Энольные соединения

Восстановление карбонильной группы практикуется в применении к индиго и подобным ему индигоидным красителям для переведения их в растворимое в щелочном растворе энольное соединение. Такие растворы носят название, куба соответственного красителя. Для индиго (I) схема процесса такова [c.396]

Из кетонов жирного и гетероциклического ряда в качестве исходных продуктов применяют анилид ацетоуксусной кислоты и его производные и фенилметИлпиразолон и его производные. Применение их в качестве азосоставляющих основано на их способности к таутомерии с образованием энольных соединении. Азогруппа вступает в метиленовую группу, находящуюся под активирующим действием кетогруппы. [c.539]

Хотя название нафтол относится к выпущенным фирмой Ш азосоставляющим для азоидного крашения, в настоящей главе для краткости также и другие фенольные и энольные соединения, применяемые в качестве азосоставляющих. будут называться нафтолами . [c.742]

Энольные соединения очень быстро растворяются в едких щелочах, кетосоединения — нет. Все же и они переходят в раствор, но лишь медленно, так как они предварительно превращаются в энольную форму действительно, если к такому раствору прилить кислоты, то сначала образуется не кетонная форма, а энол. [c.307]

С бромом 1 . Ввиду наличия в энольных соединениях двойной связи, они тотчас реагуруют с бромом подлинные же кетоны не реагируют. Наиболее наглядно это различие проявляется в спиртовом растворе. [c.43]

При взаимодействии галоидангидридов кислот с натриевыми производными энольных соединений в большинстве случаев образуются С-производные. Так, например, натрацетоуксусный эфир при действии хлористого ацетила или хлористого бензоила образует соединения типа СНзСОСН(СОН)СООС2Нб. [c.146]

Энольные соединения легко реагируют с бромом, причем в спиртовом растворе реакция протекает моментально. Эта реакция была с успехом применена для количественного определения энола в смесях, содержащих кетоформу, которая почти не подвергается изменению лри действии брома во время определения. Реакция, вероятно, протекает согласно следующей схеме с образованием а-бромкетонов [c.147]

Сходство энольных соединений с фенолами проявляется в их способности вступать в реакцию с диазосоединениями с образованием азосоединений. Для проведения этой реакции лучше всего приливать водный раствор диазосоединения к спиртовому раствору сложного эфира -кетонокислоты или 1,3-дикетона с последующей добавкой уксуснокислого натрия Иногда, при таком сочетании происходит расщепление молекулы. Так, например, из 3-метилацетилацетона получаются производные ме-тнлэтилкетона Аналогичное явление наблюдается при взаимодействии малоновой кислоты с диазосоединеииями [c.147]

Способ производства реакционноспособных полифункциональных амидинов. отличающийся тем, что о-замещенные энольные соединения лактамов или тиолактамов и нх 5-алкилированные производные взаимодействуют в присутствии воды ИЛ1 летучих гидроксилсодержащих соединений с полифункциональ-н ы Л и соединения а . [c.147]

Понятно, что энольные соединения возможны и для кетона, образующегося при семипинаколиновом превращении. Поэтому разграничение особой вииильной перегруппировки для случая, при котором нет перемещения радикалов, носит формальный характер. Однако для этой реакции характерно выделение воды за счет третичной гидроксильной группы и атома водорода, неносредственно связатюго с атомом углерода в спиртовой группе. [c.226]

Образуется при добавлении дитизона к раствору энольного соединения. Устойчив по отношению к 6 н. NaOH и [c.97]

Другим возражением против применения метода одноцветной окраски является возможность превращения кетокомплексов некоторых металлов в энольные таутомеры при промывании щелочным водным раствором. Так, например, едва ли можно отмыть весь свободный дитизон из раствора кетоформы дитизоната меди в четыреххлористом углероде без образования энольного соединения, что всегда видно по незначительному изменению оттенка первоначального фиолетового раствора (энольная форма диги-зоната меди имеет бурую окраску). Методы одноцветной окраски, при которых весь избыток дитизона должен быть удален из органического растворителя, неверны в основе. Правда, с некоторыми Металлами можно получить хорошие результаты, особенно если раствор для сравнения (стандартный) приготовлен в одинаковых условиях с испытуемым раствором, однако в большинстве случаев следует предпочесть метод смешанной окраски, особенно лри наличии фотометра. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология