Более широкая применимость

Электрометрический метод. Обычно должен применяться электрометрический метод. Как указано выше, применение индикаторов довольно ограничено. Электрометрический метод является более широко применимым я более точным. [c.176]

Железо(III) используют в качестве индикатора, так как оно взаимодействует с избытком роданид-иона с образованием интенсивно окрашенного роданидного комплекса железа [Ре5СЫ] +. Титрование можно проводить в сильнокислых растворах. Раствор следует подкислять для предотвращения гидролиза индикатора — иона железа (III). В методе Фольгарда меньше число мешающих ионов, чем в двух других основных аргентометрических методах определения галогенидов. Метод более чувствителен, чем метод Мора. Следует отметить, что окраска в конечной точке титрования за счет образования растворимого соединения появляется быстрее, чем осадок в методе Мора. Недостаток метода, связанный с необходимостью использовать два стандартных раствора вместо одного, используемого в прямых аргентометрических методах, компенсируется его более широкой применимостью и большей чувствительностью, [c.294]

Термин солевой эффект имеет более широкую применимость. Под этим термином имеются в виду эффекты, вызываемые отличием коэффициентов активности участников реакции от единицы (увеличение силы кислоты, возрастание растворимости малорастворимых соединений и т. д.). [c.26]

Нашей целью теперь является описание влияния растворителя на скорость реакции с помощью линейной функции двух независимых, но дополняющих друг друга параметров, каждый из которых соответствует одному из двух свойств. Чтобы получить более широко применимую зависимость, важно выбрать параметры, которые позволяют разделить характеристики двух свойств, т.е. параметры, основанные на модельных субстратах, влияние растворителя на которые преимущественно определяется од- [c.165]

Более широкая применимость [c.204]

Чтобы сделать микроопределение функциональных групп более широко применимым, пришлось отказаться от принятого Преглем принципа использования навесок только менее 10 мг. В отличие от элементного анализа, где органическое соединение полностью разрушается с образованием неорганических веществ, при анализе функциональных групп органическое соединение может быть регенерировано или превращено в другое органическое соединение, которое может еще послужить исходным веществом для дальнейших исследований. Следовательно, вещество не полностью пропадает при анализе, а потому использование несколько больших, чем обычно, количеств вполне допустимо. Кроме того, такой подход позволяет использовать аналитические методики для учебных целей, обходясь без сложного оборудования и тщательно отработанной техники. В микрометодах функционального анализа используется примерно 0,1 мг-экв вещества, что соответствует навеске в 5— 20 мг. Анализ с таким количеством вещества было решено назвать работой в микромасштабе [c.36]

Рассмотрим теперь факторы, влияющие на поглощение излучения атомами. Превосходным примером для иллюстрации этого является ртуть, имеющая важное практическое и теоретическое значение для фотохимии. Однако заметим, что многое из рассмотрения атомных спектров поглощения имеет важные аналоги в молекулярной электронной спектроскопии, так что материалы настоящего раздела находят более широкую применимость, чем это может показаться вначале. Общие вопросы поглощения света атомами см. в книгах [1—5, 11—13]. [c.42]

Новое полуэмпирическое уравнение, более широко применимое, было выведено в лаборатории автора. Мы нашли, что Ф является функцией 71.272,3 и что всем полученным данным удовлетворяет следующее эмпирическое уравнение [c.135]

Сожжение полимеров в колбе с кислородом — один из удобных и быстрых способов минерализации при определении С1, Вг, I, 5 не дает в подавляющем большинстве случаев количественного разложения при определении бора. Минерализация по Кьельдалю с концентрированными Н2804, ИНОз и НС1О4 более широко применима для разложения боразолов, борсодер- [c.73]

Для обнаружения пептидов целесообразно использовать методы, проверенные в области хроматографии на бумаге. Часто применяемый реактив нингидрина не всегда достаточно чувствителен, особенно для высших пептидов в особенности он непригоден в случае циклических пептидов, поскольку они содержат в боковой цепи свободные амино-группы. Гораздо более широко применимым и более чувствительным (минимально определяемое-количество 0,1 цг) является N-галогенирование по методу Райнделя и Гоппе [73] со следуюш,ими изменениями прописи [149, 8] [c.412]

Необходимо отметить, что уравнения (6.3.9) имеют гораздо более широкую применимость, чем исходная модель (6.3.2), из которой они получены. Фактически они дают пример своеобразной возбудимой среды, которая под действием внешнего myjvia способна переходить к качественно новому организованному состоянию, где поле г/, связывающее между собой осцилляторы, отлично от нуля и не убывает со временем. Подобная ситуация может возникать в различных биофизических и экологических задачах [33, 34], а поэтому изучение модели (6.3.9) представляет и самостоятельный интерес, независимо от ее связи с конкретной химической реализацией (6.3.2). [c.213]

Несколько похожие корреляции были предложены Ори [59] для грег-бутоксигруппы, хотя из-за изолирующего влияния атома О они, по-видимому, более широко применимы. Для 31 трет-буюксм-производного найдены полосы в интервалах 1200—1155, 1040— 1000, 920—820 и 770—720 сж . Самые низкие частоты отнесены к симметричным колебаниям скелета г/оег-бутильной группы, частоты 920—820 — к другим колебаниям скелета. Полоса 1000 отнесена к колебаниям С—С, а полоса 1200—1155 сж — к валентным колебаниям С—О. Две последние полосы могут в какой-то степени перекрываться, что было показано на примере сложных эфиров, у которых эти полосы появляются при более низких частотах (1175—1155 и 1018—1000 см ), чем у других сое- [c.25]

Более широко применимым является метод Соммле [405] бензилхлорид, бензилбромид и их замещенные образу ют с еек-саметилентетрамином продукты присоединения в молекулярных соотношениях, которые могут быть выделены в твердом виде и имеют резкие точки плавления. При кипячении с водой они распадаются по не вполне выясненной схеме с образованием соответствующих альдегидов, которые иногда получаются этим путем е хорошими выходами. Экспериментальные подробности не указаны. Повидимому, этот метод широко используется в технике, поэтому представляется возможным пользоваться только патентными данными (см., например, [406]). Процесс чрезвычайно прост. В выделении продуктов присоединения нет необходимости, обычно бывает достаточным продолжительное кипячение соответствующих бромидов или хлоридов в водно-спиртовом растворе. В таком случав можно прямо отгонять альдегиды, перегоняющиеся с во- [c.172]

Уравнение (50) имеет больщое значение и имеет многочисленные применения. Однако, прежде чем ознакомиться с его применениями, целесообразно обобщить полученный результат. В ходе предыдущих рассуждений имелись некоторые ограничения, не влияющие на физический смысл решения, но лимитирующие применимость уравнения (50). В числе таких ограничений наиболее существенным является принятое предположение, что число положительных ионов равно числу отрицательных ионов, а заряды их по абсолютной величине равны. Понятно, что эти условия соблюдаются не для всех электролитов. Такие электролиты, как 2пС1г, А1С1з, Н2504 и т. д., при диссоциации образуют в растворе ионы, но число анионов не равняется числу катионов и заряды их различны. Необходимо преобразовать уравнение (50), чтобы оно стало более широко применимым, а для этого нужно обобщить решение, устранив из него ограничивающие условия. [c.96]

Особое место занимает статья Брюстера, в которой представлена новая теория оптической активности. Автор 10 лет назад предложил оригинальную систему расчета оптического вращения. Новая теория значительно отличается от ранее существовавигей, в первую очередь тем, что в ней более ясно очерчены физические основы, а также ее более широкой применимостью. Б то же время новая теори.ч сохраняет сильные стороны старой, а именно большое значение, придаваемое конформационному фактору, и простоту вычислений, которая позволяет рассчитывать вращение сложных структур. Хорошее согласие с экспериментом, достигаемое во многих случаях, несомненно, должно привлечь внимание исследователей. В первую очередь необходимо установить условия, при которых теория согласуется с экспериментальными данными. [c.6]

Для анализа по Д етоду плотности, разработанному Лендертсе, требуется определение молекулярного веса, показателя преломления и плотности. Этот метод основан на зависимостях, существующих между составом, определенным по прядюму методу, и физическими свойствами большого числа прямогонных и предварительно обработанных фракций. Метод плотности более привлекателен, чем кольцевой анализ по Ватерману, вследствие более удобной экспериментальной методики, более широкой применимости и более надежных результатов, получаемых для фракций с высоким содержанием ароматики. Точность метода довольно хорошая. Применение метода плотности следует ограничить анализом таких фракций, в которых процентное содержание ароматического углерода не более чем в полтора раза превышает процентное содержание нафтенового углерода или составляет не более половины числа ароматических колец. Однако, по нашему собственному опыту, применять этот метод возможно и при более высоком отношении % С а к %Сн- Была доказана его пригодность для анализа масел, содержащих до 75% углерода в кольцевых структурах и при содержании не более четырех углеродных колец в молекуле. По нашему мнению, распространение этого метода на анализ масел, содержащих еще больше нафтеновых колец, не приведет к серьезным ошибкам (см. рис. 62 и 63, стр. 281). [c.382]

В предлагаемых теориях, как и в некоторых других, можно учитывать различные типы роста зародышей. Наши теории имеют то преимущество, что их легче применить к случаю, когда учитывается перекрывание зародышей таким образом, с их помощью можно достаточно точно описывать не только первые стадии, но и весь процесс превращения. Однако с помощью наших теорий нельзя точно описать пространственные связи между зародышами. В этом отношении они уступают теориям Хасимото [19, 21], которые, к сожалению, слишком трудно использовать в практических целях. В частности, в рамках наших теорий нельзя построить модель процесса фрагментации, которую нередко связывают с зародышеобразованием по разветвленному цепному механизму. Зато они позволяют выявить различные свойства процессов размножения зародышей, такие, как растрескивание твердого вещества или просто образование дислокаций перед поверхностью раздела, и ряд других возможных эффектов, перечисленных Янгом [4]. Другое преимущество наших теорий — не только их более широкая применимость, но и ясный физический смысл моделей, на которых они основаны. Например, вводимые константы соответствуют элементарным процессам, в которых отсутствует какая-либо неонределенность. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология