Сжигание соединений мокрое

Термический метод [5.6, 5.7, 5.9—5.11, 5.25, 5.26, 5.29, 5.47, 5.52, 5.54, 5.62, 5.71, 5.73]. Метод основан на окислении кислородом воздуха органических соединений при высоких температурах. В зависимости от условий режима окисления, технологического оформления процесса и состава отходов термический метод подразделяется на ряд способов огневое обезвреживание при температуре выше 800°С и давлении ниже 0,2 МПа (сжигание) окисление газообразных органических соединений в присутствии катализаторов при 100—500°С и атмосферном давлении (катализ) окисление органических соединений при 100—300°С, давлении более 0,2 МПа и неполном испарении воды (мокрое сжигание, процесс Циммермана, жидкофазное окисление, высокотемпературная минерализация). [c.497]

Мокрое озоление. При определении зольности нефтепродуктов, содержащих свинцовые или ванадиевые соединения, и Нефтепродуктов неизвестного состава, например отработанных топлив, зольные элементы могут улетучиваться уже в стадии сжигания. В этом случае озоление проводят мокрым способом. Навеску продукта нагревают до кипения в колбе Кьельдаля в присутствии -серной и азотной кислоты до полного разрушения органических соединений. Затем содержимое колбы переносят во взвешенный тигель, который прокаливают в муфельной печи при 550+25 °С до постоянной массы. Полученную зольность указывают как сульфатную. [c.184]

Для анализа кремнийорганических соединений применяются методы сухого сожжения и мокрого окисления. Методы, основанные на сжигании анализируемого веш,ества в токе кислорода, позволяют определять углерод, водород, хлор и кремний. Методы мокрого окисления, основанные на минерализации молекулы элементоорганических соединений концентрированными кислотами с добавками различных окислителей или катализаторов, позволяют определять и кремний, и металл. [c.3]

Органические соединения обычно разлагают (минерализуют) при помощи окислительных методов сухим озолением, мокрым озолением или сплавлением. При сухом озолении анализируемое вещество нагревают на воздухе, в токе кислорода (например, в стеклянной илн кварцевой трубке) нли в закрытом сосуде (кислородная бомба). По мере сгорания пробы ряд интересующих элементов (углерод, водород, азот, кислород, галогены, сера) превращается в газообразные продукты. Продукты сжигания поглощают подходящим поглотителем или растворителем и затем анализируют тем нли иным методом (часто простым. взвешиванием), в том числе в автоматическом режиме, используя газоанализаторы. [c.66]

Смесь органических и неорганических солей — наиболее трудный материал для сжигания, так как неорганические соли могут содержать водную фазу. При сжигании такого материала молекулы органических соединений разрушаются, а неорганические соединения образуют окислы или карбонаты, выходящие из зоны сжигания. Перед выбросом топочных газов в атмосферу эти неорганические окислы и карбонаты улавливают в мокрых скрубберах. [c.138]

Изношенные шины используются в печах и мокрого, и сухого способов производства цемента. Утилизируются как целые, так и измельченные покрышки. Последние в отрезках не более 50 мм можно вдувать с разгрузочного конца печи. Для этого применяют специальные пушки с производительностью до 5 т/ч. Сочетание высокой температуры (1450°С и более), окислительной атмосферы и довольно длительного пребывания газов (4-12 с) в печи гарантирует полное сжигание покрышек, предотвращает выделение через дымовую трубу продуктов неполного сгорания и даже следов токсичных соединений. [c.296]

Сущность метода. Мокрым сжиганием в присутствии пероксида водорода или персульфата аммония все виды фосфорсодержащих соединений (за исключением некоторых органических соединений, в молекулах которых атомы фосфора непосредственно связаны с [c.214]

При установке и эксплуатации мокрых газгольдеров, предназначенных для ацетилена и ацетиленсодержащих газов, необходимо руководствоваться Правилами и нормами техники безопасности и промышленной санитарии для проектирования и эксплуатации производств ацетилена окислительным пиролизом метана и электрокрекингом метана для целей переработки, а также производства ацетилена из карбида кальция для газосварочных работ . Выпускать ацетилен из газгольдера в атмосферу при отключении газгольдера на ремонт или профилактический осмотр не допускается. При отключении газгольдера находящиеся в нем газы должны быть выбраны до минимального объема, после чего газгольдер и подключенные к нему ацетиленопроводы необходимо заполнить природным газом. Смесь природного газа, содержащую ацетилен, нужно направить для сжигания на свечу, после чего газгольдер и ацетиленопроводы необходимо продуть азотом. Не прекращая азотную продувку, при открытой центральной трубе (свече) на колоколе нужно слить из резервуара воду. Для обеспечения безопасной работы мокрого газгольдера, содержащего ацетилен или ацетиленсодержащие смеси, необходимо обеспечить непрерывную продувку азотом сливных баков, соединенных воздушниками с атмосферой. [c.230]

Другой вариант мокрого сжигания содержащих металл и чисто органических соединений заключается в нагревании их с хлорной кислотой азеотропная смесь которой с водой (72,5% -ная хлорная кислота) кипит при 203° следовательно, реакцию можно проводить при повышенной температуре. В этих условиях хлорная кислота является таким сильным окислителем, что в отличие от персульфата не выделяет серу из тиоловых соединений, а окисляет ее до серной кислоты. Поэтому для полного разложения содержащих металл органических соединений можно рекомендовать обработку хлорной кислотой и последующее нагревание до 210° для удаления избытка кислоты. [c.140]

Учитывая летучесть соответствующих соединений, подготовку проб для анализа производят по двум направлениям путем сухого сжигания объекта при определении всех указанных элементов, за исключением олова и мышьяка. В последнем случае производят мокрое озоление продукта. [c.87]

В остатке после озоления (аналитическом концентрате) остается соосажденный элемент, который и определяют подходящим для него методом. Для легколетучих соединений элементов целесообразно применять мокрое сжигание получаемых осадков, в большинстве [c.155]

После сухой очистки от пыли обжиговый газ направляется в отделение мокрой очистки для удаления соединений мышьяка, селена, фтора и остатков огарковой пыли. Количество этих примесей зависит от исходного сырья и способа его сжигания. На содержание пыли в газе влияет также степень его очистки в сухих электрофильтрах. [c.104]

Описан метод определения лития в крови после ее сжигания мокрым путем, последовательной экстракции в виде внутри-комплексных соединений и конечной экстракции лития при pH [c.150]

Определение азота методом мокрого озоления основано на том, что азот органического вещества в процессе сжигания превращается в аммиак, который количественно улавливается титрованной кислотой. Но азот, входящий в состав органического вещества, не во всех формах легко превращается в аммиак. Только азот в восстановленной форме, например аминный или амидный, легко может быть определен этим методом. Азот, находящийся в виде нитро-, нитрозо-, азо- и ряда других соединений при мокром озолении частично выделяется в виде окислов и свободного азота. [c.371]

Распространена отгонка с предварительным химическим превращением, т. е. после переведения макро- или микрокомпонента в легколетучие соединения в результате химичес1шх реакций. Один из таких методов — сжигание органических и биологических щюб сухая и мокрая минерализация) (см. гл. 2). Этот метод широко используют в элементном органическом анализе. Например, при подводе воздуха или кислорода происходит окисление пробы и образуются летучие соединения (СО, СО2, N2, ЗОз, 80з, Н2О). Процессы сжигания осуществляют в трубчатых печах различной конструкции. Ле- [c.258]

Метод мокрого сжигания . Обезвреживание промышленных стоков от органических примесей этим методом [17] производится кислородом воздуха при избыточном давлении 10 МПа и 300 °С. Этот метод позволяет провести достаточно глубокую очистку сточных вод от фенола. Однако процесс мокрого сжигания протекает полнее и быстрее при повышенных температурах и давлении, а на сжатие воздуха, расходуемого на окисление органических примесей, требуется большой расход электроэнергии [18] и в настоящее время этот метод не нашел промышленного применения. Однако в ряде случаев, несмотря на высокую стоимость, его целесообразно использовать, например для очистки от токсичных соединений, не извлекаемых из сточных вод и биологически не окисляемых (детергентов, сульфокислот ароматического ряда, гетероциклических и других соединений). [c.22]

Методы определения углерода, основанные на мокром окислении. Применение метода мокрого окисления позволяет преодолеть трудности, встречающиеся при сжигании кремнийорганических соединений. Метод мокрого окисления органических соединений изучен достаточно полно. Состав окислительной смеси и условия [c.177]

Для определения процента ошибки метода мокрого сжигания вначале были проведены исследования на растворах органических соединений с известной концентрацией углерода. Для этой цели брались навески глюкозы, щавелевой и янтарной кислот. [c.37]

Хотя большинство азотистых органических соединений при сжигании их мокрым путем серной кислотой и выделяют азот в виде аммиака, тем не менее есть исключения и по отношению к некоторым углеродистым веществам, содержащим азот в окисленной или конденсированной форме, например, к питросоединениям, иитрозо-, азо-, диазосоединениям и гидразопроизводным не может быть применим кьельдалевский способ определения азота, так как не весь азот их превращается в аммиак. [c.375]

Образующиеся продукты присоединения достаточно стабильны и могут быть выделены путем испарения метанола, что используется в одном радиохимическом методе определения нескольких активных ненасыщенных соединений [73]. В анализе этим методом иорцию дихлорэтана объемом 2 мл, содержащую 75—250 мкМ двойных связей, переносят в круглодонную мерную колбу емкостью 10 мл. Если определяемое соединение неизвестно, то в этой порции дихлорэтана должно содержаться не более 20 мг нелетучего органического материала. Через шаровое соединение колбу можно соединять с прибором для определения изотопа методом мокрого сжигания и количественного сбора СОг в ионизационной камере [74—77]. Для анализа в эту колбу добавляют 1 мл раствора ацетата ртути (И) в метаноле- С (150 мг/мл) и закрывают ее. Затем в течение 1 ч выжидают прохождения в колбе реакции при температуре 40°С и потоком инертного газа переносят дихлорэтан и избыток метанола в охлаждаемую ловушку непрореагировавший метанол удаляют под вакуумом при температуре 30—40 °С. К остатку в колбе добавляют 1,5 г смеси К2СГ2О7—КЮз и затем разлагают его, нагревая с 5 мл безводной смеси фосфорной и дымящей серной кислот. Образующуюся СОз собирают в ионизационной камере объемом 250 мл и измеряют его радиоактивность емкостным или лепестковым электрометром. Радиоактивность этого газа с поправкой на радиоактивность холостого раствора пропорциональна ненасыщенности пробы. Удельную радиоактивность метанола- С определяют тем же способом, преьратив его в / -нитробензоат. Результаты анализа типичных с оединений, к определению которых применим данный метод, при-1 л дены в табл. 7.11. [c.235]

Мокрое озоление органического вещества. Как правило, в аналитической практике при определении углерода органических соединений используют метод Кнопа-Сабанина - мокрое озоление почвы раствором бихромата калия (К2СГ2О7) в серной кислоте. О количестве углерода органических соединений, подвергшихся мокрому озолению, можно судить как непосредственно по количеству выделившегося углекислого газа, так и по количеству окислителя, пошедшего на сжигание органического вещества. Классический метод Кнопа-Сабанина предусматривает прямое гравиметрическое определение выделившегося при, разложении органических веществ углекислого газа. Многие современные модификации предусматривают определение остаточного количества окислителя титриметрическими (метод Тюрина) или фотометрическими (метод Орлова-Гриндель) методами. Поскольку все предлагаемые ниже методы представляют собой модификации этого подхода, т.е. мокрого сжигания органического вещества с последующим определением избытка окислителя, рассмотрим вначале общие принципы, лежащие в его основе. [c.212]

Самые распространенные методы переведения анализируемого материала в раствор состоят в следующем. Почвы обычно обрабатывают смесью растворов хлорной и фтористоводородной кислот 1365] или азотной и соляной кислот 541, 652] или сплавляют с Na2 03 541, 575, 605], разлагая полученный плав соляной кислотой. В других случаях извлекают растворимые в кислотах соединения микроэлементов действием раствора соляной кислоты 428, 493, 1378] или буферным ацетатным раствором с известной величиной pH [429] последний способ, в частности, применяется при анализе микроудобрений. Растительные материалы, как сено или другие кормовые продукты, предварительно сжигают при 350—500° С [403, 430, 492, 1242, 1283] и обрабатывают остаток после сжигания смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления кремне-кислоты. При анализе животных тканей применяют метод мокрого сжигания, который состоит в обработке материала смесью серной и азотной кислот [1128, 1186, 1389], или применяют обычное озоление, нагревая пробу в. муфельной печи до 450— 500° С так поступают, например, при исследовании крови, [797, 1407]. [c.209]

Ртуть, мышьяк, рений, осмий и некоторые другие элементы улетучиваются при озолении органических осадков в элементарном виде или в виде летучих соединений. В таких случаях озоле-ние осадков производят в лодочке, помещенной в нагреваемой трубке, и улетучивающиеся элементы улавливают в охлаждаемой части прибора, применяя, если необходимо, химические поглотители. Можно также производить мокрое сжигание . Вместо минерализации в некоторых случаях соосажденный элемент можно отделить от органического соосадителя экстракцией (Г. В. Мясоедова). [c.285]

Окисление мокрым способом. В качестве окислителя при окислении мокрым способом чаще всего применяют концентрированную серную кислоту [1637] или олеум. В общих чертах минерализация мокрым способом основана на разрушении всех или большинства органических радикалов в такой среде, которая способствует образованию силанола и последующему превращению его в полимерную окись кремния или высокомолекулярный полисилоксан. Остатки органических соединений после выпаривания окислителя удаляют сжиганием. Учитывая различную устойчивость отдельных типов кремнийорганических соединений к окислителям, при работе по мокрому способу необходимо всегда подбирать наиболее выгодный метод разложения [N82]. Гладко протекает минерализация эфиров кремневой кислоты, арилсила-нов, арилалкилсиланов и полисилоксанов. Алкилсиланы очень устойчивы к окислению мокрым способом. [c.213]

Независимость оптических свойств ацетонсодержащих растворов солей красителя от природы аниона (глава 1) дозволяет рассчитать содержание катиона красителя на основе одних только измерений поглощения или флуоресценции разбавленного ацетоном экстракта соединения красителя (см. табл. 4). Для определения содержания элемента в том же экстракте удаляют экстрагент упариванием на водяной бане, разрушают органическую часть сухого остатка прокаливанием или мокрым сжиганием, растворяют остаток и вновь экстрагируют комплексную соль в условиях аналитического определения элемента с данным красителем. [c.33]

Извлечение определяемых соединений из почвы проводят или разными вытяжками (водными, солевыми, кислотными или щелочными), или же почву разлагают сплавлением небольших навесок с углекислыми щелочами, обработкой фтористоводородной (плавиковой) кислотой или мокрым сжиганием другими кислотами (НС1 + НК0з, НЫ0з-ЬН2504). [c.109]

Большая часть соединений зольных элементов, входящих в состав растительных тканей, нерастворима в воде и других растворителях. Для переведения их в раствор приходится прибегать к озолению растительного материала, т. е. к окислению органического вещества до СО2 и Н2О. Процесс окисления органического вещества можно провести либо путем его сжигания при высокой температуре (метод сухого озоле-ния), либо путем окисления в жидкой среде (метод мокрого озоления). [c.51]

Химическая регенерация активных углей основана на их обработке кислотами, щелочами и органическими растворителями при температура 70-90°С. Такая обработка обычно применима к углям, адсорбировавшим специфические дорогостоящие вещества, которые необходимо или возможно утилизировать. В случае присутствия в сточных водах различных органических соединений химическая обработка угля требует одновременного или исследовательского применения различных растворителей и, как правило, не обеспечивает восстановления активности угля более чем на 40-50 о. Метод "мокрого сжигания", известный как способ Циммермана, основан на окислении адсорбированных органических веществ кислородом, растворенным в воде, при высоких температурах и давлениях. Недостатком этого способа является то, что в процессе регенерации происходит сильная коррозия оборудования, которая отрицательно сказывается на качестве самого активного угля. Термический способ регенера-ци - наиболее универсальный и эффективный [81] и в настоящее время широко применяется. Процесс термической регенерации складывается из выгрузки отработанного угля из адсорберов, его обезвоживания, подсушивания, удаления летучих примесей из пор адсорбента, карбонизации части адсорбированных загрязнений, реактивации поверхности угля в присутствии углекислоты или водяных паров, окисления и дожига образующихся газов. Как правило, все процессы регенерации осуществляют в одном аппарате (печи регенерации), работающем при температуре 850-950°С. На скорость активации большое влияние оказывает температура процесса [12,66,112], содержание кислорода, углекислого газа и водяного пара в активирующей газовой смеси [34,40,70,104,106]. Содержание кислорода в газовой [c.26]

Арнштейн [2] установил, что при мокром сжигании холина могут получаться заниженные результаты вследствие неполноты окисления. Найдено, что образец (13 цкюри/мг), хранившийся при комнатной температуре в темноте в течение 21 мес. в эвакуированной запаянной ампуле, разложился на 63% [3]. В продуктах разложения вследствие собственного облучения были обнаружены только триметиламин-СГ и ацетальдегид подробно эксперимент описан Толбертом [3]. Необычайная чувствительность этого соединения к излучению и чувствительность шести его аналогов очень тщательно исследованы Леммоном 4]. [c.411]

В аналитических исследованиях вод, богатых галогеноидами, широкое применение получил способ мокрого сжигания органической субстанции [4, 7, 10, 13, 16, 17, 204 2Р, 22]. Этим методом, используя в качестве окислителей бихромат, иодат, церий или персульфат, достигают полного разложения ряда индивидуальных органических соединений и веществ, обнаруживаемых в водоемах [1, 6, 8]. Концентрация органической субстанции оценивается по количеству продукта ее сожжения — двуокиси углерода, предварительно очищенной в газовой фазе от влаги, галогенов, окислов азота и серы системой поглотителей. Регистрация результатов проводится как химическими, так и физико-химическими методами. Большую ценность для химической океанографии представляет метод Мензеля и Вакаро [19], где проба (1—5 мл) после разложения бикарбонатов в запаянных ампулах автоклавированием (140°С) сжигается в присутствии (ЫН4)25208, а СОг определяется на инфракрасном фотометре. Это метод высокой точности и продуктивности (100 проб в день). [c.168]

Озоление и приготовление аначизируемого раствора. Разложение растений для определения бора проводят сухим озолением. Мокрое сжигание невозможно применять из-за улетучивания соединений бора в кислых растворах. [c.463]