Тиокарбаминовая кислота, эфир

S-Моноалкильные эфиры тиокарбаминовой кислоты типа II легко получаются в результате перегруппировки амидов ксантогеновой кислоты при помощи галоидалкилов . Вероятно при этом сначала галоидалкил присоединяется, а затем уже снова отщепляется [c.627]

Таблица 17.1, Эфиры тиокарбаминовой кислоты, применяемые в качестве пестицидов

Еще одним методом получения эфиров тиокарбаминовой кислоты может служить реакция тиолатов щелочных металлов или аммония с карбамоилхлоридами [132, 133] (схема 4). Реакция протекает легко как в органических растворителях, так и в водной среде. После отделения растворителя тиолкарба-маты практически с количественным выходом выделяют обычными способами. Карбамоилхлориды получают реакцией фосгена с аминами в присутствии акцепторов хлороводорода (реакцию можно вести и без них) [c.290]

Применение новых электролитов взамен наиболее часто применяемых сульфатных часто ограничено условиями самого процесса. Так, весьма перспективные с точки зрения повышения плотности тока хлоридные электролиты имеют ограниченное применение по разным причинам. Более перспективным считается подбор добавок в существующие электролиты. Комбинированием нескольких добавок в разных сочетаниях достигается улучшение качества катодных осадков при высоких плотностях тока. При рафинировании меди, например, помимо различных сочетаний клея, тиокарбамида, сульфатно-целлюлозного щелока и флокулянта (например, полиакриламида, сепарана 2610), хорошие результаты могут быть получены при введении добавок фосфористых эфиров с органическими растворителями, органические соединения типа тиокарбаминовой кислоты, тиозолей, поливинилового спирта, полиэтиленгликоля, тиоциановой кислоты и др. [c.438]

Некоторые вещества этой группы (авадекс, эптам) оказывают раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. Токсичность большинства эфиров тиокарбаминовой кислоты при аппликации на кожу, как и при введении в желудок, невелика (табл. 8). Обращает на себя внимание небольшая разница между величинами ЛДзо при этих путях введения. Некоторые из них (бутилат) при аппликации на кожу являются более ток- [c.82]

ТАБЛИЦА 8. Токсичность некоторых эфиров тиокарбаминовой кислоты [c.83]

Горчичные масла конденсируются в присутствии Al is о углеводородами и эфирами фенолов, образуя тиоанилиды Аналогичным образом горчичные масла конденсируются в присутствии хлористого водорода с многоатомными фенолами. Промежуточным продуктом в этой реакции является, вероятно, хлорангидрид тиокарбаминовой кислоты (I) - [c.94]

Как показано выше, ЛУ-алкил- и ЛУ,ЛУ-диалкил-5-алкилтиокарба-маты являются активными гербицидами, которые используются для борьбы со многими сорными растениями в различных культурах. Наиболее широкое применение в качестве гербицидов получили тиоловые эфиры тиокарбаминовой кислоты, гербицидная активность тионовых эфиров тиокарбаминовой кислоты существенно ниже, что обусловлено различиями их метаболизма в объектах окружающей среды. [c.287]

Изучен метаболизм эфиров тиолкарбаминовой кислоты в различных объектах окружающей среды [139—147]. Показано, что общими реакциями метаболизма являются гидролиз и окисление. На первой стадии окисления образуется сульфоксид (схема 9), далее или одновременно происходит гидролиз с выделением СО2, тиола и амина. Одновременно может протекать реакция с глутатионом [140, 147]. Изучение метаболизма гербицидных препаратов на основе производных тиокарбаминовой кислоты позволило найти антидоты, которые дают возможность повысить избирательность действия препаратов. Например, такой антидот предложен для эптама [140]. Действие антидота основано на его способности увеличивать содержание глутатиона в культурном растении и усиливать активность глутатион-5-трансферазы, что приводит к ускорению превращения фитотоксичного сульфоксида в безвредные для растения конъюгаты [c.291]

Пропил(бутил)(этил)тиокарбамат (бутил(этил)тиокарбаминовой кислоты 5-пропиловый эфир пебулат тиллам) [c.1042]

Гидратация арилтиоцианатов в эфиры тиокарбаминовой кислоты при продолжительном действии серной кислоты с последующим гидролизом водой [c.354]

К 70 мл хлористого метилена (или дихлорэтана), охлажденного до О °С, в течение 0,5 ч одновременно прикапывают растворы 3,6 г метилового эфира тиокарбаминовой кислоты в 80 мл хлористого ме-. тилена я А мл оксалилхлорида в 60 мл хлористого метилена, затем при сильном перемешивании упаривают растворитель. Выпавший 2-метокситиазолиндион-4,5 хорошо отжимают на пористых пластинках и быстро переосаждают из теплого бензола ( 40 °С) петролейным эфиром. Выход 4 г (69% от теоретического), т. пл. 118 °С (с разложением). [c.207]

Препарат № 23, 20%-ный дуст этилового эфира диметилди-тиокарбаминовой кислоты, (СНз)2МС82С2Н5,—серый порошок с оттенками зеленовато-желтым или розовато-коричневым, не растворяющийся в воде. Получают путем смешивания этилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты с каолином. [c.269]

Фенолы и их производные. Замена фенольного гидроксила на серусодержащий остаток происходит при внутримолекулярной перегруппировке эфиров тиокарбоновых, тио- угольных или тиокарбаминовых кислот [С. 5.0., VI, 376]. [c.72]

Это несоответствие выходов эфира ГК и ГГИ можно объяснить -следующим образом. Известно, что соли тиокарбаминовой кислоты термически неустойчивы [2, 3, 4]. Соль ТК разлагается при нагревании при атмосферном давлении в основном по реакции, обратной ее образованию [c.103]

Эштон и Чите [13] показали, что активность эфиров тиокарбаминовой кислоты обратно пропорциональна адсорбционной емрсости почвы. Эти гербициды должны быть тщательно изучены для условий Англии. [c.220]

Из простейших производных фталевой кислоты высокой гербицидной активностью обладает диаллиловый эфир ее. Это соединение при применении в виде 0,1—2%-ной эмульсии для предвсходовой обработки оказалось эффективным против бобовых и злаковых растений и, по-видимому, может быть использовано в качестве гербицида сплошного действия. Близкие по строению аналоги аллилового эфира фталевой кислоты — диме-тиловый эфир фталевой кислоты, аллиловые эфиры М-метил-карбаминовой и тиокарбаминовой кислот и аллилсульфид практически лишены гербицидных свойств [76]. [c.243]

Некоторые циклические эфиры тиокарбаминовой кислоты,, которые, по патентным данным, являются активными дефолиан- [c.489]

Более высокой фунгитоксичностью обладают эфиры тиопкарб-аминовой кислоты. Соли некоторых замещенных тиокарбаминовых кислот проявляют и бактерицидное действие [14]. [c.342]

При введении в 8-алкильный остаток эфиров Ы,Ы-диалкйлди-тиокарбаминовой кислоты карбалкоксильной группы нематоцидная активность резко падает, но появляется рострегулирующая активность по отношению к растениям. [c.345]

Описанными способами могут быть получены практически любые из известных эфиров тиокарбаминовой кислоты. Свойства важнейших производных тиокарбаминовой кислоты, получивших то или иное применение в качестве гербицидов, приведены в табл. 31. [c.347]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиокарбаминовая кислота, эфир: [c.169] [c.630] [c.183] [c.578] [c.579] [c.580] [c.78] [c.120] [c.286] [c.287] [c.1120] [c.578] [c.579] [c.135] [c.78] [c.691] [c.314] [c.108] [c.220] [c.13] [c.463] [c.343] [c.343] [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология