Какой из методов является наилучшим

Реакция между алкилгалогенидами и аммиаком или первичными аминами обычно непригодна для синтеза первичных или вторичных аминов, так как последние являются более сильными основаниями, чем аммиак, и сами предпочтительно атакуют субстрат. Однако эта реакция может оказаться весьма полезной для получения третичных аминов [657] и четвертичных аммониевых солей. Если в качестве нуклеофила выступает аммиак, то три или четыре алкильные группы, связанные с атомом азота в продукте, окажутся одинаковыми. При использовании первичных, вторичных или третичных аминов можно получить соединения, в которых с атомом азота связаны различные алкильные группы. Превращение третичных аминов в четвертичные соли называется реакцией Меншуткина [658]. Иногда этим методом удается приготовить также первичные амины (при использовании большого избытка аммиака) и вторичные амины (при использовании большого избытка первичного амина). Однако ограничение такого подхода хорошо иллюстрируется реакцией насыщенного раствора аммиака в 90 %,-ном этаноле с этилбромидом при молярном отношении реагентов 16 1, в которой выход первичного амина достигал лишь 34,2 %, (при отношении реагентов 1 1 выход составлял 11,3%) [659]. Субстраты лишь одного типа дают приемлемые выходы первичных аминов (при условии, что аммиак взят в большом избытке) — это а-замещенные кислоты, которые превращаются в аминокислоты. [c.146]

Первая из них — обычный процесс развития цепи, тогда как вторая включает процесс переноса цепи аллильным водородом. Если далее предположить, что получающийся (очень стойкий) аллильный радикал не способен начать другую цепь, но находится в системе до тех пор, пока не столкнется с другим радикалом, то подтверждаются наблюдаемые кинетические результаты. Прямого подтверждения механизма путем выделения из конечных продуктов реакции аллильных радикалов не получено, однако предположение, что обрыв процесса включает атаку на аллильный водород, подтверждается тем, что дейтерированный аллилацетат, СН2=СН—СО ОСОСНз, полимеризуется быстрее, чем аллилацетат, давая более высокомолекулярный полимер [16]. Такой изотопный эффект является хорошо разработанным методом доказательства, что разрыв отдельной связи является стадией, определяющей скорость химической реакции или продукты, образующиеся при этом. [c.131]

Одним ИЗ самых старых методов восстановления сложных эфиров до первичных спиртов является метод с использованием металлического натрия и безводного спирта. При восстановлении жиров и масел этот метод дает хорошие выходы с теоретическими количествами как натрия, так и восстанавливающего спирта с инертными растворителями, такими, как толуол или ксилол [41]. Применение этанольного раствора фенола повышает выход при восстановлении [c.229]

Конденсат, полученный после проведения опытов с ангидридами ароматических кислот, анализировался по методу [18]. Следует заметить, что диметиловый эфир Д -тетрагидрофталевой кислоты, полученный на АЬОз (200—300°С) в отсутствие серной кислоты, имел показатель преломления, соответствующий литературным данным Пд =1,4700 [19]), в присутствии же серной кислоты показатель преломления имел Завышенное значение (мд = 1,4850). Нами было показано, что это завышение показателя преломления связано с реакцией изомеризации — перемещением двойной связи по кольцу. Аналогичная картина (завышение показателя преломления) была получена при проведении этой реакции на алюмосиликатах (в отсутствие серной кислоты), которые,, как известно, являются хорошими изомеризующими агентами и действуют по типу кислотных катализаторов. [c.303]

Л -Винилпирролидон при дисперсионной полимеризации в алифатических углеводородах ведет себя аналогично метилметакрилату. Для стабилизации диспергированного полимера могут использоваться как предварительно полученные привитые стабилизаторы, так и их предшественники. При низких начальных концентрациях мономера можно использовать одностадийный метод получения, но выше концентрации 20% для контроля за размером частиц необходимо работать по методу с подпиткой, так как мономер является хорошим растворителем собственного полимера. В качестве разбавителей можно применять только алифатические углеводороды, поскольку полимер растворим в большинстве органических жидкостей за исключением некоторых сложных эфиров. [c.239]

