Алкилированные циклопентаны

В присутствии хлористого циркония алкилирование циклогексана происходит под давлением при температуре 100—150° С. При описанных условиях алкилируются производные циклопентана. Циклопентан не алкилировался ни с хлористым алюминием, ни с фтористым бором. [c.68]

Некоторая часть образовавшегося бензола, так же как и циклопентан, алкилируется под влиянием платино-глиноземного катализатора метиленовы.ми радикалами в толуол [c.885]

Днаамещенные циклопентаны. Синтез дизамещенных циклопентанов уже более сложен. Получение углеводородов этого строения можно осуществлять несколькими путями. Одним из наиболее старых методов является хорошо известная конденсация этилового эфира адипиновой кислоты с получением карбэтоксициклопентанона [1]. Однако карбэтоксициклопеп-тапон алкилируется удовлетворительно лишь иодистым метилом, что ограничивает синтетические возможности этой реакции. Более широкие возможности получения 1,2-дизамещенных циклопентанов заключены в реакции, разработанной Платэ и Мельниковым [2] [c.251]

Флуорен алкилируется в системе ТЭБАХ — NaOH — ДМСО — Н2О, образуя 9,9-диалкилпроизводные с выходом 80—83%, по реакции же с 1,4-дибромбутаном получают спиро [флуорен-9,1 -циклопентан] (выход 64%) [195]. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология