Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидроксиламины фосфористые производные

    Различные 0-замещенные гидроксиламины испробовали для превращения литийорганических соединений в соответствующие первичные амины. Недостатком наиболее последовательно используемого из них - метоксиамина - является необходимость вводить два или более эквивалента литийорганического соединения. Этот недостаток был преодолен, когда Бик подтвердил возможность использования реагента метоксиамин-метиллитий [I, 2]. Впоследствии было показано, что аналогичным образом можно получить вторичные амины из М-замещенных метокси-аминов [2-4]. Боше с сотрудниками успешно использовали различные 0-фосфористые производные гидроксиламина и К-замещенные гидроксиламины [5] и наблюдали существенную асимметрическую индукцию при использовании реагента [1 ], полученного из (-)-эфедрина [6]  [c.124]



Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.124 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроксиламин

Гидроксиламиний

Фосфористый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте