Иодометан

При легком окислении тиосульфат-ионов образуются политионат-ион ы— производные политионовых кислот общей формулы (для изученных кислот п не превышает 6). В молекулах этих кислот две концевые сульфогруппы —50зН соединены друг с другом либо непосредственно (дитионовая кислота), либо зигзагообразной цепочкой из атомов серы. Один из методов количественного анализа— иодомет-рия — основан на реакции, в которой образуется тетратиоиат натрия [c.248]

Алкилиодиды можно также определять иодомет-рически. [c.822]

Образующуюся перекись дифеноила VI можно хранить при комнатной температуре, но при температуре около 70 °С, а также от удара она взрывает. Перекись VI реагирует с трифениловым эфиром фосфористой кислоты С образованием дифенового ангидрида, а при иодомет-рическом определении образуется дифеновая кислота. [c.349]

Титрование нитрокобальтиата калия Иодомет-рическое определение калия можно рассматривать как вариант описанного на стр 69 перманганатометрического способа [597]. [c.77]

Иодометрический метод. Поглощение сероводорода из газов подкисленными растворами уксуснокислого или хлористого кадмия с последующим иодомет-рическим титрованием. Потенциометрический метод. Поглощение меркаптанов раствором гидроокиси калия из предварительно очищенного от НгЗ газа с последующим потенциометрическим титрованием раствора азотнокислым ам- шакатом серебра [c.586]

Органические растворители. Кроме крахмала в иодомет-рии (в микроанализе) применяют органические растворители, нерастворимые в воде, например тетрахлорид углерода, хлороформ, сероуглерод, бензол. Они растворяют иод с очень интенсивной окраской, позволяющей обнаружить очень малые количества иода. Так, бензол представляет собой в три раза более чувствительный индикатор, чем крахмал. Титрование в этом случае ведут в небольщих склянках с хорощо притертыми пробками. После добавления порции раствора-титранта склянку закрывают, смесь энергично взбалтывают и дают отстояться. Титрование продолжают до появления исчезновения окраски в слое органического растворителя. [c.163]

Добавление иодометана (4 3 г, 30 3 ммоль) к приготовленному таким образом раствору приводило после стандартных операций к образованию 2-(2,2-диметилпропил)-2-метил-1 3-дитиана (89%), из которого обработкой оксидом ртути(П) и хлоридом ртути в метаноле можно получить 2,2-диметилпентапоп-4 [8]. [c.58]

В другом эксперименте после добавления дисульфида углерода раствор нагревали 2 ч при 50° С, что приводило к де-карбоксилированию. Добавление иодометана и последующий нагрев приводили к образованию продукта, состоящего главным образом из 1,1-ди (метилтио) гексадецена-1 и метилдитио-гексадеканоата. В отличие от амидов-винилогов, в случае которых вслед за сопряженным присоединением литийорганических соединений происходит элиминирование литийдиалкиламида (см. разд. 6.3, с. 90), тиоамиды-винилоги дают 1,4-аддукты, которые можно улавливать метилированием, как показано ниже [8] [c.105]

Выполнение работы. Хроматографическую колонку заполняют заранее подготовленным анионитом ЭДЭ-10 П в С1-форме. 50 мл исследуемого раствора свинца, цинка и меди наносят на анионит в хроматографической колонке. Затем слой анионита промывают 150 мл 2 и. соляной кислоты. При этом медь переходит в фильтрат № 1, в котором и определяют ее концентрацию одним из известных методов, например, комплексометрически (работа 5) или иодомет-рически. [c.101]

Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 2. Колориметрический метод с применением Д-диэтил-1,4-фенилендиамина для серийного контроля Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 3. Метод иодомет-рического титрования для определения общего хлора [c.527]

Оксазиридины являются источниками активного кислорода, выделяющими иод из иодида калия, и могут быть определены иодомет-рически многие оксазиридины можно очистить перегонкой, однако рекомендуется обращаться с ними так же осторожно, как с органическими пероксидами. Третичные фосфины восстанавливают их до исходных иминов, а в результате упомянутой выше реакции с [c.675]

Гидролизат нейтрализуют и определяют глюкозу одним из извест ных методов определения редуцирующих веществ, например иодомет рическим. [c.164]

Оксихи НОЛ II новый метод определения кальция оспован на выделении оксихинолината кальция. Оксихинолин, связанный с кальцием, определяют броматометрически с иодомет-рическим окончанием [1550J. Метод применен к анализу лекарственных препаратов [293]. [c.72]

В первой группе методов отделенный от раствора осадок растворяют, либо непосредственно титруют, для чего используют методы нейтрализации (ацидиметрия или алкалиметрия,) окисления — восстановления (броматометрия, иодатометрия, иодомет-рия, перманганатометрия и др.) или осаждения (аргентометрия и пр.). В частном случае титрования диэтилдитиокарбаматом образующийся осадок соединения кадмия служит индикатором для гетерометрического установления конечной точки. [c.63]

Некоторые нитрозосоединения можно анализировать иодомет-рнчески (см. анализ п-нитрозофенола, стр. 300). [c.294]

Кинетику реакции фотохимического хлорирования изучали по уменьшению концентрации молекулярного хлора в реакционной среде при 303 К, освещенности 210 лк. Концентрацию аПП в I4 изменяли в интервале 0,013—1,4 осн. молъ/л, хлора — 0,285—0,562 моль/л. Концентрацию хлора определяли иодомет-рическим методом [16]. Порядок по хлору находили интегральным методом, а по ПП — дифференциальным [17]. Уравнение начальной скорости хлорирования аПП заппсывается следующим образом [c.165]

Концентрацию раствора устанавливают титрованием стандартного раствора чистых железоаммонийных квасцов по методике, описанной ниже при определении железа. Концентрацию устанавливают также иодомет-рически. Из бюретки вводят в колбу определенный объем 2-10 М раствора К2СГ2О7 или КЮз (30,0 мл), добавляют 5 мл 5 М серной кислоты, разбавляют водой до 50—60 мл, вводят по 15 мл 10%-ного раствора иодида калия и 40%-ного раствора роданида аммония. Выделившийся иод титруют устанавливаемым раствором Hg2(NOз)2 до слабо-желтой окраски. Далее медленно заканчивают титрование в присутствии -крахмала. [c.119]

Термостатирование сосудов обычного типа осуществлялось с точностью + 0.1° при помощи контактного термометра с магнитной головкой и электромагнитного реле, включенного в систему обогрева. Затворной жидкостью служило вазелиновое масло. Пробы жидких фаз отбирались после установления равновесия (через 20 суток после загрузки) стеклянными пипетками с наконечниками и ватными фильтрами. Отобранные пробы растворялись в винной кислоте, которая связывает сурьму в комплексное соединение и тем самым препятствует гидролизу при дальнейших аналитических операциях. В пробах определялось содержание Sb lg иодомет-рическим методом и щелочного элемента (К, Rb, s) весовым методом с помощью тетрафенилборнатрия [ ]. Результаты нашего исследования представлены на рисунке и в табл. 1—3. [c.224]

Количественный гравиметрический в виде Agi и РЬЬ аргентометрический и иодомет-рический методы. [c.121]

Иодомет ический метод определения меди основан на том, что прк обработке подкисленных растворов солей меди (II) иодидом калия образуется иодид меди (I) и выделяется иод. По точности этот метод очень близок к электролитическому методу и, обладает тем преимуществом, что при работе мало отражается присутствие Посторонних веществ это преимущество имеет особенно бЬльшое значение при анализе материалоа сложного состава, например медных руд. Иодометрическому определению, меди мешают окислы азота, соединения мышьяка (III) и сурьмы (III), реагирующие с иодом соединения железа fill), молибдена (VI) и селена (VI), выделяющие иод из иодида калия минеральные кислоты в присутствии мышьяка (V) и сурьмы (V), а если последних нет, то помехи возникают, когда концентрация кислот превышает 3% (по объему), и, наконец, избыточные "количества ацетата аммония, если из кислот [c.287]

Выпускаемый продукт должен содержать основного вещества 99,8—99,9%. Допустимое содержание примесей воды 0,05%, метакриловой к-ты 0,005% и остальных (ацетона, метанола метилакрилата, метил-а-окси-изобутирата) не более 0,15%. Степень чистоты М. определяют газовой хроматографией, химич. методами — содержание воды (по методу Фишера), к-ты (нейтрализацией), перекисных соединений (иодомет-рич. методом) и наличие двойной связи (каталитич. гидрированием или бромированием бромид-броматной смесью). [c.101]

Качественная реакция на Ф.— проба с 1%-ным р-ром хлорного железа. Фенол и резорцин дают фиолетовое окрашивание, крезолы, 2,4-ксиленол и гидрохинон — синее, пирокатехин — зеленое. Для количественного определения мн. фенолов широко используют иодомет-рию (метод Коппешаара), а также хроматографич. методы анализа. [c.363]

Описаны следующие методы определения СНгО иодомет-ричёский, сульфитный, перекисный, аммиачный, марганцевый и цианистый. Лучшим методом определения свободного СНаО является метод титрования ЫагЗгОз . [c.371]

Пентоксид иода является окислителем. Одно из его применений— использование в анализе для определения СО. При взаимодействии I2O5 с СО выделяется иод, который титруют иодомет-рически [c.386]

Полученный раствор имеет нормальный окислительный потенциал +0,54 в. Иод постепенно улетучивается из этих растворов, поэтому их необходимо хранить хорошо закрытыми. Эти растворы иода имеют интенсивный желтый цвет, и поэтому ими можно титровать без применения индикатора, если применять растворы иода 0,1 н. и более концентрированные. Наиболее точное иодомет-рическое титрование проводят, применяя в качестве индикатора раствор крахмала, образующего с иодом ярко-синее адсорбционное соединение. [c.419]

Тиосульфат натрия 0,02 и. раствор, (титр раствора устанавливают иодомет-рические по КгСггО ). [c.195]

Чрезвычайная чувствительность крахмала к иоду и резкое исчезновение синей окраски при вступлении в реакцию с тиосульфатом последних следов иода дают возможность применять в иодомет-рии рабочие растворы меньшей концентрации, чем в других методах объемного анализа. Окраска разбавленных растворов иода с крахмалом должна быть чисто синей. Если окраска получается фиолетовой, то это свидетельствует о том, что раствор крахмала не пригоден к употреблению в качестве индикатора. [c.124]

Для количественного определения фенола используют иодомет рический и бромометрический методы. [c.253]

Содержание хлоратов определяют большей частью иодомет-рическим или перманганатометрическим методом. Описаны также колориметрические методы определения небольших количеств хлората с помощью о-толидина и др. [c.211]

Парнас и Вагнер [524] ооределяют избыток кислоты иодомет-рически. Вместо 0,01 н. раствора НС1 для поглощения аммиака они применяют 0,01 н. растворы Н2504 и КЛОз с добавкой следов метилового красного, указывающего, что имеется избыток кислоты. По окончании перегонки добавляют немного иодида калия. Иод, выделившийся по реакции [c.88]

Многие дробные реакции используют не только для качественного обнаружения ионов, но и для количественного его определения. Например, в основе иодомет-рического титриметрического метода определения меди (II) лежит реакция [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология