свойствах, так и во взаимоотношениях отдельных волокон кожи.. Такое превращение может быть осуществлено действием различных веществ, как, например, таннинов, основных солей различных трехвалентных металлов, формальдегида и подобных ему веществ, вольфрамовой кислоты и т. д. Из них наиболее важными являются растительные дубители и соли хромовой кислоты. Их применение [c.383]

К методу осаждения очень близки методы комплексообразования, т. е. объемные определения, основанные на реакциях образования комплексных конов. В последнее время щирогюе распространение получили органические реактивы, способные образовывать комплексы с большим числом катионов. Эти реактивы носят название комплексонов. Наиболее важным из них является трилон Б (двузамещенная натриевая соль зтилендиамин-тетрауксусной кислоты), применяемый для определения большого числа катионов. [c.149]

Из всех сахаробиоз наиболее важной в практическом отношении является тростниковый сахар, долгое время получавшийся исключительно из сахарного тростника, которому он и обязан своим названием. В настоящее время для его получения утилизируют более доступный, хотя менее удобный материал, свекловицу. Из сахарного тростника сахар получается чрезвычайно просто сок выжимают и выпаривают до кристаллов. Из свекловицы так просто сахар получить нельзя. Объясняется это тем, что свекловичный сок содержит, кроме сахара, различные минеральные и органические вещества, в присутствии которых сахар чрезвычайно склонен образовывать пересыщенные растворы. Поэтому для получения кристаллов сахара необходимо прежде всего удалить посторонние примеси. В технике поступают следующим образом. Бураки измельчают в так называемую сахарную резку, затем их погружают в диффузоры—цилиндрические сосуды, связанные друг с другом трубами, и пропускают через них нагретую воду. Нагревание убивает живые клетки бураков, после чего оболочки клеток начинают действовать как перепонка диализатора, пропуская содержащиеся в клеточном сок кристаллоиды (и, следовательно, сахар) и не пропуская коллоидов. Вода попадает в первый диффузор, затем второй и т. д., все более насыщаясь сахаром. Полученный таким образом раствор содержит, кроме сахара, еще другие вещества, извлеченные из бураков бетаин, минеральные соли и белковые вещества. От указанных примесей сахар необходимо отделить, иначе его не удастся выкристаллизовать. Этого достигают кипячением данного раствора с известью дефекация)- Белковые вещества и известковые соли кисйот выделяются в осадок. Зато некоторая часть извести переходит в раствор в виде сахаратов, спиртовых солей, аналогичных другим алкоголятам. Сахараты мало стойки. Они легко разлагаются даже такими слабыми кислотами, как СО . Поэтому для удаления извести из сахарного раствора достаточно про- [c.298]

Наиболее устойчивы соли тетраборной кислоты. Важнейшая из них — натриевая соль ЫагВ О встречается в природе й применяется в практике под названием буры. Бура хорошо. растворима в воде. Ее раствор, благодаря гидролизу, обнаруживает щелочную реакцию. [c.438]

Азот есть легчайший, типический и наиболее распространенный представитель элементов V группы, образующих высший солеобразный окисел формы R-0 и водородистое соединение вида RH . К этой же группе принадлежат, в нечетных рядах, фосфор, мышьяк, сурьма и висмут. Между ними наибольшим распространением отличается фосфор. Почти нет ни одного каменистого вещества, составляющего массу земной коры, в состав которого не входило бы хотя немного солей фосфорной кислоты. Почва и вообще землистые вещества содержат обыкновенно в 1000 ч. от одной до 10 ч. фосфорной кислоты. Это количество, столь малое на вид, имеет, однако, весьма важное значение в природе. Ни одно растение не может достигнуть зрелости, если его посадить в искусственную почву, совершенно лишенную фосфорной кислоты. Растениям равно необходимы соли К О, MgO, СаО и Fe O из оснований и СО , SO , №0 и Р О из кислотных окислов. Для увеличения плодородия более или менее тощей почвы в нее вводят, посредством удобрительных веществ, названные питательные для растения начала. Прямой опыт показывает, что эти вещества неизбежно необходимы растениям, но все вместе и притом все понемногу (не больше десятой доли процента противу массы воды или почвы), а при избытке, как и при недостатке одного из необходимых, наступает опять гибель или невозможность полного развития, хотя и будет сумма всех других условий (свет, тепло, вода, воздух). Вместе с растениями, в которых скопляются фосфорные соединения почвы, эти последние переходят в организмы животных, в которых отлагаются эти вещества иногда в больших количествах. Так, главную составную часть остова костей составляет фосфорноизвестковая соль Са (РО ) , от которой и зависит их твердость [491]. [c.164]

Ион Hgf+ бесцветен. Большинство производящихся от него солей малорастворимо в воде. Немногие хорошо растворимые сильно диссоциированы и заметно гидролизованы. При достаточном разбавлении их растворов происходит выпадение основных солей (чаще всего желтого цвета). Чтобы воспрепятствовать этому, раствор Hg2(NOa)2 обычно подкисляют азотной кислотой. Наиболее практически важна почти нерастворимая в воде хлористая ртуть (Hg2 l2), известная под названием каломель . Характер взаимного расположения атомов в ее кристалле виден из рис. ХП-62. 25-137 [c.184]