Если принять во внимание, что учет более дальних взаимодействий приводит к появлению новых постоянных в расчетной формуле, а эти постоянные вычисляются из какого-то ограниченного числа экспериментальных данных, с которыми в конце концов и сравнивают рассчитанные значения свойства, то ясно, что добавление все новых и новых постоянных в конечном счете должно привести к полному совпадению расчета с экспериментом. Следовательно, из совпадения расчета с экспериментом еще нельзя было сделать вывода о том, что неучтенные взаимодействия действительно малы. Поэтому в рамках указанных [9, 10] расчетных методов нельзя было сказать, будут ли надежными эти методы для предсказания свойств еще не изученных соединений, так как не исключено, что формулы этих методов являются хорошими для интерполяции и плохими для экстраполяции. [c.11]

Большое распространение получил метод озоления нефтепродуктов с применением коллектора [24], сущность которого заключается, в следующем. В фарфоровый тигель помещают навеску нефтепродукта и 100—500 мг спектрально-чистого угольного порошка. После перемешивания пробу поджигают и остаток прокаливают в муфельной печи. Затем массу остатка доводят угольным порошком до заданного значения. Таким образом проба обогащается в десятки раз. Наличие угольного порошка в пробе при озолении сокращает потери металлов, так как уголь является хорошим адсорбентом. Кроме того, удобнее работать с относительно большим количеством смеси угля и золы, чем с несколькими миллиграммами чистой золы. Метод [c.84]

Мы уже подчеркивали, что газовую хроматографию следует рассматривать прежде всего как метод разделения. Хорошо известно, что чувствительность газохроматографических детекторов довольно высока, но, как правило, с помощью только таких детекторов невозможно провести качественное определение отдельных компонентов анализируемой смеси. Исключением из этого общего правила являются некоторые специальные детекторы, но их можно применять лишь для соединений со специфическими группами. [c.14]

Химический анализ растений за последние годы получил признание и большое распространение во многих странах мира как метод исследования питания растений в полевой обстановке и как метод определения потребности растений в удобрениях. Преимуществом этого метода является хорошо выраженная зависимость между показателями анализа растений и эффективностью соответствующих удобрений. Для анализа берут не все растение, а какую-нибудь определенную часть, чаще лист или черешок листа. Этот метод называется листовой диагностикой. [c.83]

На основании длительной экспериментальной работы установлено, что результаты анализа тяжелых нефтепродуктов по вышеописанному методу хорошо согласуются с показателями реологических свойств гудронов, битумов, крекинг-остатков, асфальтов. Как видно из данных табл. 4, групповые составы битумных материалов, определенные методами ГрозНИИ, ВНИИ НП и БашНИИ, близки. Однако достоинствами описываемого метода являются простота и быстрота исполнения. Несмотря на визуальную оценку цветов люминесценции, нами достигнута хорошая сходимость при повторных определениях. [c.193]

Подобно тому как степени окисления создают основу для метода учета электронов, при котором все связи рассматриваются как чисто ионные, формальные заряды могут рассматриваться как основа для подобного же метода, в котором все связи предполагаются чисто ковалентными, т.е. электроны, принадлежащие всем связям, распределяются поровну между двумя атомами независимо от разности электроотрицательности между ними. Такая точка зрения хороша тем, что она показывает условный характер каждого подхода, по своему полезного для понимания истинного распределения электронов в молекулах. Раздел, посвященный кислотности кислородсодержащих кислот, является хорошей иллюстрацией использования метода формальных зарядов. [c.575]

Особенности кинетических моделей (нелинейная параметризация, незнание хорошего начального приближения, невозможность получения аналитического выражения для оценки 0 даже в достаточно простых случаях и т. д. и т. п,) приводят к необходимости разработки специальной стратегии получения значений 0 такой, которая, сохраняя все перечисленные свойства оценки, была бы при этом разумно экономной и учитывала специфику конкретной задачи. Как правило, оптимальный метод являет собой итеративную процедуру, требующую больших затрат времени ЭВМ, и за компромисс приходится платить потерей информации либо эффективности. Существуют три подхода к решению этого вопроса. [c.207]

По имеющимся данным метод дает хорошие значения как для органических, так и для неорганических жидкостей и даже для жидких металлов. Он пригоден не только для области, лежащей между экспериментальными значениями, которые используются в (5), (6), но и для экстраполяции вплоть до области, примыкающей к критической. Не следует, однако, забывать о неточности экспериментальных значений по этой причине величины А и с не следует определять по слишком близким значениям вязкости. Если жидкость сильно ассоциирована, значения с очень высоки при низких температурах, но принимают обычные значения по мере роста температуры. Это означает, что величина с для таких жидкостей не является постоянной. Численные значения А н с в (4) приведены в табл. 4. При их использовании вязкость получается в Па-с, если плотность брать в кг/м . Табулированные значения получены на основе экспериментальных значений вязкости между 273 и 373 К. В этом диапазоне максимальная погрешность не превышает 1% для жидкостен, помеченных знаком+, она может достигать от 5 до= =20%. [c.160]

Кристаллизация из раствора как метод разделения и очистки веществ находит широкое применение. Особенно успешно этот метод используется для разделения смесей солей, так как при этом в большинстве случаев в качестве дешевого растворителя может быть использована вода, а растворимость солей в воде обычно существенно меняется с изменением температуры. Последнее дает возможность последовательного выделения из раствора фракций кристаллов, содержащих в основном тот или иной интересующий компонент. Каждая из этих фракций затем может быть подвергнута перекристаллизации с целью удаления находящихся в ней нежелательных примесей других веществ. Для очистки ряда веществ с этой точки зрения хорошими растворителями являются различные спирты и эфиры, ацетон, бензол, сероуглерод и т. д. В нефтеперерабатывающей промышленности в целях избирательной растворимости отдельных [c.149]

Предполагая, что в пламени существует локальное термодинамическое равновесие (ЛТР), зная состав топлива и окислителя, а также их соотношения, можно рассчитать температуру пламени. Существуют различные экспериментальные методы определения температуры пламени. Например, хорошо известным методом является метод обращения спектральных линий атома натрия, в котором пламя, содержащее следы натрия, просвечивается источником излучения с известной температурой. Линии натрия в спектре пламени будут видны на фоне спектра источника излучения как линии испускания, если температура источника ниже температуры пламени, -и как линии поглощения, если температура источника выше температуры пламени. При равенстве температур интенсивность линий натрия не будет отличаться от интенсивности источника излучения с известной температурой. [c.56]

Диазотирование первичных аминов, как правило, не является хорошим методом получения спиртов, так как приводит к смеси продуктов (разд. 10.13). [c.103]

Одним из методов повышения четкости разделения экстракцией является применение двух растворителей, отличающихся сравнительно небольшой взаиморастворимостью, причем один из растворителей является экстрагирующим и должен хорошо растворять только извлекаемые компоненты (например, ароматические углеводороды), тогда как второй является отмывочным п должен хорошо растворять неизвлекаемые компоненты (на- [c.218]

Малое различие в ионных радиусах и сходство химических свойств облегчает изоморфное вхождение иона редкоземельных примесей в кристалл основного вещества. Кроме того, Ьа, Ьи, Се, Оё, а также V, интенсивно поглощая свет в ультрафиолетовой области спектра, являются донорами энергии, возбуждающей люминесценцию других РЗЭ, что повышает чувствительность метода. Однако в отношении других РЗЭ этого сказать нельзя, так как метод в ряде случаев осложняется вследствие особенностей физико-химических свойств анализируемого объекта. В частности, люминесцентное определение малых количеств примесей РЗЭ в окиси европия требует особого внимания, так как европий, являясь хорошим активатором, а, следовательно, акцептором энергии возбуждающего света, не может служить основой кристаллофосфора. Лишь в отношении таких РЗЭ, какМ(1, Но, Ег, Ти, европий может являться донором энергии вследствие благоприятного для передачи энергии соотношения энергетических уровней (см. рис. 30) в атомах этих элементов. Однако интенсивное красное свечение самого европия в этих случаях будет создавать большой фон, затрудняющий определение малых количеств примесей РЗЭ в европии. Поэтому непосредственное определение малых количеств (—10 %) примесей РЗЭ в окиси европия люминесцентным методом невозможно. Для решения подобной задачи с высокой чувствительностью необходим подбор соответствующей основы кристаллофосфора — сложной матрицы, использование концентрирования примесей и усовершенствование способа регистрации спектра люминесценции. [c.118]

Диазометановый метод является хорошим дополнением к вышеописанным методам надстройки углеродной цепи углеводов, так как с его помощью удается синтезировать высшие кетозы и метил-кетозы, которые не могут быть получены при действии на моносахариды синильной кислоты или нитрометана. [c.18]

Если не считать методов, которые необходимы для предотвращения попадания атмосферной влаги (работа в сухом боксе) и в которых ячейка не содержит остаточного электролита (тщательная очистка и промывка чистым растворителем несколько раз), то измерение проводимости можно осуществлять обычными методами. Во всех рассмотренных растворителях платиновые электроды, очевидно, являются идеально поляризуемыми и маловероятно, чтобы переменночастотные сигналы малой амплитуды вызвали какое-либо разложение. При использовании электродов из платинированной платины в ДМСО могут возникнуть ошибки, так как платина является хорошим катализатором для восстановления этого растворителя [241]. [c.278]

Как видно из изложенного, герметические камеры в сочетании с радиоактивным методом являются хорошими приборами для количествепного измерения интенсивности фотосинтеза в лабораторных условиях, а также для изучения различных процессов поглощения и выделения углекислоты растениями. Дальнейшее развитие применения герметических камер с радиоактивной у глекислотой должно идти по пути разработки спектрометрических и масс-споктрометрических измерений в них всего газообмена растений. Сочетание этих методов газового анализа даст возможность непосредстпенного определения изменений количеств кислорода, меченой и обычной углекислоты в камере. [c.61]

Данный метод является хорошим общим препаративным методом, так как он обеспечивает выход олефина Н( меисс 70 ,. [c.233]

Теперь можно попытаться определить, какие корреляции являются "хорошими или, скажем, ценными. Очевидно, что наличие абсолютно безупречной линейной зависимости не является в данном случав главным критерием. Важнее иметь корреляцию, позволяющую сделать некоторые выводы. Существенными могут быть корреляции как с за1 иее фиксированными параметрами (рис. 5, 6, 19), с неклассическими величинами (рис. 4), так и по методу de novo. Корреляции могут быть простыми (рис, I, 14—17) или сложными (рис. 3, 4). Они могут быть нелинейными или иметь значительный разброс точек (рис. 18). Однако важнее всего, чтобы они не расходились с физическими и математическими принципами и содержали бы достаточное количество информации. Под последним условием следует понимать не только число точек, даже если это приводит к обнаружению отклонений, а также и равномерное статистическое распределение экспериментальных данных и достаточную точность последних. Все эти требования выполнены на рис. I, эа исключением того, что выбор заместителей не является достаточно представительным. Противоположные примеры, где выводы делаются на основе небольших, недостаточно представительных [c.27]

Лэнгмюр [16] решил эту задачу экспериментально, путем измерения электропроводности раствора сульфата меди в сосуде желаемой формы и путем сравнения его с электропроводностью в сосуде постоянного сечения, вывел приводимые ниже уравнения, позволяющие приближенно определить среднюю площадь для подстановки в уравнение (2-7). Такой метод является хорошим примером иопользо зания теории моделирования, так как основные уравнения электро- и теплопроводности аналогичны па форме и, следовательно, применимы к обоим явлениям. Приводимые ниже эмпирические уравнения хорошо согласуются с уравнениями, полученными Лэнгмюром путем теоретического анализа. Результаты были также подтверждены последующими данными [24]. [c.46]

Обратимость этих реакций имеет важное агначение. Во-первых, должны быть найдены эффективные способы для доведения этих реакций до конца, если хотят получить хорошие выходы были приложены большие усилия для разработки различных методов, позволяющих доводить до конца обе эти реакции — реакции сульфирования и хлорсульфирования. Во-вторых, характер получаемых при сульфировании изомеров зависит не от того, какое положение кольца наиболее легко сульфируется, а от того, какой изомер является наиболее стойким при применя( мой температуре процесса при условии, что было достаточно времени для установления равновесия. Это объясняет большое влияние температуры на характер образующихся изомеров. Это влияние сказывается исключительно сильно при сульфировании и хлорсульфировании толуола более детально оно рассматривается в последнем разделе. Влияние температуры необходимо учитывать и при сульфировании нафталина, так как при 80° или при болое низкой температуре получается в основном альфа-изомер, при температуре же 160 165 преобладает бета-изомер. [c.519]

Количественное определение парафина основано на ошосительно меньшей растворимости его по сравнению с близкими кинему, по границам кипения, жидкими углеводородами. Для этого, очевидно, прежде всего приходится сконцентрировать (й)акции, содержащие парафин, что и достигается перегонкой. Основным методом является способ Гольде—Энглера, позволяющий открыть парафин как в де-стиллатах, так и в сырой нефти (при высоком, однако, содержании). Раз дело идет о перегонке сырой нефти, особенно если она ведется не в вакууме, о точности полученных данных уже не приходвтбя говорить, но отдельные определения с одной и той же нефтью могут совпадать довольно хорошо. [c.93]

Оба эти металла применяются в атомных реакторах. Цирконий отличается высоким сопротивлением коррозии и действию нейтронов и не подвергается изменениям во время облучения. Поэтому цирконий применяется для защиты топлива в атомных реакторах и накладывается в виде рубашки на пруты металлического урана, которые вводятся внутрь реактора. Совершенно противоположные свойства у гафния, который хороига абсорбирует нейтроны и поэтому является хорошим замедлителем. Так как оба металла, как правило, в природе встречаются вместе, то их приходится разделять. При этом возникают затруднения, связанные с большим сходством этих металлов по свойствам. Разделение их обычными химическими методами практически невозможно. Промышленное решение этого вопроса основывается на физических процессах, главным образом на экстракции органическими жидкостями из водных солянокислых или азотнокислых растворов [468, 471, 485]. [c.445]

Метод Девора вследствие своей простоты удобен для ручных расчетов, однако его трудно приспособить к машинным расчетам, так как большинство величин, используемых в расчете, определяется по графикам, таблггцам и номограмме. Для расчетов на Э3 наиболее пригодным является метод Белла, к тому же в нем более полно учитывается влияние протечек теплоносителя на гидравлическое сопротивление межтрубной зоны. Результаты расчета ДР по методу Белла хорошо согласуются с данными испытаний промышленных теплообменных аппаратов. [c.262]

На самом деле ограничения методов, подобных методу дерева неполадок и являющихся по существу методами решения обратной задачи, имеют несколько отличную от указываемой ниже автором природу. В конечном итоге, если абстрагироваться от конкретики, суть затруднений всегда одна и та же - некорректность (по Ж. Адамару) поставленной задачи. Это явление хорошо известно, и в промышленной безопасности такой некорректно поставленной будет, например, задача восстановления места расположения и структуры источника выброса дрейфующего парового облака. (Уже за время t, Tai oe, что ti D-L, где L - размер облака, а D - коэффициент турбулентной диффузии, полностью "стирается" память об условиях возникновения облака.) Однако на основе сказанного было бы неправильным полагать ограниченной применимость метода дерева неполадок к задачам оценки риска химических и нефтехимических производств. Просто областью применения этого метода является определение характеристик (частота возникновения, вероятность и т. д.) инициирующих аварию деструктивных явлений, и, как показывает опыт многих проведенных исследований, метод деревьев неполадок можно считать в целом неплохо подходящим для описания фазы инициирования аварии, т. е. фазы накопления дефектов в оборудовании и ошибок персонала (о включении в метод деревьев неполадок "человеческого фактора см. [Доброленский,1975]). Что же касается развития аварии и ее выхода за промышленную площадку, то здесь для построения возможных сценариев развития поражения (т. е. воспроизведения динамики аварии) и расчета последствий адекватными являются прямые методы (такие, например, как метод дерева событий). Сопряжение двух этих различных по используемому математическому аппарату методов описания аварии, необходимое для определения собственно риска (и столь сложное, например, в ядерной энергетике), оказывается для химических производств возможным эффективно реализовать за счет специфики промышленных предприятий - для них конструктивно описывается вся совокупность инициирующих аварию деструктивных явлений, и стало быть, можно рассмотреть все множество возможных аварий. Именно это свойство - способность описать все возможные причины интересующего нас верхнего нежелательного события - в первую очередь привлекает исследователей в методе дерева неполадок. - Прим. ред. [c.476]

Дальнейшие усовершенствования касаются улучшения структуры модели. Одним из самых простых и эффективных методов является феноменологическая классификация молекул на группы, например одноатомные, простые двухатомные, квазисферические многоатомные и сложные многоатомные. Корреляция, как правило, дает хорошие результаты внутри групп, а не между ними. На более высоком уровне для каждой группы следует использовать свои силовые модели и затем проводить подробные расчеты и сравнения. К сожалению, объем книги не позволяет привести здесь подробного обзора таких исследований. [c.265]

Важная разновидность вольтамперометрии с линейной разверткой— циклическая вольтамперометрия с треугольной раз-верткой потенциала. Если в первом случае электрод поляри-зует единичным импульсом линейно изменяющегося потенциала, то во втором на электрод подают серию импульсов поляриза ции, линейно изменяющейся сначала в катодном, а затем в анодном направлении. График изменения потенциала во вре мени имеет вид равнобедренного треугольника и потенциал электрода как бы качается между заданными начальным и конечным значениями. В случае обратимой электродной реаК цин, вещество, восстановившееся в ходе катодной поляризации, в силу быстроты изменения потенциала не успевает за счет диффузионного переноса покинуть приэлектродиый слой и обратно окисляется в ходе второй части цикла — анодной поляризации электрода. Полярограмма приобретает вид двух равных пиков токов разной полярности (см. рис. 5.16), сдвинутых относительно друг друга на 57 мВ. Если продукт реакции иестабилен, то анодный ток равен нулю. Это является хорошим методом выяснения природы электродной реакции. [c.289]

Широкое развитие экстракционных методов объясняется также большой эффективностью экстракции как способа разделения основных компо 1ентов анализируемого материала. Экстракция имеет в этом отношении значительные преимущества по сравнению с методом осаждения, т. е. с переводом вещества в твердую фазу. При экстракции поверхность раздела между обеими фазами очень небольшая, в методе осаждения поверхность раздела между жидкой фазой и осадком очень велика, что вызывает соосаждение— адсорбцию нли окклюзию посторонних веществ на поверхности осадка или в середине его кристаллов. В методе экстракции тоже иногда наблюдается явление, внешне похожее на соосаждение, а именно соэкс-тракция. Соэкстракция — это процесс перехода в органическую фазу веществ, которые сами по себе не растворяются в органическом разбавителе, но переходят в него в присутствии какого-либо другого хорошо извлекающегося соединения. Тем не менее соэкстракция распространена значительно меньше, чем соосаждение, которое при образовании твсрдс фазы является общим правилом. [c.566]

Определение азо-, нитро-, питрозо-, гидразо- и диазогрупп. Определение этих групп основано на их восстановлении до соответствующих аминов. В качестве восстановителей применяют соли 71 + и Сг +. Недостатком метода является то, что Босстановление нужно проводить в бескислородной атмосфере, так как реагенты легко окисляются. Восп[ оизводимость результатов хорошая (расхождения не превышают [c.822]

Коэффициенты чувствительности для параметров, таких, как константы скорости, качественно подобны коэффициентам, показанным на рис. 26 для обоих осцилляторов, т. е. функциям незатухающих колебаний в зависимости от времени. Исходное решение для осциллятора Лотки — Вольтерра взято равным периодическому решению, справедливому для ку = к2 = = 1,0ик = к = 0,0. Если к и к отличны от нуля, то колебания будут затухать или полностью прекратятся. Следовательно, эта исходная точка является точкой бифуркации в двух направлениях к мк ъ пространстве параметров. Следует ожидать, что коэффициенты чувствительности дС /дк , дС/дк будут качественно отличаться от коэффициентов чувствительности для параметров к — к , но фактически такие качественные различия не наблюдаются. Однако при использовании для выделения чувствительностей периода дт/дк и дт/дк метода, описанного в предыдущем разделе, возникали трудности, связанные с численными расчетами, которые не встречалисвт1ри расчетах дт/дку, дг/дк и дт/дк . В действительности с помощью этого метода невозможно найти величины дт/дк и дт/дк . Эти величины, по сути, не являются хорошо определенными для этой задачи, поскольку вариации величин к и к вдали от исходной нулевой точки приводят к тому, что периодическая фунышя становится неустойчивой. [c.429]

Дихлорэтан, или хлористый этилен, СНаС —СНаС1—жидкость плотность 1,25г/см при 20 С темп. кип. 84 X, темп, плавл. —35,3 °С. Получается присоединением хлора к этилену является хорошим растворителем, но вследствие токсичности применение его для этих целей ограничено. Используется как промежуточный продукт в одном из методов получения хлористого винила (см. стр. 115) и в других синтезах. [c.112]

В промышленность внедряются различн].те методы химической переработки метана и его производных (рис. 101). Наиболее перспективны процессы окисления метана с образованием формальдегида и метилового спирта — метанола. Первый продукт используется для получения фенолформальдейидных пластиков. Метиловый спирт является хорошим растворителем, антифризом, а также сырьем для дальнейшей химической переработки. Важным продуктом для производства таких кремнийорганических соединений, как силикон и бутилкаучук, является хлористый метил. Хлороформ используется как растворитель и анестезирующее средство. Из четыреххлористого углерода получаются высокоэффективные хладагенты. Нитрометан применяется для приготовления различных лаков. [c.210]

В промышленности амины лолучают восстановлением нитросоединений железом в. присутствии соляной или уксусной кислоты. По классическому методу Вешана и Бринмейера восстановление ведут в металлических сосудах в присутствии измельченных и обезжиренных опилок литого железа. Перед восстановлением железо подвергают травлению разбавленными кислотами, благодаря чему повышается его активность. Очень хорошие результаты получают при работе с железом, восстановленным водородом. Характерной чертой метода является применение значительно меньшего количества кислоты, чем это необходимо по стехиометрическому расчету, так как в присутствии РеС12 реакция идет за счет водорода воды. В последней стадии реакции образуется смесь окислов железа, в которой преобладает Ре Оз . В промышленности количество кислоты можно ограничить /40 частью от теоретически необходимого. При работе в малых масштабах применяют несколько большее количество кислоты, однако не превышающее 0,5 грамм-эквивалента на моль нитросоединения, так как в противном случае в раствор переходит слишком много железа и при выдапении образуется плохо фильтрующаяся гидроокись железа. [c.496]

Этот синтез [41] имеет ограниченное применение образуются лишь такие соединения, в которых тройная связь сопряжена с какой-либо другой непредельной группой (Y = СОаСаНд, =N или eHg). Метод этот хороший за исключением того, что требует большого количества дорогих реактивов, которые являются балластом до конца реакции. Из них соль фосфония 1 может быть выделена обратно. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология