Взаимодействие с малоновым эфиром

При взаимодействии малонового эфира с альдегидами и кетонами, в том числе и с а,Р-непредельными, могут быть получены карбоновые кислоты различного строения. [c.394]

Михаэля реакция - реакция сопряженного присоединения нуклеофила к а,Р-ненасыщен-ной системе. Первоначально реакцией Михаэля называли взаимодействие малонового эфира с а,Р-ненасыщенным карбонильным соединением в присутствии основания. [c.317]

Написать уравнение реакции взаимодействия малонового эфира с металлическим натрием. [c.70]

Взаимодействие малонового эфира с металлическим натрием или этилатом натрия приводит к натриймалоновому эфиру, имеющему ионное строение. Строение его аниона, стабилизированного сопряжением, может быть изображено одной формулой с делокализованным отрицательным зарядом или наборами трех гипотетических структур с локализованным зарядом, находящихся в состоянии суперпозиции, или резонанса. В момент реакции, например алки [c.176]

Напишите уравнения реакций взаимодействия малонового эфира с натрием и этилатом натрия. Ука- [c.73]

Взаимодействие малонового эфира с ацетоном в присутствии порошкообразного едкого кали приводит к частичному омылению [c.526]

Получение диэтилового эфира этилмалоновой кислоты (этил-малонового эфира). При взаимодействии малонового эфира с ал-коголятом натрия образуется натриймалоновый эфир, который с бромистым этилом дает этилма-лоновый эфир [c.186]

В литературе описано получение диамида малоновой кислоты путем длительного взаимодействия (1—2 суток) концентрированного водного раствора аммиака и малонового эфира в закрытом сосуде с последующей промывкой спиртом [1, 2], путем десятидневного взаимодействия малонового эфира и жидкого аммиака или при пятидневном взаимодействии насыщенного при нуле спиртового раствора аммиака и малонового эфира в запаянных трубках при комнатной температуре [3], [c.101]

Нами диамид малоновой кислоты получен взаимодействием малонового эфира и 257о-ного водного аммиака, при этом уточнены условия синтеза сокращено время реакции (вместо нескольких суток—2,5 часа), исключена операция промывки диамида спиртом. [c.101]

Взаимодействие малонового эфира и его производных с ароматическими аминами приводит к образованию соединений, которые, вероятно, содержат циклическую систему малонилимида. [c.89]

Повидимому, взаимодействие малонового эфира с ароматическими аминами с образованием малонилимидов является общей реакцией. Мейеру [c.89]

До некоторой степени сходным является синтез Траубе [95], в котором хлорангидрид малоновой кислоты реагирует с уретаном и образовавшийся продукт под действием этилата натрия циклизуется в барбитуровую кислоту. При взаимодействии малонового эфира или хлорангидрида малоновой кислоты с амидами малоновой кислоты образуются 4,6-диоксн-2-метилпиримидины (961. [c.205]

Атом водорода в метиленовой группе, такой, например, как в малоновом эфире, в ацетоуксусном эфире или в метиловом эфире циануксусной кислоты, легко отщепляется под действием свободных радикалов. Получаемый свободный радикал легко присоединяется к олефинам с концевой двойной связью. В результате ряда свободнорадикальных цепных реакций образуется алкилированный эфир. Например, взаимодействие малонового эфира с октеном-1 приводит к н-октилмалоновому эфиру [c.124]

С малоновым эфиром. При взаимодействии малонового эфира с формалином получаются с умеренными выходами два различных продукта. При соотношении эфира и альдегида 2 1 и в присутствии диэтиламина в качестве катализатора образуется тетраэфир (1), являющийся полупродуктом в одном из синтезов глутаровой кислоты [1]. При соотношении 1 2 и в присутствии бикарбоната калия в качестве катализатора получается кристаллический диэтиловый эфир б с-(оксиметил)-малоновой кислоты (2) [2]. [c.65]

Однако в а-нитрозамещенных сульфонах замещается скорее сульфо-, чем нитрогруппа [1151]. Алкилирование а-положения по отношению к нитрогруппе можно провести с помощью пирилий-пиридиниевых реагентов Катрицкого [1152]. По-видимому, эта реакция нмеет свободнорадикальный механизхм [1153]. Уходящим атомом может быть палладий, если субстрат представляет собой я-аллилпалладиевый комплекс. Ион малонового эфира взаимодействует с такими комплексами в присутствии трифенилфосфина [1154], например [c.206]

Основание Манниха обычно можно получить лишь в том случае, когда применяемый амин имеет большую нуклеофильность,. чем участвующее в реакции С—Н-кислотное соединение. В противном случае формальдегид взаимодействует преимущественно с метиленовым компонентом по типу альдольной реакции. Так, например, из малонового эфира, формальдегида и диалкиламина нельзя получить основание Манниха. [c.151]

Реакция Михаэля часто усложняется тем, что, кроме присоединения, происходит также альдольно-кротоновая или кляйзеиовская конденсация, как это, па-пример, имеет место при взаимодействии окиси мезитила с малоновым эфиром в присутствии эквимоляриого количества алкоголята иатрия. Эта реакция важна как путь к получению дигидрорезорцинов [c.209]

Масляная кислота может быть получена из хлоруксусной кислоты в результате следующих реакций. Хлоруксусную кислоту превращают (при действии цианистого калия) в циануксусную кислоту. Последняя при омылении дает малоновую кислоту этерифицируя ее, получают диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир). При взаимодействии его с металлическим натрием образуется натриймалоновый эфир действуя на него бромистым этилом, получают диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты. Наконец, омыляя последний и декарбоксилируя образовавшуюся этилмалоновую кислоту, получают этилуксусную, или масляную, кислоту. [c.184]

Обш,ий метод получения пиримидинов заключается в конденсации мочевины или ее производных с -дикарбонильными соединениями [123]. В приведенном ниже примере N-метилбарбитуровая кислота образуется при нагревании N-метилмочевиНы с малоновым эфиром в присутствии метилата натрия. При рассмотрении механизма реакции следует обратить внимание на то, что NH-кислотность ме-тилмочевины (рКй 13) соизмерима с СН-кислотностью малонового эфира (рКй 13,3). Поэтому при прибавлении метилмочевины к натриймалоновому эфиру ме.жду ними сначала должно протекать кислотно-основное взаимодействие с образованием равновесных количеств натрийметилмочевины и малонового эфира. Последуюш.ее нуклеофильное присоединение N-аниона метилмочевины к С = 0-группам малонового эфира приводит к замыканию пиримидинового цикла. [c.40]

Хотя реакция проводится в метаноле, температура кипения которого 65° С, процесс идет с достаточной скоростью лишь при сильном внешнем нагревателе. Это объясняется гетерогенностью реакционной- массы н протеканием реакции на поверхностк осадка, представляющего собой смесь натриевых солей метилмочевины, малонового эфира и первичного продукта их взаимодействия. [c.41]

Наилучшие результаты для получения циклопропанкарбоновой кислоты достигаются при использовании межфазного катализа с переносом реагентов из водной в органическую фазу с помощью хлорида триэтилбеизиламмония или К(С4Нэ)4 Вг при взаимодействии одного моля малонового эфира и одного моля 1,2-дибромэтана. [c.1347]

Природа сложного эфира. Из изученных эфиров наиболее реакциокноспособны те, которые являются производными хлор-ацетонитрида или б ром малонового эфира. Различие в скоростях реакции метилового эфира и цианметилового эфира еесьма значительно метиловый эфир гиппуровой кислоты прн взаимодействий с бензиламииом через 11 дней образует амид с выходом только 16%, л-огда как в тех же условиях цианметиловый эфир через 30 мин дает амид с пыходом -82% [ЗОЙ], [c.251]

Образование гидразидов из эфиров дизамещенных малоновых кислот по мере увеличения размера заместителей становится более трудным. При взаимодействии диэтилового эфира бензилметилмалоновой кислоты с избытком гидразина в среде кипящего бутилового спирта образуется дигидразид с выходом 75 /о реакция диэтилового эфира дибензилма-лоновой кислоты с гидразином дает низкий выход, а диэтиловый эфир ди-(мезитилметил)-малоновой кислоты совсем не реагирует с гидразином [44]. Получение замещенных азидов из хлораигидридов малоновых кислот и азида натрия не описано. [c.328]

Описанная методика в основном представлена в том же виде, в каком ее первоначально предложили Конрад и Царт для получения 3-амино-1-фенил-5-ниразолона, которому они приписали неправильное строение 1-фенил-З-окси-5-пиразолонимида . Это соединение можно также синтезировать и притом с почти тем же выхо-ходом взаимодействием фенилгидразина с моноимидом малонового эфира . [c.51]

Смотреть страницы где упоминается термин Взаимодействие с малоновым эфиром: [c.124] [c.142] [c.108] [c.184] [c.219] [c.248] [c.406] [c.717] [c.417] [c.812] [c.844] [c.717] [c.136] [c.162] [c.156] [c.200] [c.212] [c.242] [c.161] [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология