Тиоамиды винилоги

В другом эксперименте после добавления дисульфида углерода раствор нагревали 2 ч при 50° С, что приводило к де-карбоксилированию. Добавление иодометана и последующий нагрев приводили к образованию продукта, состоящего главным образом из 1,1-ди (метилтио) гексадецена-1 и метилдитио-гексадеканоата. В отличие от амидов-винилогов, в случае которых вслед за сопряженным присоединением литийорганических соединений происходит элиминирование литийдиалкиламида (см. разд. 6.3, с. 90), тиоамиды-винилоги дают 1,4-аддукты, которые можно улавливать метилированием, как показано ниже [8] [c.105]

Корчевин Н А., Елохина В. Н., Усов В. А. и др. Присоединение циклических винилогов тиоамидов к ацетиленовым соединениям.— Тезисы докл. V Всесоюз. конф. по химии ацетилена. Тбилиси Мецниереба, [c.249]

Согласно результатам большего числа исследований [1—12], посвященных УФ- и ИК-спектрам комбинационного рассеяния соединений, содержащих тиоамидную группировку N1108 тиоамиды, тиомочевины, эфиры тиокарбаминовой кислоты, а также а- и у-меркапто-К-гетероцик-лы, являющиеся циклическими аналогами и винилогами тиоамидов, как в растворе, так и в кристалле, существуют практически полностью в тио-амидной форме [c.652]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология