Метилацетилацетон

Сходство энольных соединений с фенолами проявляется в их способности вступать в реакцию с диазосоединениями с образованием азосоединений. Для проведения этой реакции лучше всего приливать водный раствор диазосоединения к спиртовому раствору сложного эфира -кетонокислоты или 1,3-дикетона с последующей добавкой уксуснокислого натрия Иногда, при таком сочетании происходит расщепление молекулы. Так, например, из 3-метилацетилацетона получаются производные ме-тнлэтилкетона Аналогичное явление наблюдается при взаимодействии малоновой кислоты с диазосоединеииями [c.147]

Лучшие результаты получаются при конденсации симметричных Р-дике-тонов, например ацетилацетона, метилацетилацетона [3] или дибензоил- [c.215]

Наконец, при использовании в качестве 1,3-дикарбонильной компоненты а-метилацетилацетона на примере его продукта бис-конденсации с бензоилгидразином было реализовано коль- [c.52]

Продукт сочетания 3-метилацетилацетона с солью диазония является производным метилэтилкетона. Малоновая кислота при азосочетании частично декарбоксилируется. [c.490]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.422 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.407 , c.408 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.407 , c.408 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.395 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология